分光光度计测铁溶液的制备
文章阐述了关于分光光度计测铁溶液的制备，以及分光光度计测定铁含量实验报告的信息，欢迎批评指正。
简述信息一览：
磺基水杨酸分光光度法测定铁含量
1、磺基水杨酸是分光光度法测定铁的有机显色剂之一。磺基水杨酸 （简式为 HR）与Fe可以形成稳定的配合物，因溶液pH的不同，形成配合物的组成也不同。在 pH=9~15 的 NHHO-NHC溶液中，Fe3+与确基水杨酸反应生成三磺基水杨酸铁***配合物。该配合物很稳定，试剂用量及溶液酸度略有改变都无影响。
2、本法适用于锶矿石中0.1%～12%三氧化二铁（全铁）的测定。仪器 分光光度计。试剂 氢氧化钠。过氧化钠。盐酸。氢氧化铵。磺基水杨酸溶液（200g/L，过滤后贮于棕色瓶中）。乳酸溶液（1+4）。乙酸钠-盐酸缓冲溶液pH3溶解500gNaAc·3H2O于500mL热盐酸中，过滤，冷却，用水稀释至1000mL，摇匀。
3、磺基水杨酸分光光度法 本方法适用于测定循环冷却水中的铁离子，其含量为0～3mg/L。1．方法提要 本方法系在pH=9～15时，三价铁离子能与磺基水杨酸形成比聚磷酸铁络合物更为稳定的***络离子，从而消除了聚磷酸盐干扰，以分光光度法测定铁离子含量。
4、磺基水杨酸与铁生成配合物，在弱酸性溶液中仅与三价铁反应生成紫红色配合物，在氢氧化铵碱性条件下铁与磺基水杨酸生成***配合物，颜色深浅与铁含量成正比，可在波长460 nm处测定其吸光度，做标准曲线，可在标准曲线上查出未知试样铁的含量。
5、Fe3+离子与磺基水杨酸能形成逐级配合物，在不同酸度条件下，可能生成1：1：2和1：3三种颜色不同的配合物，故测定时应控制溶液酸度。Fe3+离子与磺基水杨酸能形成有色配合物，在pH＝8～11的氨性溶液中该配合物呈***，且其浓度服从朗伯－比尔定律。
6、用磺基水杨酸法测铁要先加氯化铵后加磺基水杨酸再用氨水调至所需的pH是因为任何络合剂都需要在一定的PH范围内才能稳定存在。而Fe3＋在不同的pH～下可以与磺基水杨酸形成不同组成和颜色的几种络合物，络合物离子的最大吸收波长不同，颜色强度与铁的含量成正比。
紫外分光光度计如何测定酸中铁离子的含量
1、若是多组分测定，则又分多种情况，如同时测铁离子、铜离子、锰离子的含量的话，（以下波长均指最大吸收波长λ）（1）如果三者吸收光谱互不重叠，则可按单组份方法进行，分别在波长λλ2和波长λ3处各自测量。
2、固定波长为最大吸收波长，测定一系列标准溶液的吸光度，作出工作曲线。根据相同条件下未知液的吸光度，可以在工作曲线上求出未知液的浓度。（1）Fe3+离子与磺基水杨酸能形成逐级配合物，在不同酸度条件下，可能生成1：1：2和1：3三种颜色不同的配合物，故测定时应控制溶液酸度。
3、．方法提要 本方法系在pH=9～15时，三价铁离子能与磺基水杨酸形成比聚磷酸铁络合物更为稳定的***络离子，从而消除了聚磷酸盐干扰，以分光光度法测定铁离子含量。
4、用邻菲罗琳/TPTZ为催化剂，可以测定。因为这两种指示剂都比较灵敏，可以测微量甚至痕量的铁离子。而且指示剂的存在环境刚好也是酸性环境。测的方法无非是做标准曲线，然后再测试样，再到标准曲线上去找到对应的浓度。
5、用 1cm 吸收池，以水为参比，于分光光度计于 510 nm 处测定每个标准比色液的吸光度。以铁量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
如何确定测量时使用的波长(邻二氮菲分光光度法测定铁的含量)
1、将试样中的铁全部转化成二价铁，再用显色剂显色，则测得的是全铁。若先加入掩蔽剂 将三价铁掩蔽起来，再用显色剂显色，则测得的是亚铁。
2、是邻二氮杂菲与二价铁形成配合物在510nm波长下吸光度最大。邻二氮杂菲本身无色，在可见光区不吸光。二价铁离子在邻二氮杂菲的配位环境中发生d轨道分裂（配位场分裂），填充的d轨道和未被填充的d轨道的能级差正好落在可见光区的510 nm波长（~绿色）处。
3、邻菲啰啉分光光度法测定铁含量的原理，在pH=2~9的溶液中，邻二氮菲与2价亚铁离子（Fe2+）发生显色反应，该反应的选择性很高，而且生成的橙红色络合物非常稳定，lgK稳=23（20℃），其溶液在510nm（可见光）有最大吸收峰，利用此显色反应，可以用可见光分光光度法测定微量铁。
4、添加邻二氮菲试剂：向每个标准溶液和样品中加入邻二氮菲试剂。邻二氮菲会与铁形成紫色的络合物。添加抗坏血酸：加入1% 抗坏血酸溶液，它有助于还原铁的价态，以便与邻二氮菲形成络合物。混合均匀：充分混合样品和标准溶液，确保络合物充分形成。
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