分光光度计的比色杯

文章阐述了关于分光光度计的比色杯，以及分光光度计比色杯使用方法的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

• 1、酶活力测定中,应用哪种类型的分光光度计?为什么?比色杯是何种材质...
• 2、紫外分光光度计为什么用石英比色皿而不用玻璃比色皿
• 3、分光光度计测定容量浓度的原理是什么?哪种情况下要选用石英比色杯
• 4、如何用分光光度计区分玻璃比色杯及石英比色杯

酶活力测定中,应用哪种类型的分光光度计?为什么?比色杯是何种材质...

测酶活性的仪器：分光光度计是用于测量物质吸收光的情况的仪器，是酶活性测定中常用的仪器之一。在使用分光光度计前，需要进行波长校准，以确保测量的吸光度和荧光度数据准确。此外，还需要对分光光度计的样品池和比色皿进行清洁和保养，以避免误差。

比色杯的大小，容量是不同的，有0.5ml，1ml，2ml，5ml的。比色计的型号不一样，其比色槽大小也不一样，选用的比色杯也不一样，比如普通比色计选用的比色杯就是5ml容量的，而分光光度计选用的比色杯就是1ml容量的。

淀粉酶活力的大小与产生的还原糖的量成正比。用标准浓度的麦芽糖溶液制作标准曲线，用比色法测定淀粉酶作用于淀粉后生成的还原糖的量，以单位重量样品在一定时间内生成的麦芽糖的量表示酶活力。淀粉酶存在于几乎所有植物中，特别是萌发后的禾谷类***，淀粉酶活力最强，其中主要是α-淀粉酶和β-淀粉酶。

①1mL（等量）氢氧化钠溶液（试剂量和试剂名缺一不给分） 1mL（等量）盐酸溶液（试剂量和试剂名缺一不给分）。

紫外分光光度计为什么用石英比色皿而不用玻璃比色皿

1、因为玻璃吸收紫外光，影响测试液对紫外光吸光度的准确性。而石英不吸收紫外光。因此，可见光区域内测试时需要用玻璃比色池，紫外区域内测试时用石英比色池。

2、玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收，吸光度非常大。而石英比色皿的吸光度则小得多。 如何正确选择比色皿 比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。低于350nm的光谱（紫外）区工作的比色皿，必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。

3、用石英说明主要是石英的透光能力比玻璃要强，玻璃对于紫外线等等是具有强烈的吸收能力的。

4、石英比色皿透光面的光学性能非常优秀。机械强度大，适应温度变化强，粘结部非常牢固，内压可耐数个气压。选用优质石英玻璃，确保无气泡，无条纹。耐腐蚀性强，能分别承受6mol/L，6mol/L盐酸，无水乙醇，四氯化碳及苯五种介质浸蚀24小时不脱胶，无渗漏现象。用于在紫外光区域有吸收的物质的测定。

5、一般来说，紫外分光光度计的紫外区指200~400nm，玻璃在300+-50nm区，有非常强的吸收，会对被测样品造成干扰。必须用在紫外区无吸收的昂贵的石英吸收池。

分光光度计测定容量浓度的原理是什么?哪种情况下要选用石英比色杯

分光光度计原理是***用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。

如果确定所使用的比色皿均为石英比色皿，那么就是所使用的石英比色皿有的没有清洗干净，导致所使用的比色皿不配套，导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况。

应用分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸、蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。我们实验室主要是用来测物质的光度以求得物质的浓度或者酶活。基本原理分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。

常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。 分光光度计的简单原理 分光光度计***用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。

尤尼柯（上海） 752分光光度计 工作原理与红外光谱、拉曼光谱的工作原理近似，***用一定频率的紫外可见光照射所需检测的物质，引起物质中电子跃迁，从而表现出随着吸收波长变化而引起的光谱变化，记录光谱变化形成分析数据。

如何用分光光度计区分玻璃比色杯及石英比色杯

市面上卖的比色皿造型不是完全一样的，有的没有石英标识。可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度，玻璃的吸光度要比石英的大。将光度计的波长设定为250nm，样品室内不放任何物品，调零，然后将比色皿置于样品道一侧，吸光值小于0.07Abs的是石英材料，反之是玻璃材料。

对于一般的非光学专业人员，用眼睛是不能分开的。但其硬度差别很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（绝对值）几十倍，如果把两个对磨，石英比色皿将很少被磨损，而玻璃比色皿磨损非常大。由于石英比色皿的透光范围从0.12——5微米，广泛的谱段范围内没有任何吸收峰。

对于一般的非光学专业人员，用眼睛是不能分开的两种比色皿的。但是两者硬度差别很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（绝对值）几十倍，如果把两个对磨，石英比色皿将很少被磨损，而玻璃比色皿磨损非常大。由于石英比色皿的透光范围从0.12——5微米，广泛的谱段范围内没有任何吸收峰。

使用紫外可见分光光度计来鉴别玻璃、石英比色皿和配对比色皿。现行国家检定规程规定石英比色皿在250nm下吸光度应小于0.07abs，若吸光度大于0.07abs 则为玻璃比色皿。比色皿内不放置任何样品，以空气为介质，波长设置250nm，调零。

说实话，很难，但是你要是狠心的敲下一个茬子的话倒是可以知道，毕竟晶体是有方向性的，而非晶体没有。

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