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光度计最佳ph

xiaofei
光度计
2024-05-27 04:45:57
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今天给大家分享光度计最佳ph，其中也会对光度计是干嘛的的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

1、归纳总结紫外可见分光光度计法测定时实验条件如何获得
2、纳氏剂光度法
3、用紫外分光光度计测I+G含量时,为什么样品溶液里要加入0.01mol/l的盐...
4、紫外分光光度法测定维生素C的含量
5、磺基水杨酸分光光度法
6、酚盐光度法

归纳总结紫外可见分光光度计法测定时实验条件如何获得

、光谱带宽，指从单色器射出的单色光谱线强度轮廓曲线的1/2高度处的谱带宽度。表征仪器的光谱分辨率。按照比耳定律，光谱带宽应该是越小越好的，但是如果仪器的光源能量弱，光学传感器的灵敏度低时，光谱带宽小了，也得不到理想的测量结果的。所以，选择和使用仪器时一定注意。

若在紫外区测定，则必须使用石英吸收池。吸收池的规格是以光程为标志的。紫外-可见分光光度计常用的吸收池规格有：0.5cm、0cm、0cm、0cm、0cm等。（3）检测器又称接收器，其作用是对透过吸收池的光作出响应，并把它转变成电信号输出，其输出电信号大小与透过光的强度成正比。

（图片来源网络，侵删）

简述紫外可见分光光度法用于含量测定的方法如下：对照品比较法在同样条件下配制对照品溶液和供试品溶液，在规定波长测定二者的吸收度，计算出供试品中被测成分的浓度或含量。目的：建立对照品比较法测定甲硝唑注射液中甲硝唑含量。

该方法的核心在于理解光谱的组成，包括紫外、可见、红外和微波，以及电子跃迁的类型和辐射吸收定律（朗伯-比耳定律）的作用。

纳氏剂光度法

结论：适宜的 pH 范围对纳氏试剂分光光度法测定氨氮至关重要。在 pH 9-10 范围内，显色反应更为稳定和灵敏，有利于准确测定氨氮的含量。高于或低于这个范围可能导致显色反应不稳定、不敏感或出现其他干扰，影响测定结果的准确性和可靠性。

（图片来源网络，侵删）

在碱性溶液中，氨与纳氏试剂（K2HgI4）反应生成淡***至棕色的配合物（Hg2O·NH2I）在一定条件下，其发色强度与氨氮含量呈正比。本法最低检测质量为1μg。若取50mL水样测定，检测下限为0.02mg/L。最佳检测范围为0.04～4mg/L。仪器和装置分光光度计。全磨口玻璃蒸馏器。

石酸钾钠溶液称50g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）溶于100 mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100 mL。铵标准贮备溶液称取819g经100℃干燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000 mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含00 mg氨氮。

用紫外分光光度计测I+G含量时,为什么样品溶液里要加入0.01mol/l的盐...

1、浓度大了吸光度会很大，测的值就不准了，做个标准曲线就能看出来。

2、直接电位法测定溶液PH 首先用已知PH的缓冲液校准酸度计，然后直接测量待测溶液的PH。在碱性条件下，苯甲酸形成苯甲酸盐，对紫外光有选择性吸收，其吸收光谱的最大吸收波长在225nm。可***用紫外分光光度计测定物质在紫外光区的吸收光谱并进行定量分析。

3、苯甲酸及其盐对紫外光有选择性吸收，其吸收光谱的最大吸收波长在225nm左右。用紫外可见分光光度计可测定物质在紫外光区、可见光区的吸收光谱，并可定量测定。仪器与试剂仪器 751型分光光度计；1cm石英吸收池一套；50ml容量瓶二只；刻度吸管5ml、10ml各一只；滴管一只。

4、分光光度计要测量的样品必须是均一的溶液，不能有沉淀，如果有沉淀的话就要摇匀。之于为什么这样做和可以做哪些测量、如何测量，下面详述：分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。而分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。

