气相色谱仪中氮气流量

xiaofei
气相色谱仪
2024-06-21 18:18:53
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简述信息一览：

1、气相色谱仪该怎么操作?
2、我用的SP502气相色谱仪,氮气0.28,氢气0.16,空气0.12却无法点着火,请问...
3、气相色谱仪的操作规程
4、在线气体分析质谱仪
5、气相色谱仪中氮气和氢气流量比应为多少
6、新安装对的色谱仪怎么设置压力,流量等参数

气相色谱仪该怎么操作?

1、气相色谱仪操作步骤打开气相色谱仪的稳压电源。打开净化器上的氮气阀开关和载气。你需要先检查一下有没有漏气，这样才能保证机器的气密性好。将总流量调节至所需的适当值，该值根据流量计测量。调节分流阀的流量，色谱柱流量是总流量减去流量。

2、气相色谱仪的使用方法：打开稳压电源。打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好。调节总流量为适当值（根据刻度的流量表测得）。调节分流阀使分流流量为实验所需的流量（用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量），柱流量即为总流量减去分流量。

（图片来源网络，侵删）

3、开机，检查气相联动，打开载气，按下气相开关，打开与气相联动的电脑和电脑中的色谱工作站；升高温度，将氢气流速和载气流速调节到合适的值，然后将柱箱温度、测试温度和进样温度设置到合适的值；点火，点火后温度稳定；注射样品，用注射器将样品通过注射器注入色谱柱。

4、定量色谱峰的大小由峰的高度或峰的面积确定。可用手工的方法测量峰高，和以峰***与峰高一半处的峰宽ω┩的乘积表示峰面积。A=hω┩。新型的色谱仪都有积分仪或微处理机给出更精确的色谱峰高或面积。

我用的SP502气相色谱仪,氮气0.28,氢气0.16,空气0.12却无法点着火,请问...

1、用氢气做载气，FID检测器+Ni转化器，以获得所期望的灵敏度，使用601碳分子筛，也能获得同样的分析目的。氧-氮用5A分子筛柱较好，常量可以用TCD分析，因此，建议用双通道。

（图片来源网络，侵删）

2、山东鲁南瑞虹化工仪器有限公司，原山东鲁南化工仪器厂，建厂于1969年9月，国有企业，生产和销售宏图牌SP系列气相色谱仪，型号为：SP-500、SP-50SP-501N、SP-50SP-6800、SP-9800，SP-9802，SP-2000，SP-2000A。其中SP-502型气相色谱仪曾被化学工业部列为替代进口产品。

3、如题所列条件，判断使用的是填充柱，在确保各气源与所接色谱仪对应正确的前提下：降低载气试试，载气过大，也不好点火；空气使用0.1Mpa，点火时加大氢气调到0.15Mpa左右，点着后，氢气降至0.05Mpa；喷嘴是否由于长时间使用，被样品堵塞，可以用1ul进样针通一下。

气相色谱仪的操作规程

1、气相色谱仪的操作规程是什么？开机前准备根据实验要求，选择合适的色谱柱；气路连接应正确无误，并打开载气检漏；信号线接所对应的信号输入端口。

2、开机前准备根据实验要求，选择合适的色谱柱；气路连接应正确无误，并打开载气检漏；信号线接所对应的信号输入端口。

3、同时打开氢气发生器开关，开关红色指示灯亮，仪器开始启动，应注意流量显示是否与色谱仪用气量一致，如发生器启动一段时间（5～10分钟）流量显示超过色谱仪用气量较大时，应停机捡漏。二SP-6890气相色谱仪的操作 1 开机打开电源（在仪器的右下方）仪器自检通过后，便可进行键盘操作。

4、气相色谱仪操作规程一载气钢瓶的使用规程 1 钢瓶必须分类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。2 氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。3 钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。4 操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。

