文章阐述了关于紫外线分光光度计,以及紫外可见光谱仪的信息,欢迎批评指正。
紫外分光光度计的氘灯不可以拆下来当标准光源使用。氘灯是紫外可见分光光度计的紫外线光源,发出的光的波长范围一般为190~400nm的连续光谱带。氘灯在480nm、580nm、651nm三处各有一根特征谱线,经常被用来作为标定仪器的理论波长值。
需要注意的是,对于光谱带宽超过2纳米的仪器,由于651纳米的氘灯特征谱线极其尖锐,可能导致测量误差,因此不建议使用氘灯进行此类仪器的波长精度校验。此外,虽然可见光区的波长精度可能较高,但这并不能完全代表紫外线区的精度,因此制造商在测试波长准确性时,不能仅依赖氘灯这一单一标准。
光源不同:可见用钨丝灯,紫外用氘灯。吸收池不同:可见的吸收池由玻璃制成,紫外的由玻璃制成。紫外可见分光光度计测量的范围大些,由于各种不同光波发射的灯管不同,紫外和可见光所用就不同。
选择光源的魔力对于紫外-可见分光光度计,预热结束后,电源打开,钨灯即亮起。若你的实验需要深入紫外光区(200-290nm),切换光源至氘灯;若需求更广,需同时点亮氘灯和钨灯以覆盖更广泛的波段。
光源不同:可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯+氘灯两个光源,同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样,紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。
测色可以直接用反射探头,或者***用积分球来实现。如果是低档的机械光栅调谐的分光光度计,如72系列,还是不要指望了,不是不可能,而是太麻烦。中高档的仪器,测色属于可选模块。还有一个较理想的选项,就是光纤光谱仪,价格比中高档机械分光光度计要低。
试验结果发现:铬钴标准溶液在350nm波长附近有最大吸收峰,且在10°~100°色度范围内吸光度与色度符合朗伯比耳定律,本法改用重铬酸钾代替氯铂酸钾配制色度标准溶液,用分光光度计代替人眼进行定量测定。 1 试验部分 1 仪器与试剂 Carry50紫外2可见分光光度计;Millipore纯水 机,滤膜及抽滤装置。
盐酸标准溶液(0.025mol/L):用分光光度计吸收1mL浓盐酸,并用蒸馏水稀释至1000ml。步骤(1)分取适量水样于250mL锥形瓶中,加入4滴酚酞指示剂,摇匀。当溶液呈红色时,用盐酸标准溶液滴定至刚刚褪至无色,记录盐酸标准溶液用量(V)。
饮用水和矿泉水检验方法标准,如GB/T5750、GB/T853GB/T16488等,涵盖众多检测设备,如离子色谱仪、紫外可见分光光度计、滴定管等,涉及的指标包括三溴甲烷、农药、有机污染物和金属离子等。部分标准还推荐了特定型号仪器,如HC-800全自动离子分析仪和721可见分光光度计。
紫外线的吸收与废水中的有机物有着密切的关系。紫外线吸光度自动监测仪引人废水处理系统用于检测水污染程度或评价排放质量。最近10年,光学技术取得显著进步,使远程与多点测量成为可能,大大方便了污水处理过程监视的实施。红外光谱测量对于TOC、COD、BOD等特殊参数的估计与在线监视具有很大潜力。
1、、双光束的信噪比,光度准确度,基线漂移等都比单光束稍好点,但单光束的也不是差的不能用,也没见到差哪去呀。哦,差点忘记了,还有杂散光,双光束的好象也低点。
2、灯管功率:简单而言,单只灯管功率越大,可覆盖的范围越大。波段:单波段254nm 双波段185+254nm。单波段,主要依靠254nm紫外线进行即时杀菌,双波段在杀菌的同时,可以电离空气中的氧气,产生臭氧,具有强氧化性。但并不意味着双波段紫外线灯管更好,反而对人体潜在伤害更大,需谨慎。
3、利用特制双波段的高能UV紫外线光束,照射恶臭气体及有机气体(如氨、三甲胺、硫化氢、甲硫氢、甲硫醇、甲硫醚、二硫化碳和苯乙烯,硫化物H2S、VOC类,苯、甲苯、二甲苯),紫外线光本身带有的能量,使有机气体或恶臭气体分子内部发生裂解,化学键断裂,形成游离状态的原子或基团。
光源:紫外可见分光光度计使用的是钨灯或氘灯发射连续光谱。原子吸收分光光度计使用的是空心阴极灯发射特征波长的锐线光,选择性会更好。检测器:紫外可见分光光度计一般使用光电管来检测。而原子吸收分光光度计使用的是光电倍增管,分辨力比光电管强。
吸收机理不同 原子吸收观察的是构成物质的元素(原子)中的电子在原子轨道中的跃迁,属于原子吸收;紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁,属于分子吸收。
