今天给大家分享紫外分光度计操作,其中也会对的内容是什么进行解释。
1、打开紫外可见分光光度计电源开关。检验吸收池的成套性。选择工作波长(按紫外可见分光光度计设定键,以及增加、减小按钮,进行设定)。选择测量方式(按方式键选择透射比模式与吸光度模式)。润洗比色皿,依次装入参比溶液和测量溶液。参比溶液于光路中,透射比模式下同时调0和100%。
2、使用具有接地功能的电源,接通紫外可见分光光度计电源。打开开关预热20分钟左右,等待仪器完成自检。设置测试方式:透光率、吸光度、浓度数据、波长等。放置样品:打开样品室盖,在1~4号放置比色皿槽中,依次放入校具、参比液、样品液1和样品液2。
3、机器开关在机器的右侧,按一下就会打开,有个小的屏幕,可以按数字键来操作选项,测吸光值操作。按数字键1,进入选项,有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置,一般设置为600,输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键,这个是确认键。
4、打开紫外可见分光光度计开关,紫外可见分光光度计使用前应预热30分钟。转动波长旋钮,观察波长显示窗,调整至需要的测量波长。根据测量波长,拨动光源切换杆,手动切换光源。200-339nm使用氘灯,切换杆拨至紫外区;340nm-1000nm使用卤钨灯,切换杆拨至可见区。
打开仪器电源,将仪器设置为所需的波长范围和测量模式。准备样品 将样品稀释至适当浓度,并将其装入比色池中。测量样品 将比色池置于光路中,按下 “测量” 按钮。仪器将显示测量结果。清洁仪器 测量完成后,应清洁仪器,以免污染影响下次测量。
关机步骤:测量完毕后,清理样品室,将比色皿清洗干净,倒置晾干后收起。关闭电源,盖好防尘罩,结束试验。
仪器:UV-5100紫外可见分光光度计;移液管25 mL;量筒500mL;容量瓶50、250 mL;吸量管10 mL; pHS-3B型酸度计。
以下是测blank(空白样本的测量)的步骤:需要将适配器连接到仪器,并打开仪器。基座上不加样本,即测的是空白样本。接下来需要触摸相机按钮检查液滴的位置。最后按“RETURN”键,返回定量测量界面,此时可以放入空白样品,按“AUTOZERO”键进行空白自动校零。
双光束分光光度计,同时测量参比样品和待测样品。
单击Zero放空白到样品室内,按OK。提示:Load blank press ok to read(放空白按ok读)。5单击Start.出现 标准/样品 选择页。Solutions Available(溶液有效)。此左框中的标准或样品为不需要重新测量的内容。Selected for Analysis(选择分析的标准和样品)。
紫外——可见分光光度计用于定量分析的基本方法是:用选定波长的单色光照射被测物质的溶液,测量它的吸光度,再根据吸光度计算被测组分的含量。测量的理论依据是“光吸收定律”,即朗伯——比耳定律,当一适当波长的单色光照射吸光物质的溶液时,其吸光度与吸光物质浓度和透光液层厚度的乘积成正比。
本系统由Cary100紫外可见分光光度计主机、Cary Winuv软件、Dell计算机等组成。程序 1接通电源,打开机算计、主机电源开关,仪器进行自检。2自检结束后,双击“Cary winUV”图标。主机同时会发出吱吱的声响(表示脉冲电源正常工作)。
1、打开仪器样品室盖板,拿出其中用于干燥的硅胶袋。确保样品室光路无物体阻挡。再关上样品室盖板。2 、打开仪器右侧下部电源开关,仪器即进入自检程序。自检过程中不得打开样品室盖板。3 、自检结束,再按仪器面板上的“F4”键,仪器即可切换至由电脑控制。
2、做一个样品槽尺寸大小的框架将薄膜样品放上就可以测量了。UV-2100型应该是紫外可见分光光度计,应该可以测量的,如果是电脑软件控制的可以连续测量,如果是手动就要各个波长选择,然后记录测量了。
