气相色谱仪空白有峰是什么原因

本篇文章给大家分享气相色谱仪色谱柱空心，以及气相色谱仪空白有峰是什么原因对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

1、如果流动相在使用前没有脱气，过柱前没有排气泡，就有可能会出现“空气峰”，但是至于峰出现的时间是和流速、还有柱子类型是有关系的，无法直接判断。不过如果你的柱子进了气泡，泵压会明显变大。如果你的流动相在过柱前脱气了，排好气泡了，那么正常情况下是不会有“空气峰”的干扰的。

2、载气用氦气，或者氢气，高纯。柱子你看看是什么，不知道多找找资料或者问问人，你最好找到柱子的包装盒，找到厂家电话问过去，告诉它们你要分析空气中的C02，让它们告诉你温度参数怎么设置，要不要程序升温，出峰顺序， C02在哪里。对C02的分离度好不好，等等。

（图片来源网络，侵删）

3、气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。

4、气相色谱影响不是很大。因为载气什么的都是气体。不会出现液相里面什么柱子被堵了的情况。不过有可能会不太干净。因为载气、包括发生器的气体都是经过纯化的，而空气就不干净了。所以一般来说色谱柱保存时要求两边堵上堵头（毛细管柱）如果已经进了气体那也不会造成太大的影响，不过使用前要老化一下。

5、我看过一个安捷伦用HP-PLOT Q做的分析，空气和乙烷可以完全分开，给你个谱图看看吧，上面有条件。

（图片来源网络，侵删）

6、按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。根据出峰位置，确定组分的名称，根据峰面积确定浓度大小。这就是气象色谱仪的工作原理。

应用广泛，占有机物的80%～85%左右。流动相差别：（1）气相色谱仪的流动相：1）流动相为惰性气体。2）组分与流动相之间无亲合作用力，只与固定相作用。（2）液相色谱仪的流动相：1）流动相为液体。2）流动相与组分之间有亲合作用力，为提高柱的选择性和改善分离度增加了因素，对分离起很大作用。

样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力（对气固色谱仪是吸附力不同，对气液分配色谱仪是溶解度不同）。当载气带着样品连续地通过色谱柱时，亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢，因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大。亲合力小的则移动快。

气相色谱和液相色谱各有其优缺点和应用范围：气相色谱***用气体作为流动相，由于物质在气相中的流速比在液相中快得多，气体又比液体的渗透性强，因而相比液相色谱，气相色谱柱阻力小，可以***用长柱，例如毛细管柱，所以分离效率高。

能用气相色谱分析的约占20%，而能用液相色谱分析的约占70～80%。仪器构造：气相：由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。液相：高效液相色谱仪主要有进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统组成。

液相色谱仪和气相色谱仪都是***用色谱法分析，但是他们实际上还是有所不同的，主要体现在以下几个方面：概念不同气相色谱仪：气相色谱是一种物理的分离方法。

液相色谱仪则使用液体溶剂作为流动相将样品中的化合物分离，通过探测器检测每个化合物的浓度。它适用于分析大多数溶解在液相中的化合物，如有机化合物、无机离子、蛋白质、核酸等。两种色谱仪都有其特点和适用范围，在不同的分析需求下可以选择合适的仪器进行检测。

1、气相色谱是色谱中的一种，就是用气体做为流动相的色谱法，在分离分析方面，具有如下一些特点：高灵敏度：可检出10-10 克的物质，可作超纯气体、高分子单体的痕迹量杂质分析和空气中微量毒物的分析。高选择性：可有效地分离性质极为相近的各种同分异构体和各种同位素。

2、气相色谱法是指用气体作为流动相的色谱法。由于样品在气相中传递速度快，因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间地达到平衡。另外加上可选作固定相的物质很多，因此气相色谱法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法。近年来***用高灵敏选择性检测器，使得它又具有分析灵敏度高、应用范围广等优点。

3、气相色谱法（gas chromatography 简称GC）是色谱法的一种。色谱法中有两个相，一个相是流动相，另一个相是固定相。如果用液体作流动相，就叫液相色谱，用气体作流动相，就叫气相色谱。

4、气相色谱（简称GC）是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。气固色谱指流动相是气体，固定相是固体物质的色谱分离方法。例如活性炭、硅胶等作固定相。

5、气相：气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）的微小差异，当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配，使原来只有微小的性质差异产生很大的效果，而使不同组分得到分离。

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