文章阐述了关于气相色谱仪过载,以及气相色谱仪过载原因的信息,欢迎批评指正。
气相色谱质谱仪***用稳定高效的电子轰击(EI)源设计,确保了离子高效传输和离子源温度的均匀性。发射电子流自动控制系统提供连续可调的50-100eV电子流。 该仪器配备独立的、可靠的、稳定的离子源加热系统,温度可在120℃至400℃范围内精确控制,有效减少离子源污染,提高数据库检索的可靠性。
气相色谱质谱联用仪以其卓越的性能特点脱颖而出。首先,它的硬件设计极其稳定高效,***用了稳定高效的EI源,离子传输效率显著提升,且离子源温度分布均匀。自动控制系统可提供连续可调的50-100ev轰击电子流,确保了电子流的稳定。
气相色谱法具有效能高、灵敏度高、选择性强、分析速度快、应用广泛、操作简便等特点。适用于易挥发有机化合物的定性、定量分析。对非挥发性的液体和固体物质,可通过高温裂解,气化后进行分析。可与红光及收光谱法或质谱法配合使用,以色谱法做为分离复杂样品的手段,达到较高的准确度。
1、进样后不出色谱峰的故障当仪器进样后无响应时,首先检查注射器是否堵塞,确认无阻塞后,依次检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固且无漏气情况。接着,检查色谱柱是否存在断裂或漏气,确保其正常工作。
2、气相色谱法系***用气体为流动相(载气)流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物气化后,被载气带入色谱柱进行分离,各组分先后进入检测器,用记录仪、积分仪或数据处理系统记录色谱信号。 气相色谱的分离机制主要有吸附、分配等。
3、基本上问题都能得到解有问题可找我,百度上搜下就有。并不是全都有,只有少部分有,有压力波动造成的,也有死体积空气分离造成的。出现情况并不一定。如果用TCD检测器,手动进样时,很多时候都会有空气峰,可能是样品中有气泡导致的吧,虽然有时候看上去气泡排干净了,可是进样还是有空气峰。
4、通常200nm~400nm)以及检测波长对不对;如果样品有紫外吸收以及检测波长正确,则进一针对照品看看有没有出峰;对照品出峰,则是样品溶液配制有问题,样品溶液中本无样品物质,如不溶;对照品不出峰则可能是仪器问题,如六通阀坏掉之类的。总之,逐个排查应该能解决该问题的。学识有限,望有所助。
合并洗涤液和滤液后,加入15毫升30%三乙醇胺溶液和少量铬黑T指示剂,用0.05mol/L的乙二胺四醋酸二钠滴定液进行滴定,直到溶液由紫红色变为纯蓝色。1毫升乙二胺四醋酸二钠滴定液相当于069毫克的氧化锌。因此,本品中炉甘石含量以氧化锌计,不得少于40%。
探索其对人体血液脂类代谢的影响,本研究用气相色谱一质谱联用仪分析了牦牛酥油中的主要脂肪速组分结果表明,牦牛酥油中比例最高的依次为棕榈酸、油酸、硬脂酸和肉豆蔻酸。本研究***用的HP一5Ms毛细管色谱柱只能分离中等长度碳链的脂肪酸,对反刍动物乳含有的短链脂肪酸无法获得有效的分离。
实验条件如下:使用2米×3毫米的玻璃柱,Chromo-SorbW(AW-DMCS) 60~80目担体,甲基硅橡胶(SE-30)作为固定液,涂布浓度10%。检测器为FID,氮气流速60毫升/分钟,空气流速600毫升/分钟,氢气流速40毫升/分钟。柱温200℃,进样口和检测器温度均为300℃。
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