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紫外光度计怎么薄膜透光率

文章阐述了关于紫外分光度计透光度，以及紫外光度计怎么薄膜透光率的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

1、A=log1/T，A是吸收度，T是透光率，用紫外测出A，计算一下T就出来了。

2、做一个样品槽尺寸大小的框架将薄膜样品放上就可以测量了。UV-2100型应该是紫外可见分光光度计，应该可以测量的，如果是电脑软件控制的可以连续测量，如果是手动就要各个波长选择，然后记录测量了。

（图片来源网络，侵删）

3、使用具有接地功能的电源，接通紫外可见分光光度计电源。打开开关预热20分钟左右，等待仪器完成自检。设置测试方式：透光率、吸光度、浓度数据、波长等。放置样品：打开样品室盖，在1~4号放置比色皿槽中，依次放入校具、参比液、样品液1和样品液2。

4、紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。

乙醇溶液在270nm处的透光率为0%，主要是由于乙醇分子对270 nm的光发生了吸收，而无法吸收500 nm处的可见光，因而乙醇溶液看起来是无色透明的液体。

（图片来源网络，侵删）

无法吸收。乙醇溶液在270nm处的透光率为0%，但是是无法吸收在500nm处的可见光的，因而乙醇溶液外观是无色透明的液体，乙醇（Ethanol）俗称酒精，是一种有机物。

可见-紫外分光光度计。其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。主要由辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成。

而分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。常用的波长范围为：（1）200～400nm的紫外光区，（2）400～760nm的可见光区，（3）5～25μm（按波数计为4000cm-1～400cm-1）的红外光区。

分光光度计的基本工作原理随着现代科技的不断发展和进步，现代分光光度法的测试手段和方法都在不断改进，但最根本的依据仍然建立在朗伯-比尔定律的基础之上。

分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。常用的波长范围为：（1）200～400nm的紫外光区（2）400～760nm的可见光区，（3）5～25μm（按波数计为4000cm-1～400cm-1）的红外光区。

凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物。化合物在220nm-700nm内，说明该化合物是脂肪烃、脂环烃或它们简单衍生物，也可能是非共轭烯烃无吸收。220-250nm范围有强吸收，说明分子中存在两个共轭的不饱和键。

紫外-可见吸收光谱的应用定性分析判断共轭关系及某些官能团。如在（200~400）nm之间无吸收峰，说明该未知物无共轭关系，且不会是醛、酮，很可能是一个饱和化合物。定量分析用于测定物质的浓度或含量，测定步骤与可见光分光光度计相同。

与标准物及标准图谱对照将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。

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