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分光光度计与紫外

接下来为大家讲解分光光度计与紫外，以及可见分光光度计的用途涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

荧光分光光度计用一束光（激发光）穿过样品的溶液，然后检测样品发射出来的荧光。荧光波长总是比激发波长更长。为了防止激发光对检测的干扰，检测器与光源是垂直的。紫外分光光度计将光源分成两束，一束通过样品溶液，另一束通过空白对比，然后比较这两束光的强弱，以便确定有多少光线被样品吸收了。

提供物不一样，路线不一样。荧光分光光度计光源由高压氙气灯或高压汞灯提供，紫外分光光度计为钨丝灯或氚灯。2 荧光分光光度计光源方向与检测方向垂直，紫外在同一直线上。

（图片来源网络，侵删）

　　紫外分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度，荧光分光光度计测的是吸收光能量后处于激发态的分子发出的辐射（即分子荧光）。

测量的范围不同：（1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间，其中包括部分可见光。（2）可见分光光度计量程为320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。所用的灯不同：（1）紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。（2）可见分光光度计通常***用钨灯或卤钨灯。

光节点不同。紫外和红外测量的波长范围不一样。

（图片来源网络，侵删）

紫外光谱拟合和荧光光谱拟合哪个方法更加精确紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别在于：紫外可见分光光度计测量的范围大些，由于各种不同光波发射的灯管不同，紫外和可见光所用就不同。

实际上分光光度计的概念叫大，分光光度计还有紫外分光光度计，红外分光光度计等等。其主要是根据能量跃迁原理来区分。例如紫外分光光度计是测量物质经过紫外激发后物质可以吸收紫外光多少，测量的值是通过物质的光，检测信号与发射信号在一条直线上。

只能输出360nm~800nm的单色可见光。紫外-可见分光光度计的结构比可见分光光度计复杂，多了一个氘灯用来输出紫外线，光路与电路也有所不同，价格也贵得多（比可见光度计高50%~几倍），故障率也比较高，故如果不需要测物质的紫外光谱，选购可见分光光度计即可。

酶标仪按照功能的不同划分，可以分为（1）光吸收酶标仪（可见酶标仪，紫外/可见酶标仪）（2）荧光酶标仪（3）化学发光酶标仪。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为：（1）可见光分光光度计（2）紫外分光光度计（3）红外分光光度计（4）荧光分光光度计（5）原子吸收分光光度计。

【答案】：C 解析：荧光分析仪器有两个单色器，一个是激发单色器，置于试样池前，用于获得单色性较好的激发光和扫描激发光谱；另一个是发射单色器，置于试样池和检测器之间。用于分出某一波长的荧光和扫描荧光光谱。而紫外一可见分光光度计只有一个单色器。

通过对这些参数的测定，不但可以做一般的定量分析，而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化，从而阐明分子结构与功能之间的关系。荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是190~650nm，发射波长扫描范围是200~800nm。可用于液体、固体样品（如凝胶条）的光谱扫描。

两种仪器从检测原理，到检测对象，到仪器构造都不一样。检测原理：紫外可见分光光度计是利用碘钨灯（UV）和氘灯（visible）作为光源激发样品，***集透过样品的光强，并于透过参比样的光强进行做差对比后，记录样品吸收光强随激发波长变化得到的吸收光谱。

关于分光光度计与紫外，以及可见分光光度计的用途的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。