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可见分光光度计检定方法

接下来为大家讲解可见分光光度计检定方法,以及可见分光光度计的操作步骤涉及的相关信息,愿对你有所帮助。

简述信息一览:

求问分光光度法原理

1、了解配位滴定法的特点及EDTA的性质。 掌握单一金属离子能被准确滴定的条件,配位滴定所允许的最低pH及提高配位滴定选择性的方法。 了解金属指示剂的变色原理,常用指示剂及指示剂使用条件。 掌握配位滴定的方式和应用。

2、钨制品的杂质分析,主要有可见分光光度法、原子吸收光谱法、直流电弧原子发射光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP -AES )、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。在实际应用中,可见分光光度法主要用于测定非金属元素,如磷、硫等;原子吸收光谱法用于测定钾、钠;其他元素主要***用发射光谱和质谱法测定。

可见分光光度计检定方法
(图片来源网络,侵删)

3、比色分析法如以肉眼观察比色管来比较溶液颜色的深浅以确定物质含量的,称为目视比色法。利用光电池和电流计来测量通过有色溶液的透射光强度,从而求得被测物质含量的方法叫作光电比色法;所用的仪器称为光电比色计。

4、紫外分光光度法1原理样品经氯仿(三氯甲烷)提取后,再加人碳酸氢钠,使山梨酸形成山梨酸钠而溶于水溶液中。纯净的山梨酸钠水溶液在254nm处有最大吸收,经紫外分光光度计测定其吸光度后即可测得其含量。2仪器和试剂(1)仪器 ①紫外分光光度计。②组织捣碎机。

分光光度计的校正原理

分光光度计***用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光线透过测试的样品后,部分光线被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。

可见分光光度计检定方法
(图片来源网络,侵删)

分光光度计的基本工作原理是基于物质对光(对光的波长)的吸收具有选择性,不同的物质都有各自的吸收光带。所以,当光色散后的光谱通过某一溶液时,其中某些波长的光线就会被溶液吸收。在一定的波长下,溶液中物质的浓度与光能量减弱的程度有一定的比例关系,即符合比尔定律。

分光光度计原理是***用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光线透过测试的样品后,部分光线被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。物质对光的选择性吸收波长,以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。

分光光度计在使用过程中,由于机械振动,温度变化、灯丝变形、灯座松动或更换灯泡等原因,经常会引起刻度盘上的波长读数与实际通过溶液的波长不符合的现象,从而导致仪器灵敏度降低,影响测定结果的精度,需要经常校正。

因为分光光度计的工作原理就是依据朗伯比尔定律设计的,待测物质在特定波长下,该波长是待测物最大吸收波长之一,还是最具特征的波长,在一定浓度范围内,遵循朗伯比尔定律。必须随时进行波长校正,保证随时设定的波长的真实性,使之与待测物的特征吸收波长一致,才能保证测试结果的准确性。

检定紫外可见吸收分光光度计的波长标准器有哪些

氘灯。氘灯是最常用来检测紫外可见分光光度计的波长准确度的标准灯。大多数进口紫外可见分光光度计,都用仪器上的氘灯来检测波长准确度。

分光光度计,科学探索的精密工具,它犹如一盏照亮分子世界的聚光灯,聚焦于可见光(400-760nm)和紫外光(200-400nm)的奥秘。其核心原理是Lambert-Beer定律,通过测量物质对光的吸收,解析出光谱信息,进而深入分析物质的性质。

对于光的测量可以用到很多测量工具,比如:光元器件分析仪、偏振分析仪、偏振控制器、大功率光衰减器、光谱分析仪、数字通信分析仪、脉冲码型发生器、并行比特误码率测试仪、光接收机强化测试器。

分析过程中,可能***用紫外分光光度计、可见光分光光度计、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为了确保测量精度和准确度,这些仪器需要定期按照国家计量标准进行校准和检定。

紫外可见检测器的工作原理与结构同一般分光光度计相似,实际上就是装有流动地的紫外可见光度计。(1)紫外吸收检测器 紫外吸收检测器常用氘灯作光源,氘灯则发射出紫外-可见区范围的连续波长,并安装一个光栅型单色器,其波长选择范围宽(190nm~800nm)。

紫外可见吸收检测器(UVD)是HPLC中应用最广泛的检测器之一,几乎所有的液相色谱仪都配有这种检测器。其特点是灵敏度较高,线性范围宽,噪声低,适用于梯度洗脱,对强吸收物质检测限可达1ng,检测后不破坏样品,可用于制备,并能与任何检测器串联使用。

关于可见分光光度计检定方法,以及可见分光光度计的操作步骤的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。