接下来为大家讲解型微量水分测定仪,以及微量水分测定仪校准规范涉及的相关信息,愿对你有所帮助。
将点解池的干燥管放在干净的滤纸上,拿出电解电极后将电解液倒掉,电解池内的电解液也需缓缓倒掉。如电解池因污染需清洗,应在清洗后烘干电解池。利用无水甲醇等无水溶剂对电解池瓶、干燥管、进样旋塞、测量电极等进行清洗,尽量不要用水清洗电解电极底部白色板,若用水清洗后应将其烘干。
用漏斗将约100-120ml的电解质注入微量水分测定仪的阴极和阳极室,使阴极和阳极室的液位一致,液位与电解槽下的刻度线一样高。然后对密封塞和干燥管进行包装,轻轻旋转,使其更好地密封。
微量水分测定仪(又叫微量水分测试仪)更换试剂的方法 (1)准备一张干净的滤纸,将电解槽的两根干燥管放在滤纸上。取出电解液电极,将阴极室(电解电极)中的电解液倒出,然后慢慢将阳极室(电解槽瓶)中的电解液倒出(注意不要倒出搅拌器)。
水分活度值的测定 食品中水分活度的检验方法很多,如蒸汽压力法、电湿度计法、附感敏器的湿动仪法、溶剂萃取法、扩散法、水分活度测定仪法和近似计算法等。 一般常用的是水分活度测定仪法(AW测定仪法)、溶剂萃取法和扩散法。 水分活度测定仪法操作简便,能在较短时间得到结果。
卡尔费休水分测定仪***用智能库仑法,专为微量水分含量样品设计,无论是液体、固体还是气体。它基于法拉第定理,通过电解生成与水分反应的碘,电解过程自动控制,确保精确测量。仪器提供1μA、2μA和5μA三种电解电流选择,以及带隔膜和不带隔膜两种电极,适应各种样品的特性,确保测量结果的准确性和可靠性。
物理测定法常用的用失重法、蒸馏分层法、气相色谱分析法等,化学测定方法主要有卡尔费休法、甲苯法等,国际标准化组织把卡尔费休方法定为测微量水分国际标准,我们国家也把这个方法定为国家标准测微量水分。
市售的微量水分测定仪,按测试方法分有以下几种:红外法类仪器,体积小,测定范围比较宽,精确度差,适合水分含量5%~90%的木材、纸张等材料的测定,结构简单,价格低廉。
一直到反应滴定终点,水分消耗完毕。这时,溶液有微量未发生反应的卡尔费休试剂存在,才能发生I2和I-同时存在的情况,两个铂电极之间的溶液开始导电,由电流指示达到终点,停止滴定。从而通过计量已消耗的卡尔费休试剂体积(容量)来标定溶液中的水分含量。
微量水分测定仪又被称为卡尔·费休水分测定仪,同类有水分测定仪、水分仪、水分计、水分检测仪、水分测量仪、水分分析仪。技术特点 便携式设计:仪器更轻,携带、使用方便。测量快速:仪器开机后无需等待,即刻测量,快速得到湿度值。自锁接头:***用德国原装进口自锁接头,安全可靠,无漏气。
1、直接更换阳极电极液就可以。以上的5种情况,就是在使用微量水分测定仪都会遇到的一些问题,使用者一定要了解这些情况,那么在遇到这些问题的时候,就可以快速的解决问题,保证实验的正常进行,也为最后结果的准确性,提供了保障。
2、解决快速水分测定仪数据波动的策略 快速水分测定仪的精确度是科研和生产中的关键,但数据的忽高忽低无疑增加了准确度的挑战。遇到这种情况,我们首先要理解数据不稳定的可能原因,以便对症下药。
3、磁性搅拌速度调整:在反应池中,因为滴定试剂加入时在局部,与电极不在一处,因此搅拌速度最好以快到不形成湍流为止,这样可以最快达到终点。滴定速度设定应先快后慢:滴定时先快速以尽量缩短试验时间,而在接近终点时应变慢,这样可提高计量精确度。
4、试剂应保持低温、低湿。最佳温度为5~20℃,相对湿度不大于75%。当样品注入滴定槽时,应将液体注射器的针尖插入试剂中,样品不应与滴定室的内壁和电极接触。仪器的典型测量范围为10μg~10mg。为了得到准确的测量结果,应根据样品的含水量控制进样量。
5、全自动微量水分测定仪所检测出来的各项指标数值,相对来说都是比较的准确,要想更好地操作和使用设备,简单的调试步骤是不能缺少的。那么为了客户能够更方便快捷的使用,接下来小编就其调试步骤,来简单为大家介绍下。打开箱体后,检查自动微湿度测试仪的附件是否齐全。
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