722s分光光度计使用

今天给大家分享分光光度计722s多少钱，其中也会对722s分光光度计使用的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

• 1、如何使用722可见光分光光度计测定藻液密度以及叶绿素a值?
• 2、考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线!!
• 3、急问722s分光光度计预热是否需要将遮光体取出?
• 4、722s分光光度计超量程怎么办
• 5、722s型可可见分光光度计波长如何校正

如何使用722可见光分光光度计测定藻液密度以及叶绿素a值?

若不到位，将影响到测试值的重复性或准确度。最后，还应保证比色皿的清洁度，延长其使用寿命。2）干燥剂的使用问题。干燥剂失效将导致 a）数显不稳、无法调“0”点或“100%”点（电路或光电管受潮）。b）反射镜发霉或沾污，影响光效率、杂散光增加。

在计算公式中，凡参与计算的各吸光度值都应减去710nm处的吸光度值，以扣除悬浮物质的干扰。***用分光光度法测定叶绿素含量，对测量仪器分光光度计的波长精确度要求较高。如果波长与原吸收峰波长相差1nm，则叶绿素a的测定误差为2％，叶绿素b为19％，使用前必须对分光光度计的波长进行校正。

考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线!!

1、蛋白质所测的OD值一定要位于标准曲线范围内，因为G-250的曲线随着蛋白浓度增高有些略微偏离线性，若蛋白质浓度太高，可适当稀释后再测。此外，用于标准样品的牛血清白蛋白组分V最好现配现用，已经配好的溶液即使是-20度保存一段时间后也会造成你的结果偏高。

2、取若干干净试管加入4ml染液及差量牛血清蛋白标液，用盐水补齐。混匀，室温静置3min，于波长595nm处测吸光度，作标准曲线。另取试管，加入样液0ml及染液0ml，混匀静置，于波长595nm处测吸光度，查标准曲线即可。

3、用标准加入法，必过原点。酸和水混合后，最好多静置一会，要不测出来的数值会不稳定。

4、在试剂加入后的5-20min内测定光吸收，因为在这段时间内颜色是最稳定的。测定中，蛋白-染料复合物会有少部分吸附于比色杯壁上，测定完后可用乙醇将蓝色的比色杯洗干净。

5、用考马斯亮蓝法时，稀释蛋白的倍数主要取决于标准曲线的情况。比如用BSA作标准曲线，第一个点加入0.02mg/ml的BSA，其后依次增加为0.00.00.00.1mg/ml。那么需要测定的蛋白质就需要稀释到浓度在0.02~0.1mg/ml之间。

急问722s分光光度计预热是否需要将遮光体取出?

1、可以不用取的，光度计预热是开机时仪器的元器件由于温度的变化需要一段时间来达到恒定的工作状态，如果开机即刻调了满度后，数字会出现单方向的漂移，就是因为没有预热造成的，足够的预热时间后，机器的稳定性会好一些就可以使用了。

2、仪器的光学系统：722型光栅分光光度计***用光栅自准式色散系统和单光束结构光路。

3、从以上的公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，分光光度计的基本原理是根据上述之物理光学现象而设计的。仪器的光学系统：722型光栅分光光度计***用光栅自准式色散系统和单光束结构光路。

722s分光光度计超量程怎么办

1、区别不大，只是功能上有点区别，不同厂家的仪器命名时也不一样，就像奇瑞A3和奥迪A3一样，区别大了。

2、★F：0～9999，C：0～9999 ★稳 定 性：≤±0.5%T/5min ★外形尺寸：385*310*190（mm）产品特点 ★数字显示波长，提高了仪器的读数准确性。★自动调0%（T）和100%（T）功能。★浓度因子设定和浓度设定的浓度直读功能。★标准RS-232C通讯接口。

3、首先使用镨铷滤光片（吸收峰529nm）校正分光光度计：分光光度计指示波长减去529即为仪器波长误差。用一定浓度高纯度血红蛋白液，先大概测试其吸收峰，波长宽度10-20nm。每次测试都要调整透光度T=0，和T=100%，记录每次测试值，在坐标纸上绘出曲线。

4、http：//jpkc.lzpcc.edu.cn/13/glm/jingpinkecheng/data/shuomingshu/722s%E5%88%86%E5%85%89%E5%85%89%E5%BA%A6%E8%AE%A1%E4%BD%BF%E7%94%A8%E8%AF%B4%E6%98%8E.pdf 操作参考说明书 密度测定可以参考细菌培养的浓度测定，比较透射强度，做标准曲线找密度。

5、可否一谈分析方法？一般都用滴定分析六价中的三价，也可使用电位滴定分析。Vis可能有点难度。722是不错的选择。

6、其中： T 透射比 I0 入射光强度 I 透射光强度 A 吸光度 K 吸收系数 L 溶液的光径长度 C 溶液的浓度 从以上的公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，分光光度计的基本原理是根据上述之物理光学现象而设计的。

722s型可可见分光光度计波长如何校正

你先看看说明书，好想是在529nm左右是黄绿色光，不是的话通过仪器上的波长调节螺丝调到黄绿色，然后从520nm开始用镨钕玻璃查看吸光度，记下数字，依次向上调节波长，间隔1-2nm，各自记录吸光度，看看最大吸收波长在多少，然后调节波长调节螺丝就好了。总之在529nm处是镨钕玻璃的最大吸收波长。

分光光度计都一样的操作方法，只不过有的***用的电子技术更高明而已。无非是先对仪器波长校正、在测空白样调基线（或调零），然后标准试剂的吸光度，最后测实际样品。

首先使用镨铷滤光片（吸收峰529nm）校正分光光度计：分光光度计指示波长减去529即为仪器波长误差。 用一定浓度高纯度血红蛋白液，先大概测试其吸收峰，波长宽度10-20nm。每次测试都要调整透光度T=0，和T=100%，记录每次测试值，在坐标纸上绘出曲线。

波长范围覆盖325~1000nm，精度和重复性高，透射比准确度和重复性优良，杂散光控制在极低水平，确保测量结果的可靠性。电源方面，722S型可见分光光度计***用AC220V±22V，50Hz±1Hz供电，显示部分***用LED，波长显示刻度最小可达2nm。数据输出则支持RS-232C标准接口，全面满足实验室各种需求。

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