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紫外分光光度计使用说明的简单介绍

本篇文章给大家分享紫外分光光度计使用说明，以及对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

分光光度计使用方法：（1）仪器预热。打开样品室盖（光门自动关闭）。开启电源，指示灯亮，仪器预热20 min。选择开关置于“T”旋钮，使数字显示为“00.0”。（2）旋动波长手轮，把所需波长对准刻度线。（3）将装有溶液的比色皿放置比色架中，令参比溶液置于光路。

因为360nm是可见光，而220nm是紫外光区，我忘记290是不是在紫外区了，应该是在那个附近，波长位于紫外区很难调零的，要用石英比色皿，而且必须是一对，先用酒精泡一下，再用蒸馏水洗干净，再试一下。不过你的石英比色皿不是一对的话，紫外区波长基本上调不了零。

（图片来源网络，侵删）

只有开盖时调到0，然后关上调到100才是正确的方法，让光进去是必须的，单单开盖调或闭盖调都是不规范的。我们做实验的时候这样就可以了，我不知道有什么不好。这个……我对于它具体是怎么工作的，仪器的原理也不是太了解。但是有一点是肯定的，就是操作规则上就是这么讲的，证明这样操作是无误的。

使用方法如下：可见分光光度计开机，开机前，检查电源插座是否接上；按“GO TO λ”键，输入设定波长；四个比色皿，其中R位置放置参比试样，其余三个放入待测试样。

不管放没放试剂，一律都是开盖调0，关盖调100。还要记住如果是刚开机调好波长后，需要预热15-20分钟才可测试。测试时调0调100时要使对照管对准光路。比色杯推到最里面时（推杆时以听到、感觉到有“咔嗒”声为到位）最前面的第一只比色杯对准光路。

（图片来源网络，侵删）

作标准曲线一般用试剂做空白，即加标准液为0ml 的。

设定好后，将参比放在光路上进行基线校正，就是在所测的波长范围内每个波长上进行调满度，然后拉到样品上开始测量就好了。

打开紫外可见分光光度计开关，紫外可见分光光度计使用前应预热30分钟。转动波长旋钮，观察波长显示窗，调整至需要的测量波长。根据测量波长，拨动光源切换杆，手动切换光源。200-339nm使用氘灯，切换杆拨至紫外区；340nm-1000nm使用卤钨灯，切换杆拨至可见区。

设定仪器的扫描波段，扫描的波长间隔。对仪器进行基线扫描。这步是给仪器调一个0%线和100%线。放置样品，对样品进行扫描。扫描出来的吸光度值（或者透过率）和波长的关系曲线就是该样品的光谱曲线。

紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。

对于设备来讲当然可测范围越大越好，不过紫外定量测量遵循朗博比尔定律，浓度高的时候会发生偏离（曲线相关性变差），通常都在一个吸光度一下进行测试（1Abs），所以不用关注这个，要看杂散光和光度准确度。Abs是吸光度的意思，不是单位。

分光光度计的基本工作原理随着现代科技的不断发展和进步，现代分光光度法的测试手段和方法都在不断改进，但最根本的依据仍然建立在朗伯-比尔定律的基础之上。

你可以试试其他待测液体，看看能不能读数，如果能读，说明是你这个液体的数值超出了分光光度计的极限，导致数据溢出，出现over字样，如果其他的还不能读数，那就是机器问题了。可以找导师或实验室管理员联系。

关于紫外分光光度计使用说明，以及的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。