关于紫外分光度计操作的信息

今天给大家分享紫外分光度计操作，其中也会对的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

• 1、紫外可见光光度计操作规程
• 2、uv-5100紫外分光光度计怎么用
• 3、紫外分光光度计怎么测blank
• 4、怎样使用UV-2100紫外分光光度计?
• 5、试述用紫外可见分光光度计测定多菌灵含量的流程
• 6、紫外可见分光光度计的具体使用方法

紫外可见光光度计操作规程

1、打开紫外可见分光光度计电源开关。检验吸收池的成套性。选择工作波长（按紫外可见分光光度计设定键，以及增加、减小按钮，进行设定）。选择测量方式（按方式键选择透射比模式与吸光度模式）。润洗比色皿，依次装入参比溶液和测量溶液。参比溶液于光路中，透射比模式下同时调0和100%。

2、使用具有接地功能的电源，接通紫外可见分光光度计电源。打开开关预热20分钟左右，等待仪器完成自检。设置测试方式：透光率、吸光度、浓度数据、波长等。放置样品：打开样品室盖，在1~4号放置比色皿槽中，依次放入校具、参比液、样品液1和样品液2。

3、机器开关在机器的右侧，按一下就会打开，有个小的屏幕，可以按数字键来操作选项，测吸光值操作。按数字键1，进入选项，有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置，一般设置为600，输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键，这个是确认键。

4、打开紫外可见分光光度计开关，紫外可见分光光度计使用前应预热30分钟。转动波长旋钮，观察波长显示窗，调整至需要的测量波长。根据测量波长，拨动光源切换杆，手动切换光源。200-339nm使用氘灯，切换杆拨至紫外区；340nm-1000nm使用卤钨灯，切换杆拨至可见区。

uv-5100紫外分光光度计怎么用

打开仪器电源，将仪器设置为所需的波长范围和测量模式。准备样品 将样品稀释至适当浓度，并将其装入比色池中。测量样品 将比色池置于光路中，按下 “测量” 按钮。仪器将显示测量结果。清洁仪器 测量完成后，应清洁仪器，以免污染影响下次测量。

关机步骤：测量完毕后，清理样品室，将比色皿清洗干净，倒置晾干后收起。关闭电源，盖好防尘罩，结束试验。

仪器：UV-5100紫外可见分光光度计；移液管25 mL；量筒500mL；容量瓶50、250 mL；吸量管10 mL； pHS-3B型酸度计。

紫外分光光度计怎么测blank

以下是测blank（空白样本的测量）的步骤：需要将适配器连接到仪器，并打开仪器。基座上不加样本，即测的是空白样本。接下来需要触摸相机按钮检查液滴的位置。最后按“RETURN”键，返回定量测量界面，此时可以放入空白样品，按“AUTOZERO”键进行空白自动校零。

双光束分光光度计，同时测量参比样品和待测样品。

单击Zero放空白到样品室内，按OK。提示：Load blank press ok to read（放空白按ok读）。5单击Start．出现 标准／样品 选择页。Solutions Available（溶液有效）。此左框中的标准或样品为不需要重新测量的内容。Selected for Analysis（选择分析的标准和样品）。

紫外——可见分光光度计用于定量分析的基本方法是：用选定波长的单色光照射被测物质的溶液，测量它的吸光度，再根据吸光度计算被测组分的含量。测量的理论依据是“光吸收定律”，即朗伯——比耳定律，当一适当波长的单色光照射吸光物质的溶液时，其吸光度与吸光物质浓度和透光液层厚度的乘积成正比。

本系统由Cary100紫外可见分光光度计主机、Cary Winuv软件、Dell计算机等组成。程序 1接通电源，打开机算计、主机电源开关，仪器进行自检。2自检结束后，双击“Cary winUV”图标。主机同时会发出吱吱的声响（表示脉冲电源正常工作）。

怎样使用UV-2100紫外分光光度计?

