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分光光度计吸光度

文章阐述了关于吸光度分光光度计，以及分光光度计吸光度的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

按照国标走一般没有问题的，如果想刻意控制的话只能反复稀释试验了，另外国标的标准曲线的最后一个点一般都在这个范围，你可以试试。

硫酸对铁元素有干扰，你要把硫酸驱出来样品吸光度太高了，最好在0.6以内。稀释做做看建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网，分析行业的百度知道，基本上问题都能得到解有问题可去那提问，百度上搜下就有。

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紫外可见分光光度法波长范围是190～800nm。紫外可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。

1、此时吸光度值与试液浓度一般呈线性关系。吸光度值与测定浓度不成直线关系，发生向下弯曲（负偏离）或向上弯曲（正偏离）的现象而偏离朗伯一比尔定律的主要原因如下。

2、一个是比色皿可能没有洗干净，最可能的原因可能是灯泡老化了，你换个灯泡试一试，老式的分光光度计就是不好使。

（图片来源网络，侵删）

3、其主要来源于分光光度计色散元件棱镜或光栅、反射镜、透镜表面的散射，单色器内壁灰尘及其它元件伤痕的反射和漫射等，杂散光可引起严重的测量误差。在仪器能量处于最小的波长处，杂散光通常处于最大值（如氘灯220nm，钨灯340nm）；狭缝宽度，狭缝宽度不仅影响光谱的纯度，也影响吸光度值。

4、通常会偏小，因为一般测量时均选择吸收峰处测量，距中心波长远处吸光度小，当光谱宽度宽时就会比光谱宽度窄的测出的吸光度小。如果偏到另一个峰就可能变大，但一般不会偏离那么远。

5、这一规律称吸光度的加和性。据此可以进行多组分同时测定及某些化学反应平衡常数的测定。在吸光度测定中，为抵消吸收池对入射光的吸收、反射以及溶剂、试剂等对入射光的吸收、散射等因素，可选用双光束分光光度计，并选光学性质相同、厚度相等的吸收池分别盛待测溶液和参比溶液。

1、同时，不同的物质对不同波长的单色光呈现出不同的吸光度值，这一变化特征也就是分光光度法用于物质的定性定量分析的理论基础。

2、我们实验室主要是用来测物质的光度以求得物质的浓度或者酶活。基本原理分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息，可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。

3、物质吸收光能：紫外分光光度计的原理基于物质分子吸收光能的现象。当光照射到物质上时，物质分子中的电子会吸收特定波长的光能，导致分子被激发到更高的能级。这种吸收现象会导致透射光的强度减弱，且波长越短，透射光的强度减弱越明显。

4、分光光度计的原理是：基于物质对光（对光的波长）的吸收具有选择性，不同的物质都有各自的吸收光带。分光光度计，又称光谱仪，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。

关于吸光度分光光度计，以及分光光度计吸光度的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。