文章阐述了关于uv2000分光光度计使用方法,以及uv5200分光光度计使用方法的信息,欢迎批评指正。
A=ECL C=A/EL A为吸收度;T为透光率;E为吸收系数,***用的表示方法是(E1%1cm),其物理意义为当溶液浓度为1%(g/ml),液层厚度为1cm时的吸收度数值;C为100ml溶液中所含被测物质的重量(按干燥品或无水物计算),g;L为液层厚度,cm。
紫外-可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理,利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。以下的内容是小编特别给您介绍的关于紫外-可见分光光度计基本原理、用途、使用注意事项。紫外-可见分光光度计主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。
使用紫外可见光光度计时应注意哪些问题如下:对紫外分光光度计要进行定期的清洁,保障使用环境的卫生,并注意防尘。使用环境中的浮尘埃及腐蚀性气体都会影响到紫外分光光度计机械系统的灵活性、降低各个限位开关、按键、光电偶合器的可靠性及灵敏性,也会引起某些部件的铝膜锈蚀。
使用紫外分光光度计时应注意:\x0d\x0a1)比色皿架及比色皿在使用中的正确到位问题。有些使用者对这个问题不够重视,因操作不当造成偶然误差,严重影响分析结果。首先,应保证比色皿不倾斜放置。
开机自检预热,主要设置狭缝,自动样品架控制,数据存储调用打印,测试光度、定量、光谱扫描、动力学测量、蛋白质测量。
1、分光光度计是一种精密的测量仪器,使用时需要注意以下几点事项:防止光电管疲劳、正确拿取比色皿、比色皿的液体容量、对照调零、更换溶液时的盖子、保持比色皿清洁。防止光电管疲劳:在不测定时,应将试样室盖打开,使光路切断,以延长光电管的使用寿命。
2、注意事项:设备存放的地方要放入一些干燥剂,以免受潮影响使用效果。拿比色皿时,只能捏住比色皿的毛玻璃面,不能碰比色皿的光学表面。比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤,也不能用毛刷清洗。
3、仪器初次使用或使用较长时间(一年),需检查波长准确度,以确保检测结果的可靠性。长途运输或室内搬运可能造成光源位置偏移,导致亮电流漂移增大。此时对光源位置进行调整,直至达到有关技术指标为止。
4、分光光度计使用注意事项是多选题如下:注意事项:设备存放的地方要放入一些干燥剂,以免受潮影响使用效果。拿比色皿时,只能捏住比色皿的毛玻璃面,不能碰比色皿的光学表面。比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤,也不能用毛刷清洗。
5、比色皿光滑面透光,要保持光滑面干净,用手触碰麻面。比色皿中的液体最好不要超过容积的2/3。注意使用分光光度计时一定要用对照调零。更换待测溶液时,分光光度计的盖子要及时盖上,保持里面黑暗环境。
6、避免干扰:避免使用与样品相反的波长,确保光路中没有杂质或干扰物质。光切断:在不使用分光光度计时,要将它的光源切断,以延长灯泡的使用寿命。预热仪器时和在不测定时,也应打开样品室的盖子,使光路切断。设备存放:存放的地方应放入一些干燥剂,以防受潮影响使用效果。
可见-紫外分光光度计的工作原理基于朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律,即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比,其应用波长范围为200~400nm的紫外光区、400~850nm的可见光区。主要由辐射源(光源)、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成。
紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比 使用范围 凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物,根据在特定吸收波长处所测得的吸收度,可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。产品特点 可见-紫外分光光度计。
分光光度计的简单原理 分光光度计计***用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光源透过测试的样品后,部分光源被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。 核酸的定量 核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。
1、UV1800系列紫外分光光度计的具体操作步骤如下:接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟。将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档。根据所需波长转动波长选择钮。
2、参比溶液与测量溶液就相差铁离子含量,在测量之前要用不含铁离子的参比溶液扫描,调整仪器后(调100的过程),然后再测量含铁离子溶液的比色皿,这样测量溶液中的铁离子会形成自己特定的峰值,次峰值与数据库里基准峰值对比就可以得出溶液所含量了。
3、分光光度计使用方法:(1)仪器预热。打开样品室盖(光门自动关闭)。开启电源,指示灯亮,仪器预热20 min。选择开关置于“T”旋钮,使数字显示为“00.0”。(2)旋动波长手轮,把所需波长对准刻度线。(3)将装有溶液的比色皿放置比色架中,令参比溶液置于光路。
分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。 而分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性和定量分析。
机器开关在机器的右侧,按一下就会打开,有个小的屏幕,可以按数字键来操作选项,测吸光值操作。按数字键1,进入选项,有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置,一般设置为600,输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键,这个是确认键。
A=ECL C=A/EL A为吸收度;T为透光率;E为吸收系数,***用的表示方法是(E1%1cm),其物理意义为当溶液浓度为1%(g/ml),液层厚度为1cm时的吸收度数值;C为100ml溶液中所含被测物质的重量(按干燥品或无水物计算),g;L为液层厚度,cm。
调零调100,然后测标准溶液和样品,我记得先后顺序没什么影响,但一般都是先测标准再测样品,3,调零,调一百就行了,不需要用标准溶液的。由朗伯比尔定律A=abc,用调零和调100可以防止背景吸收,可以直接用分光光度计测量。
紫外分光光度计的数据处理器 使用 UV-5100 紫外分光光度计进行测量,需要以下步骤:准备仪器 打开仪器电源,将仪器设置为所需的波长范围和测量模式。准备样品 将样品稀释至适当浓度,并将其装入比色池中。测量样品 将比色池置于光路中,按下 “测量” 按钮。仪器将显示测量结果。
A= KCL 从以上公式可以看出,当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时.透过 的光是根据溶液的浓度而变化的,752紫外可见分光光度计的基本原理是根 据上述物理光学现象而设计的。
第一步,知道你所需要测量物质的特征吸收波长是多少?这个可以在国家标准、行业标准或其他相关标准或方法。例如测量总氮的话,就需要220和275nm这2个波长,所以必须买紫外的光度计,并且最好带双波长测定功能,例如测总磷是6***nm,只需买台可见光度计就可以了。
紫外可见光光度计操作规程内容如下:方法一:打开紫外可见分光光度计电源开关。检验吸收池的成套性。选择工作波长(按紫外可见分光光度计设定键,以及增加、减小按钮,进行设定)。选择测量方式(按方式键选择透射比模式与吸光度模式)。润洗比色皿,依次装入参比溶液和测量溶液。
目的 规范Cary100紫外可见分光光度计的使用和维护。适用范围 本规程适用于Cary100紫外可见分光光度计的使用和维护。职责 研发实验室负责人负责本文件的起草,实验室仪器管理员负责Cary100紫外可见分光光度计的日常使用和维护。
按一下ADJ(Adjust)校正键,则误差数据存入微机并自动校正为100%T/OA。这项操作在每次开机后只需作一次,若所用的比色皿配对性很好,可免去这一步骤。开机时,校正系数初始值为1,即相当于不校正。d.用同比色皿盛被测溶液放进同一试样槽,则显示校正后的透过率或吸光率。
关于uv2000分光光度计使用方法,以及uv5200分光光度计使用方法的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。
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