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原子荧光光度计校准规程

文章阐述了关于制作原子光度计,以及原子荧光光度计校准规程的信息,欢迎批评指正。

简述信息一览:

简述石墨炉原子吸收分光光度计的工作原理

就原子吸收光谱分析而言,解离能小于5eV的分子,容易被解离;当大于5eV时,解离就比较困难。2.2 石墨炉原子化 样品置于石墨管内,用大电流通过石墨管,产生3000℃以下的高温,使样品蒸发和原子化。为了防止石墨管在高温氧化,在石墨管内、外部用惰性气体保护。

分取0.00mL、0.50mL、00mL、00mL、00mL、00mL、00mL铜标准溶液(0.100μg/mL),分别置于25mL比色管中,用(1+99)HNO3稀释至刻度,摇匀。于原子吸收光谱仪石墨炉部分,按仪器工作条件测量铜的吸光度,绘制校准曲线。

 原子荧光光度计校准规程
(图片来源网络,侵删)

试液进入原子吸收分光光度计的石墨炉内,一般经过干燥、灰化、原子化和去除残渣四个步骤,铅、镉化合物离解为基态原子蒸气,对空心阴极灯发射的特征光进行选择性吸收,根据铅、镉对各自特征光的吸光度,即可得出它们在土壤中的含量。可用标准加入法和标准曲线法这两种定量方法。

原子荧光光度计怎么测植物中的硒元素

1、按浓度从低到高的顺序,依次加入2mL校准系列溶液于氢化物发生器中,加硼氢化钾溶液,测定硒的荧光强度值。绘制校准曲线。原子荧光光谱仪工作条件:载气流量800~1000mL/min;负高压270~320V;灯电流80~100mA;原子化器预加热温度200~300℃;硼氢化钾溶液加液时间7s;积分时间15s。

2、于原子荧光光谱仪上,按校准曲线操作条件,用定量取液器分取00mL试液测量荧光强度,测得硒量。硒含量的计算同式(811)。

 原子荧光光度计校准规程
(图片来源网络,侵删)

3、试料用硝酸-高氯酸分解,在盐酸(2+8)溶液中,硒与硼氢化钾(硼氢化钠)反应生成氢化物气体,以氩气作载气导入电热石英炉,火焰中的氢基与氢化物碰撞解离成自由原子,以硒的高强度空心阴极灯作光源,在非色散原子荧光光谱仪上测量硒的荧光光谱强度,根据原子荧光强度的高低计算试料中硒的含量。

4、吉天原子荧光AFS9系列测硒的问题 原子吸收光谱法是根据蒸气相中被测元素的基态原子对其原子共振辐射的吸收强度来测定试样中被测元素的含量。其优点与不足:1 检出限低,灵敏度高。火焰原子吸收法的检出限可达到ppb级,石墨炉原子吸收法的检出限可达到10-10-10-14g。2 分析精度好。

5、很大方面影响了进样的速度,如果想选购一台检测效率高的原子荧光产品,建议需您考虑***用连续流动进样的仪器,比如SK-2003A是一台连续流动进样的仪器,它可以达到检测样品(一般需要出3个数据)仅需30秒,是传统进样方式进样仪器的检测效率的三倍。

1。原子荧光光度计的混合液是5%硫脲+5%抗坏血酸,请问具体的配制方法是什...

标准系列配制:吸取00mL浓度为1000μg/mL的标准储备液的移入1000mL容量瓶中,用5% HCl (v/v)稀释至1000mL,摇匀,此溶液As浓度为00μg/mL。

原子荧光光度计。试剂 硝酸。氢氧化钠溶液(2g/L)。硼氢化钠溶液(20g/L)称取0gNaBH4溶于500mLNaOH溶液中,混匀。硫脲+抗坏血酸溶液称取0g硫脲加约80mL纯水,加热溶解,待冷却后加入0g抗坏血酸,稀释至100mL。

盐酸 (1+1):将1体积的盐酸 (23)加入同体积的水中,摇匀。(5) 硫脲-抗坏血酸混合液:称取0g硫脲和0g抗坏血酸溶于100mL水中,摇匀。(6) 2% (m+V)硼氢化钾溶液:称取0g硼氢化钾溶于100mL0.5% (m+V)氢氧化钾溶液中,过滤后待用,现配现用。

都是需要的,抗败血酸和硫脲的做还原剂还具有掩蔽剂的作用。

还原剂的配制:称取0gKOH溶于200mL蒸馏水中,溶解后加入0gKBH4继续溶解,若有沉淀过滤后使用。

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