接下来为大家讲解气相色谱仪石墨垫片,以及气相色谱柱石墨垫怎么拿出来涉及的相关信息,愿对你有所帮助。
另外,堵住口的一般不是硅胶,是密封用的石墨垫碎片,所以超声等方法也不适用,只能用物理方法通或吹开。
气相色谱仪的分流针形阀堵了就进行清洗。针型阀结构比较简单,堵了可以拆开用溶剂清洗一下,清洗时注意保护好里面的针,不要弄弯。分流针型阀堵塞要注意检查装在针型阀前端的冷阱、分子筛吸附管是否也堵塞,冷阱用样品使用的溶剂清洗,烘干后使用,吸附管内分子筛高温处理后过筛后使用。
首先应检查微量进样器是否堵塞,如果是微量进样器堵塞应更换新的进样器。气相色谱的进样硅胶垫达到一定进样次数后易发生漏气,因内部压力较大导致样品从硅胶垫处泄露,导致仪器检测不到样品。
检查氢气、空气类型对不对,如果使用氢气发生器,最好把氢气放空一段时间再点火。检查气体流量设置,FID一般H2流量35-40ml/min,空气为350-400ml/min,FPD H2流量75ml/min,空气为100ml/min。检查柱子流量是否过大,工作站上载气类型、柱子配置是否正确,柱子流速过大会吹灭火焰。
1、你说的 应该是气相色谱吧。如果两台气相色谱差的很大的话,最主要的还是要先看你所用的条件是不是一致。如果所有条件都相同的话,而两台仪器也是同一型号或者性能也较为接近的话那基本主是柱子问题了。换的话当然换成与另一台仪器相同的柱子了,这样才能有比较性嘛。
2、气相色谱仪操作步骤 打开气相色谱仪的稳压电源。打开净化器上的氮气阀开关和载气。你需要先检查一下有没有漏气,这样才能保证机器的气密性好。将总流量调节至所需的适当值,该值根据流量计测量。调节分流阀的流量,色谱柱流量是总流量减去流量。
3、 色谱柱拆下后通常将色谱柱的两端插在不用的进样垫上,如果只是暂时拆下数日则可放于干燥器中。(3) 色谱柱的安装色谱柱的安装应按照说明书操作,切割时应用专用的陶瓷切片,切割面要平整。
4、样品中所含的高沸点组分易附着在气路的管壁上而造成污染,需要经常清洗管路。(3) 气化室及色谱柱与检测器之间的连接管道,需用无水乙醇或丙酮清洗,并通气吹干。进样技术 在气相色谱分析中,一般***用注射器或流通阀进样。本文涉及的是注射器进样技术。
5、气相色谱仪的操作规程是什么?开机前准备 根据实验要求,选择合适的色谱柱;气路连接应正确无误,并打开载气检漏;信号线接所对应的信号输入端口。
注意事项:对照物质的选择:应选择纯度较高、具有代表性的已知物作为对照物质,以确保对照物质与待测样品在性质、保留时间和光谱特征等方面具有可比性。操作条件的控制:气相色谱法的操作条件如温度、压力、流速等应尽量保持一致,以确保待测样品与对照物质在色谱图上的行为一致。
气源检查检:查发生器或者气体钢瓶是否处于正常状态;检查脱水过滤器、活性炭以及脱氧过滤器,定期更换其中的填料。管线泄漏:检查定期检查管线是否泄漏,可使用肥皂沫滴到接口处检查。气化室的维护:气化室包括:进样室螺帽、隔垫吹扫出口、载气入口、分流气出口、进样衬管。
注意事项 气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa;必须严格检漏;严禁无载气气压时打开电源。气相色谱的仪器保养 仪器内部的吹扫、清洁气相色谱仪停机后,打开仪器的侧面和后面面板,用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫,对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。
打开气相色谱仪的稳压电源。打开净化器上的氮气阀开关和载气。你需要先检查一下有没有漏气,这样才能保证机器的气密性好。将总流量调节至所需的适当值,该值根据流量计测量。调节分流阀的流量,色谱柱流量是总流量减去流量。打开空气和氢气的开关阀,并将两者的流量调节到合适的值。
1、应用范围广:即可分析低含量的气、液体,亦可分析高含量的气、液体,可不受组分含量的限制。6.所需试样量少:一般气体样用几毫升,液体样用几微升或几十微升。7.设备和操作比较简单仪器价格便宜。 凡是以气相作为流动相的色谱技术,通称为气相色谱。
2、气相色谱(GC)主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离,其过程如图气相分析流程图所示。
3、具体分类:气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。气固色谱指流动相是气体,固定相是固体物质的色谱分离方法。例如活性炭、硅胶等作固定相。气液色谱指流动相是气体,固定相是液体的色谱分离方法。例如在惰性材料硅藻土涂上一层角鲨烷,可以分离、测定纯乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等杂质。
4、色谱法按分离原理分类,可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、柱色谱、薄层色谱、纸色谱。色谱分析是指按物质在固定相与流动相间分配系数的差别而进行分离、分析的方法。其按流动相的分子聚集状态可分为液相色谱、气相色谱及超临界流体色谱法等。
5、气相色谱法的分类:按色谱分离原理来分 气相色谱法亦可分为吸附色谱和分配色谱两类,在气固色谱中,固定相为吸附剂,气固色谱属于吸附色谱,气液色谱属于分配色谱。在实际工作中,气相色谱法是以气液色谱为主。
6、色谱法有多种类型,从不同角度出发,有各种分类法。
首先检查注射器是否堵塞。如果没有问题,然后检查进样口和检测器的石墨垫片是否严密,无漏气现象,然后检查色谱柱是否断裂或泄漏,最后观察检测器出口是否畅通。检测器出口畅通很重要。有些人在工作中会遇到这样的问题:前一天仪器工作正常,第二天开机后却没有响应峰值信号。
基线问题基线问题可能导致测量误差,首先要检查近期是否有仪器条件的改变,如更换气瓶或设备配件。新换载气纯度不足可能导致基线变化,需更换纯度更高的载气。检查进样垫、石英棉和衬管的清洁度,定期更换进样垫,确保仪器正常。检测器污染也可能造成基线问题,可通过清洗或热清洗来解决。
气相色谱仪检定中常见故障分析 进样后工作站不出色谱峰 首先应检查微量进样器是否堵塞,如果是微量进样器堵塞应更换新的进样器。气相色谱的进样硅胶垫达到一定进样次数后易发生漏气,因内部压力较大导致样品从硅胶垫处泄露,导致仪器检测不到样品。
色谱仪的故障是多种多样的,而且某一故障产生的原因也是多方面的,必须***用部分检查的方法,即排除法,才可能缩小故障的范围。对于气路系统出的故障,不外乎是各种气体(特别是载气)有漏气的现象、气体静化不好、气体稳压稳流不好等等。
一般情况下有以下原因:压力达不到设定值:进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。气源不足,达不到色谱用气量。(检查钢瓶是否有足够压力,自钢瓶到色谱的管路是否漏气。工作的方法设置参数是否有问题(载气类型、柱子的规格是否与柱温内柱子一致。
关于气相色谱仪石墨垫片,以及气相色谱柱石墨垫怎么拿出来的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。