紫外分光光度计是用来干嘛的简单介绍

简述信息一览：

• 1、紫外光谱仪和紫外分光光度计光度计的区别?
• 2、紫外分光光度计的用途
• 3、紫外可见分光光度计的原理及其应用有哪些?
• 4、紫外可见光分光光度计的主要应用领域是什么?
• 5、紫外可见分光光度计简单介绍原理及应用
• 6、紫外可见分光光度计和紫外吸收光谱仪的区别

紫外光谱仪和紫外分光光度计光度计的区别?

1、nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱，因此可***用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780nm波长的光 谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。

2、每个药品都有自己特定的波长处会有最大吸收，紫外检测器搭配液相色谱分析仪共同测定药品的含量或者其作他分析用的，准确度较高。紫外分光光度计比较常用的就是检测紫外波长的最大最小吸收度，做鉴别用，还有就是在这个药品特定的最大吸收波长处测定吸光度，然后分析其含量或者溶出度。原理都一样。

3、光源不同：可见分光光度计的光源一般只用钨灯，而紫外可见分光光度计是用钨灯+氘灯两个光源，同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段，氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样，紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。

紫外分光光度计的用途

1、紫外可见分光光度计的原理其实相对比较简单，我们都知道就是物质在吸收光谱之后，其本身的含义就是物质里面的分子以及原子有了一定波长光能量。在这些能量的基础上出现分子振动的能级跃迁以及电子能级跃迁这样的效果。每一个物质的分子是不一样的，它们的组成也是相差很大。

2、紫外可见分光光度法 是根据物质分子对波长为200~760nm的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长的光线能量小，波长短的线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。

3、凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物。化合物在220nm-700nm内，说明该化合物是脂肪烃、脂环烃或它们简单衍生物，也可能是非共轭烯烃无吸收。220-250nm范围有强吸收，说明分子中存在两个共轭的不饱和键。

紫外可见分光光度计的原理及其应用有哪些?

紫外-可见分光光度法在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。

用于定量时，在最大吸收波长处测量一定浓度样品溶液的吸光度，并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比较或***用吸收系数法求算出样品溶液的浓度。应用范围包括：①定量分析，广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。

基本工作原理：和红外光谱仪相似，利用一定频率的紫外--可见光照射被分析的有机物质，引起分子中价电子的跃迁，它将有选择地被吸收。一组吸收随波长而变化的光谱，反映了试样的特征。

为科研工作者和工业生产提供了更为可靠和高效的分析工具。综上所述，紫外可见分光光度计凭借其独特的工作原理和精良的基本结构，在化学分析领域发挥着不可或缺的作用。其强大的分析功能和不断的技术创新，使得它在环境监测、生物医药、材料科学等多个领域都有着广泛的应用前景。

紫外可见光光度计原理：分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。紫外可见分光光度计是由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。

紫外——可见分光光度计用于定量分析的基本方法是：用选定波长的单色光照射被测物质的溶液，测量它的吸光度，再根据吸光度计算被测组分的含量。测量的理论依据是“光吸收定律”，即朗伯——比耳定律，当一适当波长的单色光照射吸光物质的溶液时，其吸光度与吸光物质浓度和透光液层厚度的乘积成正比。

紫外可见光分光光度计的主要应用领域是什么?

主要应用于检验等方面。紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。物质的吸收光谱就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。

型紫外光分光光度计南京麒麟分析仪器有限公司生产的752型紫外可见光分光光度计广泛应用于冶金、机械、化工、医疗卫生、临床检验、生物化学、环境保护、食品、材料科学等领域的生产，教学和科研工作中，特别适合对各种物质进行定量及定性分析。

应用分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸、蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。我们实验室主要是用来测物质的光度以求得物质的浓度或者酶活。基本原理分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。

在这些能量的基础上出现分子振动的能级跃迁以及电子能级跃迁这样的效果。每一个物质的分子是不一样的，它们的组成也是相差很大。这样一来物质所吸收的光能量也就有很大的差距，于是就会有了不一样的波长，从而分析出物质的特点以及相互的关系。相对于紫外可见分光光度计的应用来说，主要有以下几个方面。

紫外-可见吸收光谱的应用 定性分析 判断共轭关系及某些官能团。如在（200~400）nm之间无吸收峰，说明该未知物无共轭关系，且不会是醛、酮，很可能是一个饱和化合物。定量分析 用于测定物质的浓度或含量，测定步骤与可见光分光光度计相同 。

凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物。化合物在220nm-700nm内，说明该化合物是脂肪烃、脂环烃或它们简单衍生物，也可能是非共轭烯烃无吸收。220-250nm范围有强吸收，说明分子中存在两个共轭的不饱和键。

紫外可见分光光度计简单介绍原理及应用

紫外可见分光光度计 仪器的工作原理 分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的 吸收效应，物质对光的吸收是具有选择性的。

两者的应用不同：紫外分光光度计的应用：将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。

紫外——可见分光光度计用于定量分析的基本方法是：用选定波长的单色光照射被测物质的溶液，测量它的吸光度，再根据吸光度计算被测组分的含量。测量的理论依据是“光吸收定律”，即朗伯——比耳定律，当一适当波长的单色光照射吸光物质的溶液时，其吸光度与吸光物质浓度和透光液层厚度的乘积成正比。

原子吸收是利用原子或者离子外层电子对特定波长的光可以吸收，从而发生能级跃迁的原理。因为不同原子或者离子的不同的电子跃迁要吸收特定波长的光，所以发射光经过分光以后形成的单色光如果被吸收，则溶液中含有特定的原子或者离子。吸收的强度可以用来标定溶液的浓度。

紫外可见分光光度计和紫外吸收光谱仪的区别

1、【】主要区别是：紫外可见分光光度计设置有紫外光源和可见光源，测定是紫外可见光谱区；紫外吸收光谱仪左右紫外光源，测定是紫外吸收光谱。

2、紫外可见分光光度计和紫外吸收光谱仪好像是指同一种仪器，不过紫外可见分光光度计是常用的名字。

3、nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱，因此可***用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780nm波长的光 谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。

关于紫外分光光度计是用来干嘛，以及的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。