AES)、原子吸收光谱法(AAS),原子荧光光谱法(AFS)以及X射线荧光光谱法(XFS)等。分子光谱法是由 分子中电子能级、振动和转动能级 的变化产生的,表现形式为带光谱。属于这类分析方法的有:紫外-可见分光光度法(UV-Vis),红外光谱法(IR),分子荧光光谱法(MFS)和分子磷光光谱法(MPS)等。
可见分光光度计和紫外可见分光光度计与双光束紫外分光光度计吸收波长范围不同,可见波长范围400-800nm,紫外200-400nm, 紫外-可见200-800nm。
根据查询百度题库显示,以下是原子吸收光谱分析法与可见分光光度法相同和不同之处:相同之处是:他们均是依据样品对入射光的吸收来进行测量的。即经处理后的样品,吸收来自光源发射的某一特征谱线,经过分离之后,将剩余的特征谱线进行光电转换,经过记录器记录吸收强度的大小来测定物质含量的。
概括的说,就是测具有发色基团且发色波长在紫外-可见光范围内(通常190~800nm)。通过光源激发,测定物质吸光度,根据朗伯比尔定律进行定性和定量分析。原子吸收光度计,作用有:测定几乎所有金属元素和一些类金属元素。通过空心阴极灯所发出的光线的照射测定蒸气中金属元素原子的浓度。
A=ECL C=A/EL A为吸收度;T为透光率;E为吸收系数,***用的表示方法是(E1%1cm),其物理意义为当溶液浓度为1%(g/ml),液层厚度为1cm时的吸收度数值;C为100ml溶液中所含被测物质的重量(按干燥品或无水物计算),g;L为液层厚度,cm。
当配备有光电式紫外-可见光分光光度计时,这种组合方法并不常用。最后,摄谱仪结合光谱投影仪和黑度计的测量方法更为复杂,不仅步骤多,而且工作量大,因此在便利性上不如前两者。综上所述,当考虑效率和准确性时,首选的测量方法是使用紫外分光光度计来测定紫外线光源的光潜相对能量分布。
首先在测定波长范围有所不同:紫外一般用氢灯,测定波长范围180~350nm,可见一般用钨灯,测定波长范围320~1000nm。所谓紫外可见分光光度计也就是说这个仪器可以更换光源,能够测定吸收峰在紫外和可见光部分的化合物。发现吸光度超过2,便不再显示,是正常现象。
乙酸钠电离的乙酸离子相对分子质量大,紫外线的频率高,折射率大,容易发生全反射。
Demo灯,作为紫外可见分光光度计的重要组成部分,其主要功能是提供紫外线光源。这种灯的光谱输出范围通常在190至400纳米之间,形成一个连续的光谱带。在实际应用中,氘灯的使用波长范围通常锁定在190至360纳米之间,其中最显著的三个特征谱线位于480纳米、580纳米和651纳米。
原理上可行,但实际上基本都要配专用设备。测色可以直接用反射探头,或者***用积分球来实现。如果是低档的机械光栅调谐的分光光度计,如72系列,还是不要指望了,不是不可能,而是太麻烦。中高档的仪器,测色属于可选模块。还有一个较理想的选项,就是光纤光谱仪,价格比中高档机械分光光度计要低。
1、光度计是由光源、单色器、样品室、检测器、显示系统等五部分组成。光度计又称光谱仪,分光光度计。是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计(或比色计)、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。
2、测定其吸光度,主要用于痕量元素杂质的分析。紫外分光光度计是利用有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱,而对有机物质进行定性鉴定及定量测定。原子吸收分光光度计适用于测定金属离子和部分非金属离子含量,紫外分光光度计适用于测定有机化合物含量。
3、-400nm的电磁波为近紫外区,而波长在400-800nm的电磁波为可见光区。 、简述紫外可见分光光度计的结构。 光源:光源是提供入射光的装置。 单色器:是一种 吸收池:又称样品 检测器:其作用是检测光信号,将光信号转变为电信号。 信号显 简述荧光分析法的特点,其中物质产生荧光所必须具备的条件。
4、【答案】:单光束原子吸收分光光度计由光源、原子化系统、分光系统和检测系统四部分组成。光源的作用是发射待测元素的特征谱线。原子化系统的作用是将样品中的待测元素转化为气态的基态原子,以便对光源发射的特征谱线进行吸收。分光系统的作用是将待测元素的特征谱线与干扰谱线分开,并使其进入检测系统。
5、紫外分光光度计工作原理 (没怎么看懂)物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量,相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同。
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