型微量水分测定仪

接下来为大家讲解型微量水分测定仪，以及微量水分测定仪校准规范涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

将点解池的干燥管放在干净的滤纸上，拿出电解电极后将电解液倒掉，电解池内的电解液也需缓缓倒掉。如电解池因污染需清洗，应在清洗后烘干电解池。利用无水甲醇等无水溶剂对电解池瓶、干燥管、进样旋塞、测量电极等进行清洗，尽量不要用水清洗电解电极底部白色板，若用水清洗后应将其烘干。

用漏斗将约100-120ml的电解质注入微量水分测定仪的阴极和阳极室，使阴极和阳极室的液位一致，液位与电解槽下的刻度线一样高。然后对密封塞和干燥管进行包装，轻轻旋转，使其更好地密封。

（图片来源网络，侵删）

微量水分测定仪（又叫微量水分测试仪）更换试剂的方法（1）准备一张干净的滤纸，将电解槽的两根干燥管放在滤纸上。取出电解液电极，将阴极室（电解电极）中的电解液倒出，然后慢慢将阳极室（电解槽瓶）中的电解液倒出（注意不要倒出搅拌器）。

水分活度值的测定食品中水分活度的检验方法很多，如蒸汽压力法、电湿度计法、附感敏器的湿动仪法、溶剂萃取法、扩散法、水分活度测定仪法和近似计算法等。一般常用的是水分活度测定仪法（AW测定仪法）、溶剂萃取法和扩散法。水分活度测定仪法操作简便，能在较短时间得到结果。

卡尔费休水分测定仪***用智能库仑法，专为微量水分含量样品设计，无论是液体、固体还是气体。它基于法拉第定理，通过电解生成与水分反应的碘，电解过程自动控制，确保精确测量。仪器提供1μA、2μA和5μA三种电解电流选择，以及带隔膜和不带隔膜两种电极，适应各种样品的特性，确保测量结果的准确性和可靠性。

（图片来源网络，侵删）

物理测定法常用的用失重法、蒸馏分层法、气相色谱分析法等，化学测定方法主要有卡尔费休法、甲苯法等，国际标准化组织把卡尔费休方法定为测微量水分国际标准，我们国家也把这个方法定为国家标准测微量水分。

市售的微量水分测定仪，按测试方法分有以下几种：红外法类仪器，体积小，测定范围比较宽，精确度差，适合水分含量5%～90%的木材、纸张等材料的测定，结构简单，价格低廉。

一直到反应滴定终点，水分消耗完毕。这时，溶液有微量未发生反应的卡尔费休试剂存在，才能发生I2和I-同时存在的情况，两个铂电极之间的溶液开始导电，由电流指示达到终点，停止滴定。从而通过计量已消耗的卡尔费休试剂体积（容量）来标定溶液中的水分含量。

微量水分测定仪又被称为卡尔·费休水分测定仪，同类有水分测定仪、水分仪、水分计、水分检测仪、水分测量仪、水分分析仪。技术特点便携式设计：仪器更轻，携带、使用方便。测量快速：仪器开机后无需等待，即刻测量，快速得到湿度值。自锁接头：***用德国原装进口自锁接头，安全可靠，无漏气。

1、直接更换阳极电极液就可以。以上的5种情况，就是在使用微量水分测定仪都会遇到的一些问题，使用者一定要了解这些情况，那么在遇到这些问题的时候，就可以快速的解决问题，保证实验的正常进行，也为最后结果的准确性，提供了保障。

2、解决快速水分测定仪数据波动的策略快速水分测定仪的精确度是科研和生产中的关键，但数据的忽高忽低无疑增加了准确度的挑战。遇到这种情况，我们首先要理解数据不稳定的可能原因，以便对症下药。

3、磁性搅拌速度调整：在反应池中，因为滴定试剂加入时在局部，与电极不在一处，因此搅拌速度最好以快到不形成湍流为止，这样可以最快达到终点。滴定速度设定应先快后慢：滴定时先快速以尽量缩短试验时间，而在接近终点时应变慢，这样可提高计量精确度。

4、试剂应保持低温、低湿。最佳温度为5～20℃，相对湿度不大于75%。当样品注入滴定槽时，应将液体注射器的针尖插入试剂中，样品不应与滴定室的内壁和电极接触。仪器的典型测量范围为10μg~10mg。为了得到准确的测量结果，应根据样品的含水量控制进样量。

5、全自动微量水分测定仪所检测出来的各项指标数值，相对来说都是比较的准确，要想更好地操作和使用设备，简单的调试步骤是不能缺少的。那么为了客户能够更方便快捷的使用，接下来小编就其调试步骤，来简单为大家介绍下。打开箱体后，检查自动微湿度测试仪的附件是否齐全。

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