光谱仪和分光计的区别

今天给大家分享光度计与光谱仪区别，其中也会对光谱仪和分光计的区别的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

• 1、原子吸收光谱仪和原子吸收分光光度计有什么区别?
• 2、原子荧光光度计与X射线荧光光谱仪区别
• 3、光谱仪与分光光度计有什么区别?
• 4、原子吸收分光光度计和分光光度计的区别
• 5、紫外可见光谱仪与可见光分光光度计区别
• 6、红外分光光度计和红外光谱仪是一种东西吗

原子吸收光谱仪和原子吸收分光光度计有什么区别?

原子吸收光谱仪和原子吸收分光光度计有3点不同：两者的原理不同：原子吸收光谱仪的原理：仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。

吸收机理不同 原子吸收观察的是构成物质的元素中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收；可见分光光度计***用低杂散光，高分辨率的单光束单色器，保证了波长准确度、波长重复性和更高的分辨率。单色器与吸收器的位置不同 在原子吸收光谱仪中，原子化器的使用相当于吸收池，它的位置在单色器之前。

另外，“光谱仪”和“分光光度计”的结构区别是：“光谱仪”分光不需要扫描（如CCD光谱仪），工作速度快；“分光光度计”分光需要扫描，工作速度慢。

不同：③单色器与吸收池位置不同。在原子吸收光谱中，原子化器的作用相当于吸收池，位于单色器之前，而分光光度计中吸收池在单色器之后。分光光度计的单色器是用于获得单色光，而原子吸收分光器是为了将光谱分开；④原子吸收法属窄带原子吸收光谱；分光光度法属宽带分子吸收。

都是 原子吸收 原理 利用被测元素的基态原子特征辐射线的吸收程度进行定量分析的方法。

原子荧光光度计与X射线荧光光谱仪区别

尽管二者都是把物质激发后检测其荧光，但二者的区别很大，从大的方面看主要有两点：激发光源不同。原子荧光用的光源很多，如各种激光等，但很少见有用X-射线的；而X-射线荧光则是用X-射线作激发光源。用途不同。

不一样！原子荧光检测过程：样品---消解---赶酸---5%-10%酸定容---生成氢化物气体---高温原子化---光源激发---产生荧光---检测荧光强度定量 常用于食品化妆品中微量元素检测，定量级别PPB-PPT X荧光：根据色散方式不同，分为X射线荧光光谱仪（波长色散）和X射线荧光能谱仪（能量色散）。

肯定不一样，荧光光度计一般检测的分子，它主要反映的是分子的成键和结构情况。不但可以做定量分析， 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化， 从而阐明分子结构与功能之间的关系。原子荧光光度计主要是原子，作用是检测重金属元素的含量，主要分氢化法原子荧光光度计以及火焰法原子荧光两种。

原子荧光光谱仪是一种基于原子荧光检测原理的重金属检测仪器。它利用不同重金属元素在特定光源激发下产生的荧光来进行定性或定量分析。这种仪器具有较高的灵敏度和准确性，广泛应用于环境、食品、医药等领域中的重金属检测。

显然没区别，原子荧光光度计和原子荧光光谱仪是同一种仪器两种不同的名字而已。

光谱仪与分光光度计有什么区别?

1、分光光度计和光谱仪不同，很显然，分光光度计是一个光度计，它主要测量和输出、显示被测源的光谱光度参数 绝对值，单位应该是光度参数的单位。光谱仪只需要测量和输出被测源的相对光谱能量分布即可。虽然两者结构原理类似，但输出和校准程序不同，发挥作用也不同。

2、两者的原理不同：原子吸收光谱仪的原理：仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。

3、原理不同 红外分光光度计：由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以一定的频率所调制，形成交变信号，然后两束光和为一束，并交替通过入射狭缝进入单色器中。

4、光源不同：可见分光光度计的光源一般只用钨灯，而紫外可见分光光度计是用钨灯+氘灯两个光源，同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段，氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样，紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。

原子吸收分光光度计和分光光度计的区别

1、不同之处在于：单色器与吸收池的位置不同。在原子吸收光谱仪中，原子化器的作用相当于吸收池，它的位置在单色器之前，而分光光度计中吸收池在单色器之后，这是由于它们的吸收机理不同而决定的。

2、单色器、吸收池、检测器；不同：③单色器与吸收池位置不同。在原子吸收光谱中，原子化器的作用相当于吸收池，位于单色器之前，而分光光度计中吸收池在单色器之后。分光光度计的单色器是用于获得单色光，而原子吸收分光器是为了将光谱分开；④原子吸收法属窄带原子吸收光谱；分光光度法属宽带分子吸收。

3、概括的说，就是测具有发色基团且发色波长在紫外-可见光范围内（通常190~800nm）。通过光源激发，测定物质吸光度，根据朗伯比尔定律进行定性和定量分析。原子吸收光度计，作用有：测定几乎所有金属元素和一些类金属元素。通过空心阴极灯所发出的光线的照射测定蒸气中金属元素原子的浓度。

4、原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别 原理：原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收。紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。能量 两者有所同，又有所不同。

5、原子吸收分光光度法是基于基态原子对共振光的吸收：而原子荧光光度是处于激发态原子向基态跃迁，并以光辐射形式失去能量而回到基态。而且这个激发态是基态原子对共振光吸收而跃迁得来的。因此，原子荧光包含了两个过程：吸收和发射。

紫外可见光谱仪与可见光分光光度计区别

1、分光光度计是属于光谱仪的一种，可分为可见光分光光度计和紫外分光光度计。原子吸收分光光度计是属于原子吸收光谱的一种，是利用被测元素的基态原子吸收特征光的成都进行定量分析的一种方法。主要用于测定金属元素含量，部分非金属元素也可以用氢化法进行测定。

2、扫描区域不一样啊紫。外区用氘灯190nm-340nm，可见区用钨灯是280nm-1100nm。有时候名字不太可靠，还得看里面有几个灯。

3、光度计能自动比较两束光的强度，此比值即为试样的透射比，经对数变换将它转换成吸光度并作为波长的函数记录下来。双光束分光光度计一般都能自动记录吸收光谱曲线。由于两束光同时分别通过参比池和样品池，还能自动消除光源强度变化所引起的误差。

红外分光光度计和红外光谱仪是一种东西吗

1、红外分光光度计的单色器一般都是用光栅进行扫描分光，这部分的结构就比迈克尔逊干涉仪简单一些了，因此单色器结构也简单一些。在光谱数据处理方面主要运用求导、平滑、中心化、小波变换、最小二乘法、偏最小二乘法等方法进行处理。

2、光谱仪和光度计没有本质的区别，光谱仪可以一次性输出光谱范围内每一个波长的强度值，而光度计只能输出一个波长的值，但经过扫描机构后就可以输出多个波长的值。

3、原理不同 红外分光光度计：由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以一定的频率所调制，形成交变信号，然后两束光和为一束，并交替通过入射狭缝进入单色器中。

4、红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性，进行分子结构和化学组成分析的仪器。红外光谱仪通常由光源，单色器，探测器和计算机处理信息系统组成。根据分光装置的不同，分为色散型和干涉型。

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