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uv1200型分光光度计

xiaofei
光度计
2024-06-20 11:09:36
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文章阐述了关于陕西uv分光光度计教程，以及uv1200型分光光度计的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

1、UV-2102紫光分光光度计怎么调波长
2、分光光度计是怎么使用的?
3、uv1900怎么用比色皿测吸光度
4、uv-5100紫外分光光度计怎么用

UV-2102紫光分光光度计怎么调波长

大学教科书《仪器分析》；UV2102C紫外可见分光光度计使用说明书。

自动调0%T和100%T，自动调波长及多种方法的数据处理功能。高分辨率，宽大的样品槽，可容纳100mm光径吸收池和相应的反射附件。仪器配有标准的RS-232双向通讯接口，可外接打印机，打印相应的实验数据。个性化的外形设计、轻触式按键使操作更为方便。

（图片来源网络，侵删）

是紫外区还是可见区，紫外区在340nm以下，一般都是氘灯需要更换了，或是样品浓度太高。

分光光度计是怎么使用的?

1、使用分光光度计进行吸光度测量的步骤如下：样品准备：将待测物质溶解于适量的溶剂中，使其形成一定浓度的溶液。建立基准：在读取待测样品之前，必须建立一个基准标准，这可以通过设置空白参照（只是溶剂，没有任何特定的分析物）和调整仪器设置来完成。

2、分光光度计的使用及血糖测定实验报告，分光光度计的使用很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！不知道大家有没有听说过这样的乐器。它的名字叫分光光度计。它用于测量各种色度系统中的绝对河差。有0/45和积分球两种。

（图片来源网络，侵删）

3、调“0”：将样品室盖打开，在T方式下按“0%”，此时仪器自动校正后显示“0.000”。调“100%”：将空白液拉入光路，在T方式下按“100%”，此时仪器自动校正后显示“100”，在A方式下显示为“0.000”。将三样品液分别拉入光路中，在A方式下显示测得样品的吸光度。

4、.开机 1仪器在使用前应预热30分钟。2 在第一次使用仪器前，先确认仪器的工作电源，将打印机联接至主机上，检查仪器样品室有无遮挡光路的物品，确认后开启打印机的电源，然后打开主机电源等待仪器初始化。2 .操作 1 根据主菜单，输入选择项。

5、在使用分光光度计进行实验时，必须注意一些重要细节。首先，只有在备受信任的实验室中进行实验才能保证结果的准确性。其次，在测定样品之前，需要彻底清洁光度计的夹具和玻璃色皿，以避免污染和偏差。最后，为了确保实验成功，建议选择适当的波长和光强度，并在实验过程中保持轻微的摇动以增加准确性。

6、首先要问楼主用的是哪个厂家什么型号的分光光度计。一般来说调0和调100时为了预防不小心的误操作，建议楼主这时候都不要放置样品。调零的意思是当不让光进入接收器时调整仪器的整体零位。调100是让光不经过样品而直接进入接收器时调节。

uv1900怎么用比色皿测吸光度

1、分别取10．00~gCmL 硝酸盐氮标准使用液0，0．25，0．5，1．0，1．5，2．0，2．5mL置于25mL磨121比色管中．各管中加入二次蒸馏水至刻度。摇匀．用UV-2401紫外一可见分光光度计在203nm和230nm处．用1cm石英比色皿测定吸光度。用A旷2．75A 的计算方法求得校正吸光度。

2、首先在300nm下测量应该是用石英比色皿的，在测量过程中读数不稳定或无法调满度，应该是接收的能量不够所致。

3、测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿，测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外光区。对于一般的非光学专业人员，用眼睛是不能分开的两种比色皿的。但是两者硬度差别很大很大。

4、摇匀并放人35土0.1度的水浴中，恒温后加入0.01mol/l Ce〔S04）2 0ml，立即摇匀，迅速放回水浴中。反应10min后，加入0.5mol/l，0.5%的醋酸马钱子碱终止反应并与Ce4+—显色，置于沸水浴中煮沸3min，取出冷却至室温。用1cm比色皿，在波长520nm处，以蒸馏水为参比，测定吸光度A。

5、【】紫外分光光度计用的比色皿是石英比色皿。其性能是在紫外区不吸收。【】出场配制的石英比色皿的规格是：10mm （厚度），成对配制。有其他要求，乐意和厂家另行订购。