1、原子吸收分光光度法的主要干扰有光谱干扰、电离干扰、化学干扰、物理干扰和背景吸收等。消除光谱干扰的方法有另选分析线、减小狭缝宽度,或预先分离试样中的干扰元素。消除电离干扰的方法是加入消电离剂。抑制化学干扰的方法有:加入释放剂、保护剂或缓冲剂。
2、在开启仪器前,一定要注意开启载气。检查原子化器下部去水装置中水封是否合适。试验时注意在气液分离器中不要有积液,以防溶液进入原子化器。在测试结束后,一定要运行仪器用水清洗管道。关闭载气,并打开压块,放松泵管。更换元素灯,一定要在主机电源关闭的情况下,不能带电插拔。
3、加入标准的化合物必须与试样中待测元素的化合物状态相同。标准加入法只能消除物理干扰以及与浓度无关的化学干扰,这两种干扰只影响曲线斜率,不会使标准曲线弯曲。(4)试剂空白值要用标准加入法求得,然后扣除。
4、样品保护:在样品处理过程中,需要避免样品与金属器皿接触,以免造成铁的污染和损失。同时,也需要保证样品的保存条件,避免样品发生变化或者降解。仪器操作:在使用原子吸收分光光度法时,需要注意仪器的操作规程和使用方法。对于不同型号的仪器,使用方法可能会有所不同。
5、原子吸收分光光度法测定钙镁的主要干扰有铝、硫酸盐、磷酸盐、硅酸盐等,它们能抑制钙、镁的原子化,产生干扰,可加入锶、镧或其他释放剂来消除干扰。
在温度吸收光程,进样方式等实验条件固定时,样品产生的待测元素相基态原子对作为锐线光源的该元素的空心阴极灯所辐射的单色光产生吸收,其吸光度(A)与样品中该元素的浓度(C)成正比。即 A=KC 式中,K为常数。
公式中, A 是吸光度, a 是吸光系数, b 是吸收池光路长度, c 是被测样品浓度。该法具有灵敏度高、精确高 ; 选择性好、干扰少 ; 速度快,易于实现自动化 ; 可测元素多、范围广 ; 结构简单、成本低等特点,也正因为如此,该法的发展也相当迅速。
原子吸收分光光度计一般由四大部分组成,即光源(单色锐线辐射源)、试样原子化器、单色仪和数据处理系统(包括光电转换器及相应的检测装置)。原子化器主要有两大类,即火焰原子化器和电热原子化器。火焰有多种火焰,目前普遍应用的是空气—乙炔火焰。
分光光度计的基本工作原理是基于物质对光(对光的波长)的吸收具有选择性,不同的物质都有各自的吸收光带。所以,当光色散后的光谱通过某一溶液时,其中某些波长的光线就会被溶液吸收。在一定的波长下,溶液中物质的浓度与光能量减弱的程度有一定的比例关系,即符合比尔定律。
1、可见,原子吸收分光光度计一般由光源,原子化器,单色器,检测器等四部分组成。光源作用:提供待测元素的特征谱线——共振线。获得较高的灵敏度和准确度。
2、先开启空气燃气助燃器:通常,空气燃气助燃器是先打开的。确保燃气助燃器的开关处于关闭状态,然后按照仪器指引,打开空气燃气助燃器的开关。再开启乙炔燃气助燃器:在确认空气燃气助燃器已经打开并工作正常后,再轻轻地打开乙炔燃气助燃器的开关。确保开关动作轻柔,避免气体冲击或火花。
1、原子吸收分光光度计有单光束和双光束两种类型如果将原子化器当作分光光度计的比色皿,其仪器的构造与分光光度计很相似。与分光光度计相比,不同点:(1)***用锐线光源[为什么?];(2)单色器在火焰与检测器之间。
2、对该物质进行定性和定量分析。常用的波长范围为:(1)200~400nm的紫外光区(2)400~760nm的可见光区,(3)5~25μm(按波数计为4000cm-1~400cm-1)的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计(或比色计)、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。
3、其定量关系可用郎伯-比耳定律,A= -lg I/I o= -lgT = KCL ,式中I为透射光强度;I0为发射光强度;T为透射比;L为光通过原子化器光程(长度),每台仪器的L值是固定的;C是被测样品浓度;所以A=KC。利用待测元素的共振辐射,通过其原子蒸汽,测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。
4、原子吸收分析仪器的发展随着原子吸收技术的发展,推动了原子吸收仪器的不断更新和发展,而其它科学技术进步,为原子吸收仪器的不断更新和发展提供了技术和物质基础。
关于原子分光度计的使用,以及原子风光光度计的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。
上一篇
非接触式电导率仪
下一篇
国产气相色谱仪厂商名称