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装光度计原理

本篇文章给大家分享装光度计原理，以及光度计量对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

这样的仪器称为分光光度计，使用的器皿，称比色皿。

该实验的小杯子叫比色皿。在吸光度测量中，比色皿是一种关键的实验器具，用于盛放待测溶液。比色皿通常由光学玻璃或石英制成，具有高度的透光性和稳定性。形状通常为长方体或圆柱体，具有一个开口的测量端。在测量时，将待测溶液倒入比色皿中，然后将其放入分光光度计中进行测量。

（图片来源网络，侵删）

比色杯是风光光度计配套的玻璃和石英的器皿分光光度法测取酶活力的原理酶活力的测定方法：有两种主要方法即终止反应法和连续反应法。

用去离子水按照玻璃仪器洗涤方法洗净，如果很脏可以先用自来水，洗涤液洗再用去离子水洗，配置铁试样的器皿（容量瓶，烧杯等）需要烘干。比色皿需用对应的溶液洗涤，盛标准的铁试样的要用标准试样洗涤，盛待测铁试样的比色皿要用待测试样洗。盛空白试样的比色皿直接用去离子水洗。

-0.8之间，可以用改变待测液的浓度的方法调整。如果是在可见光区使用选玻璃。如果在紫外光区使用选用石英的，长短根据样品的浓度选择。要能控制读数在0.2-0.8之间就可以。普通硅酸盐光学玻璃制成，能用于350~1000nm的可见区，比色皿应与光度计配套使用，一般有5~50mm的根据实验需要选型。

（图片来源网络，侵删）

1、测量的范围不同：（1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间，其中包括部分可见光。（2）可见分光光度计量程为320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。所用的灯不同：（1）紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。（2）可见分光光度计通常***用钨灯或卤钨灯。

2、紫外-可见分光光度计由5个部件组成：①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱，如钨灯、卤钨灯（波长范围350～2500纳米），氘灯或氢灯（180～460纳米），或可调谐染料激光光源等。②单色器。

3、紫外可见分光光度计主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号显示系统五大部分组成。

4、单光束分光光度计其光路示意图如图7所示，经单色器分光后的一束平行光，轮流通过参比溶液和样品溶液，以进行吸光度的测定。这种简易型分光光度计结构简单、操作方便、维修容易，适用于常规分析。国产722型、751型、岛津UVmini-1240型等均属于此类分光光度计。

5、从这点区别上看就是波长的适用范围不一样，紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长。

6、紫外可见分光光度计各部分结构的作用是什么？正确答案：紫外可见分光光度计是由光源、单色器、吸收池、检测器和显示器五部分组成。

紫外—可见分光光度计类型很多，但归纳为三种类型，即单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。以下仅介绍宝石测试中常用的双光束分光光度计（见图2-2-27）。经单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光，一束通过参比池，一束通过样品池。

物质的紫外-可见光吸收光谱产生的原因是分子内的电子能级间的跃迁所引起的。紫外可见光光度计原理：分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。紫外可见分光光度计是由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。

紫外可见分光光度计原理是：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。

【答案】：紫外-可见分光光度计的基本组成可分为光源、单色器、吸收池、检测器和显示系统。

在实际操作中，紫外-可见分光光度法可以通过以下步骤进行定性和定量分析：选择合适的试剂和样品，制备标准溶液和样品溶液。在紫外-可见光谱仪上扫描样品溶液，得到光谱图。根据光谱图选择合适的波长，并测量样品溶液在该波长下的吸光度。根据朗伯-比尔定律计算出样品溶液的浓度。

在实际操作中，可以通过扫描样品的紫外可见光谱图来确定合适的波长。通过观察光谱图可以找到一个既能使被测物质有较大吸收，又能尽量避免干扰的波长。此外，还可以根据实验目的、样品性质以及文献资料等信息来指导选择合适的入射光波长。

关于装光度计原理，以及光度计量的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。