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光谱光度计工作原理

本篇文章给大家分享光谱光度计JJG,以及光谱光度计工作原理对应的知识点,希望对各位有所帮助。

简述信息一览:

紫外分光光度计吸光度校正需要用到的溶液多少升

1、紫外区:***用0.0600g/L的K2Cr2O7溶液,用c(1/2H2SO4)0.005mol/L为参比,给出235(0.748)、257(0.865)、313(0.292)、350(0.640) nm(A值)的波长(吸光度值)。

2、加入3~5mL氨基磺酸铵溶液,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。在分光光度计上,于波长210nm处,用1cm石英比色杯,以试剂空白作参比,测量吸光度。以硝酸根含量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制校准曲线。分析步骤 取水样50.0mL于100mL容量瓶中,按校准曲线操作步骤进行测定。

 光谱光度计工作原理
(图片来源网络,侵删)

3、校正曲线线性浓度范围试验用硝酸钾配制质量浓度ρ9(NO3-N)为0.1-0mg/L的标准系列溶液,用1cm比色皿,在波长205nm处,以水为参比,将紫外分光光度计的吸光度调整到零后,依次测定吸光度。

比原来溶液多溶了东西吸光度谱线会有区别吗

颜色反应就是只一些特殊的反应,例如酚羟基遇到3+铁离子,会变紫。显色反应就是只一些鉴定,比如说,高锰酸钾本来是紫的,如果它褪色了,则说明溶液中有还原剂,将高锰酸钾还原了,换句话说就是,高锰酸钾氧化了还原剂,自身被还原了。

这个我还真是没听说过。因为紫外分光光度计是用来测量特定物质的浓度的。比如说,你可以这样自己试一下:先配制含有这几种物质的溶液,各自在你的光度计上面于各个波长下测一下吸光度,得到一条谱线 你看看他们在你的机器上面有重合的吸收么?如果有重合的话,那就不能用这个方法来进行检测了。不行。

 光谱光度计工作原理
(图片来源网络,侵删)

CR为对照品溶液的浓度; AR为对照品溶液的吸光度。 (2)吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液,在规定的波长处测定其吸光度,再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时,吸收系数通常应大于100,并注意仪器的校正和检定。

也可作波长校正用,但因来源不同或随着时间的推移会有微小的差别,使用时应注意。 (2)吸光度的准确度可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。

比色分析是在一定条件下,使试剂(显色剂)与试液中待测元素反应生成有色溶液,通过目估与标准有色溶液(又称标准色阶)对比,以确定待测元素的含量;或者通过仪器(如光电比色计或分光光度计)测定有色溶液对某一波长的光的吸光度,来求得待测元素的含量。

比色分析法如以肉眼观察比色管来比较溶液颜色的深浅以确定物质含量的,称为目视比色法。利用光电池和电流计来测量通过有色溶液的透射光强度,从而求得被测物质含量的方法叫作光电比色法;所用的仪器称为光电比色计。

原子荧光光谱分析技术标准汇编目录

通则及规程GB/T 4470-1998: 火焰发射、原子吸收和原子荧光光谱分析法术语,为分析方法提供了基础术语规范。JJG 939-2009: 原子荧光光度计校准规程,确保设备的准确性和一致性。黑色金属材料GB/T 2280-2007: 钢铁合金中铋和砷含量测定,***用氢化物发生-原子荧光光谱法。

第二章着重于原子吸收光谱仪的各个组成部分,包括光源的类型和调制技术(1和2),雾化器、燃烧器和非火焰原子化器的构造(3和4),分光系统和检测系统的关键问题(5),以及不同仪器性能的比较(7)。

原子荧光光谱分析技术标准汇编提供了一份详尽的内容概览,收录了截至2010年底发布的63项相关技术标准,其中34项为国家标准,29项为行业标准。这些标准覆盖了原子荧光的广泛领域,包括黑色金属材料、有色金属及电子材料、能源化工、环境、食品及农副产品、矿产资源等六大领域。

4510F原子吸收分光光度计仪器怎样校准

1、***用氧化钬玻璃滤光片 361nm特征吸收峰通过逐点测试法来进行波长校正及检测。

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