本篇文章给大家分享气相色谱仪时间,以及气相色谱仪时间怎么调对应的知识点,希望对各位有所帮助。
1、按最高顶点位置的时间确定。被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,气相色谱的出峰时间即保留时间就是按最高顶点位置的时间确定。
2、峰面积法:这是气相色谱中最常用的定量方法。其基本原理是测量色谱峰的面积,即色谱峰的高度与底宽的乘积。这种方法简单易用,但它的精度受到色谱峰形状、重叠和分辨率的影响。优点:直观且易于理解,可用于大多数色谱峰。可以在没有标准品的情况下使用,但仍能得到相对结果。
3、、待所设参数达到设置时,即可进样分析。1实验完毕后,先关闭氢气与空气,用氮气将色谱柱吹净后关机。气相色谱仪在火灾调查、石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。
4、结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱,而在固定相中分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后,立即进入检测器。检测器能够将样品组分转变为电信号,而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。当将这些信号放大并记录下来时,就是气相色谱图了。
5、观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关(每次点火时间不能超过6~8秒钟)点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口,当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃,要松开点火开关,再重新点火。
6、开机前准备 根据实验要求,选择合适的色谱柱;气路连接应正确无误,并打开载气检漏;信号线接所对应的信号输入端口。
1、检测条件错误。GC检测的结果受到很多因素的影响,如温度、流速、流动相等,检测条件设置不正确,会导致峰移、峰形变形、弱信号、不稳定等问题,影响检测结果。2。色谱柱选择错误。
2、气相色谱基线波动、飘移都是基线问题,基线问题可使测量误差增大,有时甚至会导致仪器无***常使用。遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变,近期是否新换气瓶及设备配件。如果有更换或条件有改变,则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的,一般来说,这种变化往往是产生基线问题的原因。
3、气相色谱仪条件改变导致保留时间提前或者推迟,如改变载气流速、色谱柱温度等条件都能使保留时间推迟或者提前,通过调节到合适的条件可解决。气路泄漏导致保留时间提前或者推迟,检查进样隔垫、进样口和色谱柱接口。从理论上说,如果载气泄漏恒定,对保留时间的影响不会太大。通过重新安装可解决。
4、由于ECD的放电具有一定的放射性,所以ECD的出风口是通向室外的。时值秋冬之交。雨水进入ECD出口被冻结,从而堵塞仪器的ECD出口。柱头压力居高不下,气体无法在气路中流动,样品无法被带到检测器,所以没有峰。
5、一般情况下有以下原因:压力达不到设定值:进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。气源不足,达不到色谱用气量。(检查钢瓶是否有足够压力,自钢瓶到色谱的管路是否漏气。工作的方法设置参数是否有问题(载气类型、柱子的规格是否与柱温内柱子一致。
1、就是为了保持色谱柱的干净,避免污染。避免影响下一针。比如乙醇的沸点是78℃,不是说你的温度达到90℃瞬间就出来了,也需要一个时间做缓冲的。比如测定混合物,设置梯度温度,终止温度会比混合物中最高沸点还要高几度,然后平衡几分钟,这样基本上可以确定这个物质能离开色谱柱。避免残留。
2、气相色谱仪几种常用检测器目前有很多种检测器,其中常用的检测器是:氢火焰离子化检测器(FID) 热导检测器(TCD) 氮磷检测器 (NPD)火焰光度检测器(FPD) 电子捕获检测器(ECD)等类型。氢火焰离子化检测器(FID):(氢)火焰离子化检测器是根据气体的导电率是与该气体中所含带电离子的浓度呈正比这一事实而设计的。
3、进样口的温度要高于被分析物的沸点,确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化。在其他条件都不变的情况下,柱箱温度越高,峰高越高,峰宽越窄,但是峰与峰之间的间距会越小。反之温度越低,峰高越低,峰宽越宽,峰之间的间距越大。所以不一定温度越低分离越好。
4、什么是固定液?对固定液有哪些要求?一般是一种高沸点的有机物的液膜,通过对不同组份的不同分子间的作用,使组份在色谱柱中得到分离。对气相色谱用的固定液,一般有如下几点要求:在操作温度下蒸气压低,热稳定性好,与被分析物理或载气不产生不可逆反应;在操作温度下呈液态,而且粘度愈低愈好。
5、开机前准备 根据实验要求,选择合适的色谱柱;气路连接应正确无误,并打开载气检漏;信号线接所对应的信号输入端口。
6、你的程序升温的初始温度80℃达不到80℃,说明你的温控系统有问题,柱子温度降到30℃都可以。还有就是你分析的物质沸点是259℃,那么你的柱温一定要高于这个沸点值。如果里面有高沸物的话建议柱温设置280℃。如果柱温过低的话,高沸物会残留在柱子里的,造成柱子损坏和下次分析的误差增大。
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