5、测定时，入射光I，吸光系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，即“K”为常数。比色皿厚度一定，“L”、“I0”也一定。只要测出A即可算出“C”。《分光光度计的表头上，一行是透光率，一行是吸光度。

6、二者数值上的关系为：C（1/2I2）＝2C（I2）C（1/2I2）＝0.01mol/L，那么C（I2）＝0.005mol/L，所以只用了3g碘。为什么加酸，和加KI有关。

紫外分光光度法测定维生素C的含量

1、参比溶液选择：如果显色剂无吸收，而待测试液在此波长处有吸收，应***用不加显色剂的待测液作参比液。

2、本品的红外光吸收图谱与对照的图谱一致。4检查 1溶液的澄清度与颜色：取本品0g，加水15ml，振摇使溶解，溶液应澄清无色；如显色，将溶液经4号垂熔玻璃漏斗滤过，取滤液，照分光光度法，在420nm波长处测定吸收度，不得过0.03。

3、测量维生素含量的方法有很多，比如说紫外分光光度法，红外光谱法，2，6二氯靛酚滴定法、高效液相色该法、铜蓝比色法、等等。实验室常用的方法是2，6-二氯酚靛酚，2，6-二氯酚靛酚（ DCPIP ）法是多年***用的经典方，该方法简单易行、快速，日前仍被广泛应用。

4、又相继发展了紫外分光光度法和高效液相色谱法等，适用于复方制剂和体液中维生素C的测定。 1 碘量法。淀粉溶液遇到碘会变成蓝紫色，这是淀粉的特性。维生素C能与蓝紫色溶液中的碘发生作用，使溶液变成无色。通过这个原理，可以用来检验一些蔬菜中的维生素C。通过消耗I2的量可以计算维生素C的含量。

5、第3期刘宇奇，杨睿，杨泳：光度法测定药品和食物中的微量VC分光光度法测定大枣中的维生素C含量袁叶飞，甄汉深，欧贤红（广西中医学院，广西南宁 530001）摘要：目的：建立大枣中维生素C含量的测定方法。方法：用乙酸从大枣中提取维生素C，由维生素C形成脎，于波长490 nm处测定脎的吸光度。

6、维生素C片含量的测定方法很多，各种方法各有其特点，如：（直接/间接）碘量法；2，6-二氯靛酚法；紫外可见分光光度法和高效液相色谱法。

磺基水杨酸分光光度法

磺基水杨酸分光光度法本方法适用于测定循环冷却水中的铁离子，其含量为0～3mg/L。1．方法提要本方法系在pH=9～15时，三价铁离子能与磺基水杨酸形成比聚磷酸铁络合物更为稳定的***络离子，从而消除了聚磷酸盐干扰，以分光光度法测定铁离子含量。

分取0.00mL、0.50mL、00mL、00mL、00mL、00mL、00mLFe2O3标准溶液，分别置于100mL容量瓶中。加水稀释至50mL，加入1mL乳酸溶液和10mL磺基水杨酸溶液，摇匀，滴加（1+1）NH4OH至溶液由紫红色刚变为***，加入10mL乙酸钠-盐酸缓冲溶液，用水稀释至刻度，摇匀。

按下表用量分别吸取0.01molL-1HCLO4溶液、0.001molL-1Fe3+溶液和0.001molL-1磺基水杨酸溶液，逐一注入11只50ml烧杯中，摇匀。测定吸光度在500nm波长下分别测定上述溶液的吸光度，将所得的数据记录下来。

磺基水杨酸是分光光度法测定铁的有机显色剂之一。磺基水杨酸（简式为 HR）与Fe可以形成稳定的配合物，因溶液pH的不同，形成配合物的组成也不同。在 pH=9~15 的 NHHO-NHC溶液中，Fe3+与确基水杨酸反应生成三磺基水杨酸铁***配合物。该配合物很稳定，试剂用量及溶液酸度略有改变都无影响。