气相色谱开机和关机的步骤

简述信息一览：

• 1、液相remote指示灯没亮怎么做
• 2、气相色谱警告说未找到已校正组分怎么处理
• 3、安捷伦气相色谱显示重启怎么办
• 4、气相色谱仪安捷伦7890a的进样针插入样品瓶中后不拔出进样。为什么?怎么...
• 5、气相色谱仪忘记放样品会怎么样
• 6、安捷伦气相色谱质谱仪运行的时候质谱突然不运转了怎么回事,气相部分...

液相remote指示灯没亮怎么做

1、应该是安捷伦气相色谱吧，灯不亮说明工作站与仪器没有连接。

2、首先，使用USB或其他适配器将计算机与岛津液相色谱仪连接起来。确保连接稳定并可正常通信。启动岛津液相Remote软件，会有一个图标或快捷方式，点击打开软件。其次，在软件界面中，找到连接选项或设备配置，选择正确的通信接口，如USB或RS232。

3、高效液相色谱机器的remote是远程的意思。根据翻译得知。remote翻译成中文是远程的。说明高效液相色谱机器具备远程操作或远程控制的功能。

气相色谱警告说未找到已校正组分怎么处理

处理如下：重新检测，检查、寻找、分析出现故障的原因。关机并拔下电源插头，检查电网电压以及接地线是否正常。关机重启，观察仪器是否正常。

以色谱分析为例，绝对校正因子是单位峰面积所相当的物质量，fi’=mi/Ai。而相对校正因子是某一组分与标准物质的绝对校正因子之比，f= fi′/ fs′=A***i/Aims。

这样，各组分峰面积或峰高的相对百分数并不等于样品中各组分的百分含量。因此引入定量校正因子，校正后的峰面积或峰高可以定量地代表物质的量。（1）定量校正因子的定义 定量校正因子分为绝对定量校正因子。

色谱定量分析中通常都是需要用校正因子，只要需要得出实验结果。色谱定量分析的依据是被测组分的质量与其峰面积成正比。但是，由于同一检测器对不同组分具有不同的灵敏度，因而两个质量相同的不同组分在同条件下。

这样在定量计算就引入了定量校正因子。在什么情况下可以不用校正因子？例如在归一化法，测定同系物或性质很相近物质，响应值大小一样的话或很接近，把他们的（相对）相应因子或校正因子看做1时，可省略定量校正因子。测某种物质（很纯）的纯度时，因杂质含量很小，也可省略定量校正因子来计算。

安捷伦气相色谱显示重启怎么办

1、导致基线波动的原因较多。首先你排除一下色谱柱的问题，可以老化一下色谱柱看看；其次，排除载气的问题；再其次，排除一下仪器系统，比如电路的干扰等问题。建议你去“色谱世界”网站看看，这个网站在色谱方面非常专业，对你会有较大的帮助的。

2、可直接用火点，不必设置。也可用微量注射器向里面注射1ul酒精连续用仪器点火。最好先检查一下氢气、压缩空气是否漏气或用完。

3、后运行就是在正常程外，设置一段高温时间，来清除柱子里面的残留物，提高柱效。

4、为了解决隔垫漏气的问题，可以***取以下措施： 检查隔垫是否有损坏或老化，如果发现问题，及时更换。 将隔垫紧固好，确保其与色谱仪的连接紧密无漏气。 定期检查和维护色谱仪，包括隔垫的清洁和更换。

5、如果没有备用电源供电的话，影响很大。由于离子源那部分是高真空的，停电导致突然释放真空，倒吸会把泵油吸回机器，导致机器性能出现大问题。仪器介绍 气质联用仪 气质联用仪是指将气相色谱仪和质谱仪联合起来使用的仪器。

6、气相色谱分析表明，“进样口压力已关闭”和“进样口隔膜吹扫功能已关闭”是造成平基线参数设置问题的原因。如下参考：第一步是进行气相色谱分析。首先，需要连接载气。一般流程是打开载气阀门，将载气流量调节到合适的流量。

气相色谱仪安捷伦7890a的进样针插入样品瓶中后不拔出进样。为什么?怎么...

