分光光度计光源要求多大

简述信息一览：

• 1、可见光分度计的光源可见光分光光度计光源
• 2、红外分光光度计常用什么作为光源
• 3、原子吸收分光光度计测定不同元素时对光源有什么要求
• 4、用紫外可见分光光度计在595nm处比色,需要切换什么光源
• 5、原子吸收分光光度法的要求

可见光分度计的光源可见光分光光度计光源

紫外光一般使用氘灯，可见光一般使用卤钨灯附件是氘灯和卤钨灯的能量分布，使用PE Lambda 35扫描出来的。其中红线是卤钨灯，绿线是氘灯。

分光光度计：又称光谱仪（spectrometer），是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱，因此可***用不同的发光体作为仪器的光源。

分光计主要由五个部件组成：三角底座，平行光管、望远镜、刻度圆盘和载物台。 各调节装置的作用及调节方法： 平行光管平行光管的作用是产生平行光。在其圆柱形筒的一端装有一个可伸缩的套筒，套筒末端有一狭缝，筒的另一端装有消色差透镜组。

红外分光光度计常用什么作为光源

红外分光光度计是一种常见的仪器，用于测量样品吸收、透过或反射红外辐射的能力。而对于红外分光光度计的光源，常见的是二极管红外辐射源。这种光源具有高亮度、长寿命、快速响应等优点，特别适合用于红外分光光度计的工作需求。

红外分光光度计 流程：光源-吸收池-单色器-检测器-记录装置 色散型： 分为色散型（已淘汰）和干涉型。光源：一般常见的为硅碳棒，特殊线圈，能斯特灯（已淘汰）。

红外光谱仪的光源常用的有能斯特灯和硅碳棒等。荧光激发光源常用汞灯或氚灯。紫外，可见分光光度计的光源，紫外光区通常***用氢灯或氘灯，可见光区***用钨灯和卤钨灯。紫外光区测定物质选用的吸收池是石英吸收池。

紫外可见光红外分光光度计的光源则是白炽灯或者氘灯。白炽灯是通过加热钨丝来产生光线的，而氘灯则是通过放电来激发氘分子，产生紫外光线。这些光线被用来检测样品吸收或透过的光线的强度，从而得到样品的吸光度或透过率。

【答案】：B红外光谱仪通常***用能斯特灯和硅碳棒作为光源。在荧光激发光源方面，汞灯和氚灯是常见的选择。对于紫外和可见分光光度计，它们的光源在紫外光区通常是氢灯或氘灯，在可见光区则是钨灯或卤钨灯。在紫外光区进行物质测定时，常用的吸收池是石英材质的比色皿。

原子吸收分光光度计测定不同元素时对光源有什么要求

总之，原子吸收光度法和紫外可见光红外分光光度计的光源有所不同，这主要是由于它们的检测物质和检测原理不同，同时也影响了它们的检测波长范围和仪器结构。此外，原子吸收光度法和紫外可见光红外分光光度计在应用上也有所不同。

即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪和数据处理系统（包括光电转换器及相应的检测装置）。光源常用待测元素作为阴极的空心阴极灯。空心阴极灯是一种特殊形式的低压辉光放电锐线光源。因为空心阴极灯发射锐线光源，满足了原子吸收光谱法的条件，故作为原子吸收分光光度计的光源。

阴极温度较低，热变宽也很小；同时，因为气体密度低，自吸变宽也不存在。HCL基本满足发射谱线的半宽度窄、谱线强度大且稳定、谱线背景小、操作方便和经久耐用等锐线光源的基本要求。并且，当***用较大的灯电流时，HCL所发射谱线半宽度变宽和谱线强度增高，此时检测器的负高压降低，吸光度读数稳定。

原子吸收光谱仪由光源、原子化器、单色器和检测器等四部分组成，如图2-1所示：1光源光源是原子吸收光谱仪的重要组成部分，它的性能指标直接影响分析的检出限、精密度及稳定性等性能。光源的作用是发射被测元素的特征共振辐射。

空心阴极。原子吸收分光光度计由锐线光源、原子化器、分光系统、检测系统四部分组成，锐线光源（空心阴极灯）发射锐线光源，满足了原子吸收光谱法的条件，故作为原子吸收分光光度计的光源。

【答案】：B 原子吸收分光光度计由光源、原子化器、单色器和检测系统四部分组成，其中光源为空心阴极灯，是一种辐射强度大、稳定性高的锐线光源。

用紫外可见分光光度计在595nm处比色,需要切换什么光源

1、bradford法测定蛋白质含量的原理是考马斯亮蓝G250与蛋白质结合可以显色，用分光光度计在吸光度595nm处读数，通过标准蛋白与G250结合显色建立标准曲线，再加待测蛋白与G250结合显色后读数代入标准曲线测定蛋白质含量。不利因素主要是特殊蛋白的结构，缓冲液组分中有干扰试剂等。

2、摇匀，1h内以1号管为空白对照，在595nm处比色 A595nm 以A595nm为纵坐标，标准蛋白含量为横坐标（六个点为10ug、20 ug、30 ug、40 ug、50 ug、60 ug），在坐标轴上绘制标准曲线。1）、利用标准曲线查出回归方程。2）、用公式计算回归方程。3）、或用origin作图 ，测出回归线性方程。

3、取6支试管分别标号，前5支试管分别加入不同浓度的标准蛋白溶液，最后一支试管加待测蛋白质溶液，不加标准蛋白溶液，每支试管液体总量通过加入蒸馏水补足而保持一致。将液体混合均匀，在室温下放置30分钟，以未加蛋白质溶液的第一支试管作为空白对照，于650nm波长处测定各管中溶液的吸光度值。

4、器材：可见光分光光度计、大试管15支、旋涡混合器等。（三）操作方法标准曲线的测定：取12支试管分两组，分别加入0，0.2，0.4，0.6，0.8，0毫升的标准蛋白质溶液，用水补足到1毫升，然后加入4毫升双缩脲试剂。充分摇匀后，在室温（20～25℃）下放置30分钟，于540nm处进行比色测定。

5、波长范围：320∽1000nm光谱带宽：4nm杂散光：≤0.5%（在360nm处）波长准确度：优于±2nm透射比准确度：≤±1nmT常见用途核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。

原子吸收分光光度法的要求

1、选择性好 共存元素对待测元素干扰少，一般不要分离共存元素。测定元素范围广 可以测定元素周期表上70多种元素。操作简便 分析速度快，分析方法容易建立，重现性好。准确度高 可进行高精密度的微量分析，准确度可达0.1%~0%。

2、检出限低，灵敏度高火焰原子吸收分光光度法测定大多数金属元素的相对灵敏度为0×10-8～0×10-10g·mL-1，非火焰原子吸收分光光度法的绝对灵敏度为0×10-12～0×10-14g。

3、硫酸对铁元素有干扰，你要把硫酸驱出来 样品吸光度太高了，最好在0.6以内。稀释做做看 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网，分析行业的百度知道，基本上问题都能得到解有问题可去那提问，百度上搜下就有。

4、邓勃。原子吸收分光光度法。北京：清华大学出版社，1981年； 邓勃。分析测试数据的统计处理方法。北京：清华大学出版社，1995年； 邓勃，何华 。原子吸收光谱分析。：化学工业出版社，2004年朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析。

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