3、测定方法 (1)叶绿素和类胡萝卜素。称取00g彩椒鲜样(可食部分),迅速剪碎,放入装有25mL95%乙醇的刻度试管中,室温闭光放置48h,中间要混匀多次。
4、将提取液稀释至90ml,取稀释液1ml定溶至50ml的容量瓶,用UV-2100型分光光度计在470~540nm范围内每隔10nm测一次吸光度值,绘制吸收光谱图(见图1),由图1可知黑米色素的最大吸收波长为500nm。
用紫外可见分光光度计测定多菌灵含量的流程如下:准备样品:准确称取一定量的多菌灵样品,用适当的溶剂溶解,制备成一定浓度的多菌灵溶液。建立标准曲线:分别取一定量的多菌灵标准品,用溶剂溶解并制备成不同浓度的标准溶液。将这些标准溶液分别放入紫外可见分光光度计中进行测量,得到相应的吸光度值。
v常用测定微生物生长的方法有:1)称干重法。可用离心法或过滤法测定。优点:可适用于一切微生物,缺点:无法区别死菌和活菌。2)比浊法。原理:由于微生物在液体培养时,原生质的增加导致混浊度的增加,可用分光光度计测定。优点:比较准确。
③氧化:将样品净化液分别加入A,B两个反应瓶。在避光条件下将氢氧化钠加入反应瓶A,将碱性铁氰化钾溶液加入反应瓶B,振摇约15秒,然后加入正丁醇,将A,B两个反应瓶同时振摇。(2)测定:用荧光分光光度计测定相对荧光强度,根据标准管荧光强度计算样品维生素B1含量。
测定鱼粉中的组胺含量通常有两种方法。一是AOAC的偶氮试剂比色法,用正戊醇提取鱼粉中的组胺,遇偶氮试剂(对硝基苯胺的盐酸溶液)呈橙色,使用分光光度计,定量分析。二是荧光分光光度计或荧光检测器法测定。
而产生***,称为。Porter-Silber颜色反应,用氢化考地松作标准液同样呈色,以分光光度计比色,而求得其含量。增高;见于肾上腺皮质功能亢进,如库欣综合征、肾上腺皮质瘤及双侧增生、肥胖症和甲状腺功能亢进等。尤以肾上腺皮质肿瘤增生最为显著。减少:见于肾上腺皮质功能不全,如艾迪生病和西门征。
1、机器开关在机器的右侧,按一下就会打开,有个小的屏幕,可以按数字键来操作选项,测吸光值操作。按数字键1,进入选项,有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置,一般设置为600,输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键,这个是确认键。
2、打开紫外可见分光光度计开关,紫外可见分光光度计使用前应预热30分钟。转动波长旋钮,观察波长显示窗,调整至需要的测量波长。根据测量波长,拨动光源切换杆,手动切换光源。200-339nm使用氘灯,切换杆拨至紫外区;340nm-1000nm使用卤钨灯,切换杆拨至可见区。
3、打开紫外可见分光光度计电源开关。检验吸收池的成套性。选择工作波长(按紫外可见分光光度计设定键,以及增加、减小按钮,进行设定)。选择测量方式(按方式键选择透射比模式与吸光度模式)。润洗比色皿,依次装入参比溶液和测量溶液。参比溶液于光路中,透射比模式下同时调0和100%。
4、打开仪器电源,将仪器设置为所需的波长范围和测量模式。准备样品 将样品稀释至适当浓度,并将其装入比色池中。测量样品 将比色池置于光路中,按下 “测量” 按钮。仪器将显示测量结果。清洁仪器 测量完成后,应清洁仪器,以免污染影响下次测量。
5、分光光度计的使用方法 预热仪器:为使测定稳定,将电源开关打开,使仪器预热20min,为了防止光电管疲劳,不要连续光照。预热仪器时在不测定时应将比色皿暗箱盖打开,使光路切断。选定波长:根据实验要求,转动波长调节器,使指针指示所需要的单色光波长。
关于紫外分光度计操作,以及的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。
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