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荧光分光光度计用途有哪些

简述信息一览：

荧光分光光度计用一束光（激发光）穿过样品的溶液，然后检测样品发射出来的荧光。荧光波长总是比激发波长更长。为了防止激发光对检测的干扰，检测器与光源是垂直的。紫外分光光度计将光源分成两束，一束通过样品溶液，另一束通过空白对比，然后比较这两束光的强弱，以便确定有多少光线被样品吸收了。

荧光光度计和分光光度计的主要区别在于测量原理和应用领域。荧光光度计是一种用于测量物质发出的荧光光强度的仪器。它基于荧光现象，通过激发样品产生荧光，并测量荧光的强度来分析样品的性质和浓度。荧光光度计通常使用单一波长的激发光源和一个或多个特定波长的检测器来测量荧光信号。

（图片来源网络，侵删）

　　紫外分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度，荧光分光光度计测的是吸收光能量后处于激发态的分子发出的辐射（即分子荧光）。

较常见的单色器为棱镜或是光栅，在一些简易的荧光系统中也可使用滤波片。在该系统中，由激发光源发出的光经激发单色器分光获得特定波长的激发光，然后射入样品池，激发荧光物质的荧光发射。

1、荧光分光光度计与荧光光度计的区别在于两者之间的分光系统，前者可以***用色散型单色器，可对入射和发射光波长进行选择，可进行入射/ 发射波长扫描，多见于大型通用仪器；后者***用滤光片，具有固定的光谱通带，一般用于专用仪器中。

（图片来源网络，侵删）

2、荧光光度计和分光光度计的主要区别在于测量原理和应用领域。荧光光度计是一种用于测量物质发出的荧光光强度的仪器。它基于荧光现象，通过激发样品产生荧光，并测量荧光的强度来分析样品的性质和浓度。荧光光度计通常使用单一波长的激发光源和一个或多个特定波长的检测器来测量荧光信号。

3、而荧光分光光度计是给与一个激发波长后，到达激发态，再发射光，所以检测的是物质发射的光，检测信号与发射器不在一条线上。例如蛋白质，因为里面有酪氨酸、色氨酸的发色基团，一般的联苯结构，也就是可以形成ππ共轭体系的物质都可发射荧光。如果物质自身不带有荧光，则可以加入荧光探针。

4、不考虑光源和检测器的优劣，就单色器条件的限制，荧光计相当于一个固定波长条件下的荧光分光光度计。如果考虑光源和检测器的优劣，它还是一个性能不佳的光度计。现在，问题就好解释了。荧光计只能测定某一特定波长条件下的荧光强度。

解析：荧光分析仪器有两个单色器，一个是激发单色器，置于试样池前，用于获得单色性较好的激发光和扫描激发光谱；另一个是发射单色器，置于试样池和检测器之间。用于分出某一波长的荧光和扫描荧光光谱。而紫外一可见分光光度计只有一个单色器。

指代不同可见分光光度法：通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。荧光光度法：根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定的方法。

我觉得主要的两点区别是：1）荧光分光光度计有两个单色器，而紫外只有一个单色器 2）荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外是成一条直线的。

原子吸收分光光度计现已广泛用于各个分析领域，主要有四个方面：理论研究、元素分析、有机物分析、金属化学形态分析。理论研究中的应用：原子吸收可作为物理和物理化学的一种实验手段，对物质的一些基本性能进行测定和研究。

用来测量待测物质对可见光（400～760nm）的吸光度并进行定量分析的仪器，称为可见分光光度计。可在600nm测定细菌细胞密度。紫外可见光谱仪用来测量待测物质对可见光或紫外光（200～760nm）的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度，涡街流量计也可以测定细菌细胞密度。

分光光度计在科学研究中有着广泛的应用，其中最常见的用途之一是核酸的定量分析。它能精确测量溶解在缓冲液中的寡核苷酸、单链和双链DNA，以及RNA。核酸在260纳米的波长处有最高吸收值，不同类型的核酸分子结构各异，需要相应的换算系数进行定量。

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