紫外分光光度计预热不停的简单介绍

今天给大家分享紫外分光光度计预热不停，其中也会对的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

• 1、紫外可见光光度计怎么用
• 2、分光光度计调零的正确详细步骤
• 3、紫外分光光度计调零不稳是怎么回事?
• 4、为什么紫外可见分光光度计的最大吸收值只能到3或5,超过该值便会造成...
• 5、uv-5100紫外分光光度计怎么用

紫外可见光光度计怎么用

1、光源：提供紫外、可见和近红外光源。单色器：将光源发射的光分解为不同波长的光。紫外分光光度计的单色器 比色池：用于盛放样 紫外分光光度计的比色池 光电池：检测通过比色池的光的强度。紫外分光光度计的光电池 数据处理器：处理光电池检测到的光信号，并显示测量结果。

2、、启动电脑，点击软件UV Probe， 出现对话框后，点击下部的“Connect”按钮。样品准备样品以适当的溶剂溶解。注意：不能用氯仿！因其可导致比色皿散架！二氯甲烷亦应慎用。常用溶剂为水及醇类。

3、使用双光束紫外可见分光光度计的方法 若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100%”然后再测量。指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。

4、τ=I/Io log I/Io=KCL A= KCL 从以上公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时．透过 的光是根据溶液的浓度而变化的，752紫外可见分光光度计的基本原理是根 据上述物理光学现象而设计的。

5、UV1800系列紫外分光光度计的具体操作步骤如下：接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。根据所需波长转动波长选择钮。

6、色散元件有棱镜和光栅两种。可见光区的测量用玻璃吸收池，紫外光区的测量须用石英吸收池。检测器的功能是通过光电转换元件检测透过光的强度，将光信号转变成电信号。常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。

分光光度计调零的正确详细步骤

1、具体如下：在使用分光光度计之前，应先了解仪器的结构和工作原理，以及各个操作旋钮的功能。在未接通电源前，应对仪器进行检查，电源线接线应牢固，通地要良好，各个调节旋钮的起始位置要正确，然后接通电源开关。开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T，波长调至测试用波长。仪器预热30分钟。

2、开721-A分光光度计的开关，将比色池的盖子打开，通电20分钟使仪器预热。将波长旋至测定的波长。将空白液、校准液或待测液放入比色池，将空白液置于光路中。将开关置于T位，打开比色池盖子，用光量粗调和光量细调调节T为0.0，关上 比色池盖子，调节T为100.0。

3、在接通电源前，应对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固，接地线通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源。（2） 将灵敏度旋钮调至“1”档（放大倍率最小）。调波长调节器至所需波长。

4、检验分光光度计的按键和开关按钮，让其清零。按照要求插上电源后，按“T键”，点开暗箱盖和开关按钮，信号指示灯亮后提前预热20min。提前预热后，取比色皿对应盛B液、S液、U液，放进检测实验室（比色皿用纯净水清理后，再换比色液浸湿，方可装满比色液）。溶液排列光路。

5、分光光度计的使用方法：预热仪器：为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。选定波长：根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。

紫外分光光度计调零不稳是怎么回事?

1、有可能是没有预热，这个一般提前打开预热20min 也有可能是仪器不稳，这个就要轻拿轻放避免桌面震动或者拿纸垫好仪器。还有可能是样品中有沉浮物，如果只测可溶物可以将样品离心后再测。2 如果一台机子测的话中间变化波长还是要预热的，可以一组做完换另外的波长，预热20分钟再测，这样比较省事。

2、驱动电路故障：例如滤光盘驱动异常，导致滤光片用错或者干脆光路被遮挡。一般厂家或专业人员处理。2 信号接收和处理故障 接收器（例如光电池或者光电倍增管）、放大电路、AD转换电路等都有可能。这类问题一般由厂家或专业人员处理，这里不详细说明了。

3、关闸未打开：分光光度计有一个关闸按钮或开关，如果没有将它打开，就无法进行调零操作。比色皿槽架内有遮光物：比色皿槽架内存在黑体遮光物，如纸片或其他杂物，阻挡了光路，导致无***确进行调零。

4、原因有：仪器不稳定；【】空白溶液里加了1ml的100g/L钼酸铵溶液，用醋酸钠-醋酸缓冲溶液定容到25ml：可以测定此溶液的吸光度。

5、分光光度计不能调零 的原因，可能有：关闸没有打开，调不到满度，即吸光度不能调零；比色皿槽架内有黑体遮光，调不到满度，即吸光度不能调零；透过率和吸光度的转化功能失灵；比色皿的透光面放置（磨砂面对着光路）；波长选择不对（不在灵敏度正常波长范围）。

为什么紫外可见分光光度计的最大吸收值只能到3或5,超过该值便会造成...

紫外吸收光谱和可见吸收光谱都属于分子光谱[1] ，它们都是由于价电子[2] 的跃迁而产生的。利用物质的分子或离子对紫外和可见光的吸收所产生的紫外可见光谱及吸收程度可以对物质的组成、含量和结构进行分析、测定、推断。读数向增大或减小，单方向不停地漂移 预热时间不够：预热时间至少30分钟。

每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基矗因此可以适用这个原理、并在紫外可见光分光光度计光谱检测范围的物质都可以使用紫外可。

紫外可见分光光度计的吸光率的准确度，可以通过多去几次样品测得其值，取其平均值，但是有时候会因为取样原因造成每个值之间相差很大，这就说明了取样的技术与水平决定了结果的重现性。对于测定溶液中的离子，那么准确度和重现性就相对比较高。

由此可见， 光谱带宽的重要性。但是， 在实际工作中， 有不少科技工作者不太重视光谱带宽问题； 如某制药厂***用光谱带宽为5nm 的进口紫外可见分光光度计作为质检仪器。而各国药典规定用于药品检验的仪器进行药品检验， 其测试误差为3%。而药典规定要求很多药品检验的分析误差在1%以内， 显然不符合要求。

uv-5100紫外分光光度计怎么用

1、打开仪器电源，将仪器设置为所需的波长范围和测量模式。准备样品 将样品稀释至适当浓度，并将其装入比色池中。测量样品 将比色池置于光路中，按下 “测量” 按钮。仪器将显示测量结果。清洁仪器 测量完成后，应清洁仪器，以免污染影响下次测量。

2、关机步骤：测量完毕后，清理样品室，将比色皿清洗干净，倒置晾干后收起。关闭电源，盖好防尘罩，结束试验。

3、仪器：UV-5100紫外可见分光光度计；移液管25 mL；量筒500mL；容量瓶50、250 mL；吸量管10 mL； pHS-3B型酸度计。

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