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分光光度法测定砷

接下来为大家讲解紫外分光光度计测砷,以及分光光度法测定砷涉及的相关信息,愿对你有所帮助。

简述信息一览:

湿法消解砷怎么确定硫酸烟冒出

1、工业上制取硫酸的利用燃烧硫或高温处理黄铁矿,制取二氧化硫,化学式:S+O==点燃==SO。生产硫酸的原料有硫黄、硫铁矿、有色金属冶炼烟气、石膏、硫化氢、二氧化硫和废硫酸等。硫黄、硫铁矿和冶炼烟气是三种主要原料。纯硫酸是一种极性非常大的液体,其介电系数大约为100。

2、铅室法产品的浓度为 65%H2SO4,塔式法则为76%H2SO4。在以硫铁矿和冶炼烟气为原料时,产品中还含有多种杂质。40年代起,染料、化纤、有机合成和石油化工等行业对浓硫酸和发烟硫酸的需要量迅速增加,许多工业部门对浓硫酸产品的纯度也提出了更高的要求,因而使接触法逐渐在硫酸工业中居于主导地位。

 分光光度法测定砷
(图片来源网络,侵删)

3、辨别银子的真假:看颜色 银的纯度越高,银的颜色越洁白,一般纯银的饰品表面看上去均匀发亮,有润色。但后如果是含铅则是呈现青灰色;如果含铜过多,首饰表面则会很粗糙。

4、从铜矿石冶炼铜的过程比较复杂。以黄铜矿为例,首先把精矿砂、熔剂(石灰石、砂等)和燃料(焦炭、木炭或无烟煤)混合,投入“密闭”鼓风炉中,在1000℃左右进行熔炼。

5、热的浓硫酸有氧化作用,可用于分解多种砷、锑、锡的硫化矿物和砷锑矿,还可用于分解方钴矿-斜方砷钴矿族的钴、镍砷化物,以及辉砷钴矿、辉砷镍矿、毒砂、斜方砷铁矿、淡红银矿、砷黝铜矿等硫、砷矿物。硫酸也是硒、碲矿物的良好溶剂,若在水浴上溶样,硒不挥发;如果加热至冒硫酸烟,硒的损失可达75%。

 分光光度法测定砷
(图片来源网络,侵删)

6、硫酸具有极高的腐蚀性,特别是高浓度硫酸。高浓度的硫酸不光为强酸性,也具有强烈去水及氧化性质:除了会和肉体里的蛋白质及脂肪发生水解反应并造成严重化学性烧伤之外,它还会与碳水化合物发生高放热性去水反应并将其碳化,造成二级火焰性灼伤,对眼睛及皮肉造成极大伤害。

用分光光度计测得的硝酸盐和用离子色谱测得的有什么差异

1、取本品(待检测纯化水)5ml置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇匀,将试管于50℃水浴中放置15分钟,溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液0.3ml,加无硝酸盐的水7ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深。

2、分光光度计能将光线分为较狭窄的波段,所以测定效果比光电比色计的好。但前者价格比较贵,在一般测定中,光电比色计也能得到满意的结果。 所以三种比色法各有优缺点,可以根据具体条件加以选用。

3、硝酸盐氮的分析方法有有紫外法、分光光度法、离子色谱法、流动注射分析法和电极法等,其中紫外法只能检测降水和饮用水等清洁水。结合你单位的仪器条件,建议***用GB7480-1987 水质 硝酸盐氮的测定 酚二磺酸分光光度法,如果水样混浊应用絮凝法预处理。

原子荧光分光光度计测定水中砷的含量,出现一条直线的原因有那些?_百度...

1、环境温度不很高时,放置不超过一天,即可. 前处理之后就可以上仪器了,和大部分检验仪器类似,先用标液绘制曲线,然后再用样品浓度和标准液对比,得到测试结果。我们实验室用的是sk-2003a原子荧光光度计,检测的稳定性很好,速度也快。 具体还有那些问题可以在联系。

2、消解的目的是使水中不可溶解的待测元素全部溶解,你说地表水是干净的,但总体还是不能确定有没有不溶解的物质,所以最好还是按照规程进行消解。至于你说结果会不会偏高,这个还是肯定不会的,因为它测定的只是可溶解的砷。

3、可能是你测的水本身的含量就真的高于了检出限,或者你可以考虑使用标准加入法这种方法来做做看曲线能否做好,标准加入法可以尽量减少由于水质基质的影响而造成的问题,标准加入法具体请参照分析化学的书籍或者自行百度搜索。

4、是不是你配的标准液有问题,我这有一份配置标准也砷标准溶液的步骤,你可以参考一下。称取3200g三氧化二砷(As2O3)溶解于25mL20%KOH(w/v)溶液中,用20% H2SO4(v/v)稀释至1000mL,摇匀,此溶液As浓度为1000μg/mL。(以SK-2003A为例)另外,也可能是选用的空白溶液或者选用的试剂受到污染。

5、调节样品pH值:盐酸可以将水样中碱性物质中和,调节样品的pH值,使其达到最适宜的测定条件。在原子荧光法测定水中砷时,通常要求样品的pH值在2-3之间,这是因为在这个pH范围内,砷元素的荧光强度最大,可以达到最佳的测定效果。

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