在线气体分析质谱仪

质谱仪原理是用高能电子流等轰击样品分子，使该分子失去电子变为带正电荷的分子离子和碎片离子。这些不同离子具有不同的质量，质量不同的离子在磁场的作用下到达检测器的时间不同，其结果为质谱图。质谱仪以离子源、质量分析器和离子检测器为核心。离子源是使试样分子在高真空条件下离子化的装置。

质谱方法还可用于有机化学分析，特别是微量杂质分析，测量分子的分子量，为确定化合物的分子式和分子结构提供可靠的依据。由于化合物有着像指纹一样的独特质谱，质谱仪在工业生产中也得到广泛应用。固体火花源质谱：对高纯材料进行杂质分析。

你是想问三重四级杆氩气和氦气作用是什么吗？三重四级杆氩气和氦气作用是提高质谱分析的分辨率和检测灵敏度。三重四级杆质谱仪是一种常用的质谱分析仪器，通过测量离子的质荷比来分析物质的分子结构和成分。

就是利用这个检测出气体成分。口水都干了，这是我对拉曼激光分析仪原理的理解后简单地说法，不知道你有没更容易理解些。嘿嘿，百度找不到相同的哦。真心需要的话，还是花点时间认真了解下吧，拉曼激光气体分析仪，气相色谱仪，质谱仪，红外线气体分析仪，这些都是现在比较常见的气体分析仪。

同位素质谱仪在科学舞台上的璀璨表演串联质谱仪，特别是四极质谱仪，以其在分子动力学研究中的核心地位和高精度，如GDMS和ICP-MS的质量分析器，成为科技进步的象征。二次离子质谱技术如Q-SIMS、DF-SIMS和tOF-SMS，以超高的分辨率和灵敏度，引领着深度分析与三维成像技术的革新。

质谱质量分析仪（MS）质谱质量分析仪使用磁场和离子分离技术，将样品分子中的离子按照质量-电荷比进行分离和检测。它可以提供关于化合物的分子量、分子结构和质量谱图等信息质谱质量分析仪广泛应用于有机化学、药学、环境分析等领域。

气相色谱仪中氮气和氢气流量比应为多少

1、一般氮气、氢气流速最佳比为（1~5）：1 载气、燃气、助燃气比率关系：载气1：燃气1：助燃气10 点着火也看不到的，填充柱色谱分析时在气流速不宜过大，取决于FID喷嘴的内经，毛细管色谱分析时注意尾吹流量不宜过大、否则不易点火。1。氢空比是否正常 2。

2、提高灵敏度有几个方法，调整仪器的最佳操作条件，如果使用的是FID检测器可以通过改变量程的方法改变灵敏度，此外H2和 O2的比例为1：10 （ml/min）的时候检测器的灵敏度最高，如果是TCD可以使用H2做载气而不用N2这样可以提高灵敏度，或者增大桥电流也可以提高灵敏度的。

3、氢气压力调至0.3~0.4Mpa，空气压力调至0.3~0.5Mpa，在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求；当检测器温度大于100℃时，按《点火》按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样；关机关闭FID的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。

4、氮气做载气桥流不能设大，比用氢气时要小的多。没通载气不能给桥流，桥流要在仪器温度稳定后开始做样前在给。如何判断FID检测器是否点着火不同的仪器判断方法不同，有基流显示的看基流大小，没有基流显示的用带抛光面的扳手凑近检测器出口，观察其表面有无水汽凝结。

5、会使用出峰太慢，柱内扩散、涡流等效应等会增大，导致分离不好。所以最佳流速的设定对分离肯定是有好处的。

6、根据有关资料，对于氢焰气相色谱仪其三气的流量比建议为氮气∶氢气∶空气=1∶1∶10。但由于在实际仪器中，转子流量计一般做不到非常精确的测量，所以，这个标准的气体配比在实际操作中很难达到。实际操作过程中，可以着重考虑检测器灵敏度和分离效果，根据实际情况来调整配比。