1、打开仪器样品室盖板，拿出其中用于干燥的硅胶袋。确保样品室光路无物体阻挡。再关上样品室盖板。2 、打开仪器右侧下部电源开关，仪器即进入自检程序。自检过程中不得打开样品室盖板。3 、自检结束，再按仪器面板上的“F4”键，仪器即可切换至由电脑控制。

2、做一个样品槽尺寸大小的框架将薄膜样品放上就可以测量了。UV-2100型应该是紫外可见分光光度计，应该可以测量的，如果是电脑软件控制的可以连续测量，如果是手动就要各个波长选择，然后记录测量了。

3、测定方法 （1）叶绿素和类胡萝卜素。称取00g彩椒鲜样（可食部分），迅速剪碎，放入装有25mL95％乙醇的刻度试管中，室温闭光放置48h，中间要混匀多次。

4、将提取液稀释至90ml，取稀释液1ml定溶至50ml的容量瓶，用UV-2100型分光光度计在470～540nm范围内每隔10nm测一次吸光度值，绘制吸收光谱图（见图1），由图1可知黑米色素的最大吸收波长为500nm。

试述用紫外可见分光光度计测定多菌灵含量的流程

用紫外可见分光光度计测定多菌灵含量的流程如下：准备样品：准确称取一定量的多菌灵样品，用适当的溶剂溶解，制备成一定浓度的多菌灵溶液。建立标准曲线：分别取一定量的多菌灵标准品，用溶剂溶解并制备成不同浓度的标准溶液。将这些标准溶液分别放入紫外可见分光光度计中进行测量，得到相应的吸光度值。

v常用测定微生物生长的方法有：1）称干重法。可用离心法或过滤法测定。优点：可适用于一切微生物，缺点：无法区别死菌和活菌。2）比浊法。原理：由于微生物在液体培养时，原生质的增加导致混浊度的增加，可用分光光度计测定。优点：比较准确。

③氧化：将样品净化液分别加入A，B两个反应瓶。在避光条件下将氢氧化钠加入反应瓶A，将碱性铁氰化钾溶液加入反应瓶B，振摇约15秒，然后加入正丁醇，将A，B两个反应瓶同时振摇。（2）测定：用荧光分光光度计测定相对荧光强度，根据标准管荧光强度计算样品维生素B1含量。

测定鱼粉中的组胺含量通常有两种方法。一是AOAC的偶氮试剂比色法，用正戊醇提取鱼粉中的组胺，遇偶氮试剂（对硝基苯胺的盐酸溶液）呈橙色，使用分光光度计，定量分析。二是荧光分光光度计或荧光检测器法测定。

而产生***，称为。Porter－Silber颜色反应，用氢化考地松作标准液同样呈色，以分光光度计比色，而求得其含量。增高；见于肾上腺皮质功能亢进，如库欣综合征、肾上腺皮质瘤及双侧增生、肥胖症和甲状腺功能亢进等。尤以肾上腺皮质肿瘤增生最为显著。减少：见于肾上腺皮质功能不全，如艾迪生病和西门征。

紫外可见分光光度计的具体使用方法

1、机器开关在机器的右侧，按一下就会打开，有个小的屏幕，可以按数字键来操作选项，测吸光值操作。按数字键1，进入选项，有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置，一般设置为600，输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键，这个是确认键。

2、打开紫外可见分光光度计开关，紫外可见分光光度计使用前应预热30分钟。转动波长旋钮，观察波长显示窗，调整至需要的测量波长。根据测量波长，拨动光源切换杆，手动切换光源。200-339nm使用氘灯，切换杆拨至紫外区；340nm-1000nm使用卤钨灯，切换杆拨至可见区。

3、打开紫外可见分光光度计电源开关。检验吸收池的成套性。选择工作波长（按紫外可见分光光度计设定键，以及增加、减小按钮，进行设定）。选择测量方式（按方式键选择透射比模式与吸光度模式）。润洗比色皿，依次装入参比溶液和测量溶液。参比溶液于光路中，透射比模式下同时调0和100%。

4、打开仪器电源，将仪器设置为所需的波长范围和测量模式。准备样品 将样品稀释至适当浓度，并将其装入比色池中。测量样品 将比色池置于光路中，按下 “测量” 按钮。仪器将显示测量结果。清洁仪器 测量完成后，应清洁仪器，以免污染影响下次测量。

5、分光光度计的使用方法 预热仪器：为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。选定波长：根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。

关于紫外分光度计操作，以及的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。