文章阐述了关于陕西uv分光光度计教程,以及uv1200型分光光度计的信息,欢迎批评指正。
大学教科书《仪器分析》;UV2102C紫外可见分光光度计使用说明书。
自动调0%T和100%T,自动调波长及多种方法的数据处理功能。 高分辨率,宽大的样品槽,可容纳100mm光径吸收池和相应的反射附件。 仪器配有标准的RS-232双向通讯接口,可外接打印机,打印相应的实验数据。 个性化的外形设计、轻触式按键使操作更为方便。
是紫外区还是可见区,紫外区在340nm以下,一般都是氘灯需要更换了,或是样品浓度太高。
1、使用分光光度计进行吸光度测量的步骤如下: 样品准备:将待测物质溶解于适量的溶剂中,使其形成一定浓度的溶液。 建立基准:在读取待测样品之前,必须建立一个基准标准,这可以通过设置空白参照(只是溶剂,没有任何特定的分析物)和调整仪器设置来完成。
2、分光光度计的使用及血糖测定实验报告,分光光度计的使用很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!不知道大家有没有听说过这样的乐器。它的名字叫分光光度计。它用于测量各种色度系统中的绝对河差。有0/45和积分球两种。
3、调“0”:将样品室盖打开, 在T方式下按“0%”,此时仪器自动校正后显示“0.000”。调“100%”:将空白液拉入光路,在T方式下按“100%”, 此时仪器自动校正后显示“100”, 在A方式下显示为“0.000”。将三样品液分别拉入光路中,在A方式下显示测得样品的吸光度。
4、.开机 1仪器在使用前应预热30分钟。2 在第一次使用仪器前,先确认仪器的工作电源,将打印机联接至主机上,检查仪器样品室有无遮挡光路的物品,确认后开启打印机的电源,然后打开主机电源等待仪器初始化。2 .操作 1 根据主菜单,输入选择项。
5、在使用分光光度计进行实验时,必须注意一些重要细节。首先,只有在备受信任的实验室中进行实验才能保证结果的准确性。其次,在测定样品之前,需要彻底清洁光度计的夹具和玻璃色皿,以避免污染和偏差。最后,为了确保实验成功,建议选择适当的波长和光强度,并在实验过程中保持轻微的摇动以增加准确性。
6、首先要问楼主用的是哪个厂家什么型号的分光光度计。一般来说调0和调100时为了预防不小心的误操作,建议楼主这时候都不要放置样品。调零的意思是当不让光进入接收器时调整仪器的整体零位。调100是让光不经过样品而直接进入接收器时调节。
1、分别取10.00~gCmL 硝酸盐氮标准使用液0,0.25,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5mL置于25mL磨121比色管中.各管中加入二次蒸馏水至刻度。摇匀.用UV-2401紫外一可见分光光度计在203nm和230nm处.用1cm石英比色皿测定吸光度。用A旷2.75A 的计算方法求得校正吸光度。
2、首先在300nm下测量应该是用石英比色皿的,在测量过程中读数不稳定或无法调满度,应该是接收的能量不够所致。
3、测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区。对于一般的非光学专业人员,用眼睛是不能分开的两种比色皿的。但是两者硬度差别很大很大。
4、摇匀并放人35土0.1度的水浴中,恒温后加入0.01mol/l Ce〔S04)2 0ml,立即摇匀,迅速放回水浴中。反应10min后,加入0.5mol/l,0.5%的醋酸马钱子碱终止反应并与Ce4+—显色,置于沸水浴中煮沸3min,取出冷却至室温。用1cm比色皿,在波长520nm处,以蒸馏水为参比,测定吸光度A。
5、【】紫外分光光度计用的比色皿是石英比色皿。其性能是在紫外区不吸收。【】出场配制的石英比色皿的规格是:10mm (厚度),成对配制。有其他要求,乐意和厂家另行订购。
紫外分光光度计用来测紫外光时,石英皿用来调零时不稳定,是由那些原因?首先确定是否用成玻璃比色皿,判断方法在紫外区任一波长下用空气调零测比色皿的吸光度如果超过1ABS则比色皿用错。
紫外-可见分光光度计主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。紫外光区通常用氢灯或氘灯.见光区通常用钨灯或卤钨灯。单色器的功能是将光源发出的复合光分解并从中分出所需波长的单色光。色散元件有棱镜和光栅两种。
【紫外可见分光光度计使用注意事项】在使用紫外可见分光光度计时,必须要注意一些使用后的维护、保养,和一些基本使用注意事项,才能达到更好的使用效果。使用的吸收池必须洁净,并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。
、启动电脑,点击软件UV Probe, 出现对话框后,点击下部的“Connect”按钮。样品准备样品以适当的溶剂溶解。注意:不能用氯仿!因其可导致比色皿散架!二氯甲烷亦应慎用。常用溶剂为水及醇类。
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