1、最有可能是门没有关好，自动进样针拉动不畅等。第三就是观察在重启仪器时自动进样器是不是有动作，这主要是为了看自动进样器是不是本身有问题，一般重启时，自动进样器都会有声音和动作的。第四是看自动进样器与仪器后面的连线是不是正确。

2、范围：适用于Agilent 7890A，FID检测器，ECD检测器及Chemstation软件的气相色谱仪。 操作程序： 1 操作前准备 1 色谱柱的检查与安装 首先打开柱温箱门看是否是所需用的色谱柱，若不是则旋下毛细管柱按进样口和检测器的螺母，卸下毛细管柱。

3、如果基线一直不稳定，需找出原因，并加以处理，直到基线稳定后才可进行分析。记录纸速的调节，根据试样分离情况而定。停机 使用完毕后，先关记录纸开关，再关记录仪电源开关，使记录笔离开记录纸。

4、- 样品瓶压不要设置的过高，大约12PSI左右就可以，压力过大会导致样品再次融入溶剂中.- 关于残留问题：建议用水清洗。条件是：瓶温120度，LOOP和转移管的温150度，不要连接GC， 反复进样几次，问题可以解决。如果还有残留一般是有固体粉粒堵塞在六通阀处。

5、进样后不出色谱峰的故障 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。

气相色谱仪忘记放样品会怎么样

进样后不出色谱峰的故障 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。

防止交叉污染最主要注意以下几个方面：1，样品配制过程。这也是最主要的过程，因为对于色谱色谱检测来说，进的样品量都非常的小，有一点污染也会在色谱图上有很大的响应，所以在样品处理时要防止试剂，瓶，吸管，及其它人为的污染。2，进样品。

气相色谱仪使用步骤： 开机准备。 设置色谱仪参数。 开始色谱分析。 数据记录与处理。 关机清理。详细解释：开机准备：在使用气相色谱仪之前，确保所有连接正确无误，包括进样针、气体钢瓶以及仪器之间的连接管等。准备好所需样品，并熟悉仪器的操作界面和控制面板。

关机和开机正好相反。如果是FID检测器，先关掉氢气发生器，这个最危险，所以先关掉。然后是氧气发生器。然后降温。这个时候要通着载气。为了保护仪器。等到各部分的温度都降到80℃以下，关掉载气。然后走人。一定记得是最先关氢气，最后关载气。

气相色谱仪操作步骤 打开气相色谱仪的稳压电源。打开净化器上的氮气阀开关和载气。你需要先检查一下有没有漏气，这样才能保证机器的气密性好。将总流量调节至所需的适当值，该值根据流量计测量。调节分流阀的流量，色谱柱流量是总流量减去流量。

呵呵，你是说用气相色谱的定性问题？仅仅用气相色谱定性是可以的，这如楼上所说的要有标样。一般来说是用出峰时间来定性，用峰面积定量，准确一点就是 定性时一般用出峰时间作参数，定量一般用峰面积做参数。

安捷伦气相色谱质谱仪运行的时候质谱突然不运转了怎么回事,气相部分...

气相色谱法指使用气相色谱仪来分离和检验的统称。气相色谱仪就是一个分离装置，严格说，气相色谱仪是没法单独用的，必须加检测器气相色谱仪使用的检测器有NPD 、FID、FPD、ECD等等 如果气相色谱器用质谱仪当做检测器，那么就是气相色谱一质谱法了。

lz 题目问得有错，气相色谱和质谱是两种不同的分析方法，说气相色谱质谱是错误的 除了质谱是一种电化学分析方法（其他三种是色谱分析方法）无法与其他三种对比外，其他三种方法最根本的区别在于流动相，气相色谱的是气体，利用分析组分与流动相之间的吸附能力的不同进行分离。

气相色谱质谱联用仪的组成部分 真空系统： ***用双重真空设计，包括机械泵和涡轮分子泵。首先，机械泵作为前级真空设备，将大气压降低至适宜水平，随后启动涡轮分子泵以进一步提升真空度。这个过程通常需要一段时间，以确保仪器达到理想的工作状态。

工作原理 便携式气相色谱质谱联用仪结合了气相色谱和质谱两种技术，用于分离、鉴别和定量样品中的挥发性有机化合物（VOCs）。在气相色谱部分，样品通过色谱柱，不同化合物根据沸点的高低被分离。随后，样品进入质谱仪，在电子轰击下产生离子碎片。

三）、离子源离子源： 主要作用是使欲分析的 样品实现离子化，尤其是中性物质带上电荷。样品本身性质的差异，决定了离子化的方式不能有万能的离子源，离子源的类型也是多种多样。（四）、质量分析器质量分析器是质谱仪的核心部件，因此常以质量分析器的类型来命名一台质谱仪。

质谱分析是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，其基本原理 是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。

关于气相色谱仪怎么重启，以及气相色谱开机和关机的步骤的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。