差不多与此同时,瑞典生化学家卡斯珀松根据各种物质对一定波长的吸收,创建了紫外线细胞分光光度计,来检测蛋白质、DNA和RNA这些物质在细胞中的存在。他们的工作引起人们对核酸在细胞生长和分化中的作用的重视。
电位分析法是利用物质的电化学性质进行分析的一大类分析方法。包括直接电位法和电位滴定法。 直接电位法是利用专用电极将被测离子的活度转化为电极电位后加以测定,如用玻璃电极测定溶液中的氢离子活度,用氟离子选择性电极测定溶液中的氟离子活度[1](见离子选择性电极)。
叶绿素中的镁可以被氢离子所取代而成褐色的去镁叶绿素。去镁叶绿素遇铜则成为铜代叶绿素,铜代叶绿素很稳定,在光下不易破坏,故常用此法制作绿色多汁植物的浸渍标本。 叶绿素与类胡萝卜素都具有光学活性,表现出一定的吸收光谱,可用分光光度计精确测定。
1、机器开关在机器的右侧,按一下就会打开,有个小的屏幕,可以按数字键来操作选项,测吸光值操作。按数字键1,进入选项,有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置,一般设置为600,输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键,这个是确认键。
2、UV1800系列紫外分光光度计的具体操作步骤如下:接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟。将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档。根据所需波长转动波长选择钮。
3、浓度测量:使用标准曲线法测定样品的浓度。以下是使用 UV-5100 紫外分光光度计进行吸光度测量的具体步骤:准备仪器 打开仪器电源,将仪器设置为所需的波长范围和测量模式。准备样品 将样品稀释至适当浓度,并将其装入比色池中。测量样品 将比色池置于光路中,按下 “测量” 按钮。
4、开机自检预热,主要设置狭缝,自动样品架控制,数据存储调用打印,测试光度、定量、光谱扫描、动力学测量、蛋白质测量。
1、其测定原理是光吸收定律,又称为Lamber-Beer定律,A=εCL,当光程L一定,摩尔吸光系数一定,则溶液的浓度与吸光度成比。UV-Vis的光源有两种,一种是钨灯,一种是氘灯,分别对应不同的测量波长区域。
2、分别取10.00~gCmL 硝酸盐氮标准使用液0,0.25,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5mL置于25mL磨121比色管中.各管中加入二次蒸馏水至刻度。摇匀.用UV-2401紫外一可见分光光度计在203nm和230nm处.用1cm石英比色皿测定吸光度。用A旷2.75A 的计算方法求得校正吸光度。
3、首先在300nm下测量应该是用石英比色皿的,在测量过程中读数不稳定或无法调满度,应该是接收的能量不够所致。
4、测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区。对于一般的非光学专业人员,用眼睛是不能分开的两种比色皿的。但是两者硬度差别很大很大。
5、摇匀并放人35土0.1度的水浴中,恒温后加入0.01mol/l Ce〔S04)2 0ml,立即摇匀,迅速放回水浴中。反应10min后,加入0.5mol/l,0.5%的醋酸马钱子碱终止反应并与Ce4+—显色,置于沸水浴中煮沸3min,取出冷却至室温。用1cm比色皿,在波长520nm处,以蒸馏水为参比,测定吸光度A。
紫外分光光度计的原理:物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量,相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同。
首先本质区别是:紫外分光光度计主要做定量分析,通常用作物质鉴定、纯度检查,有机分子结构的研究。红外分光光度计主要做定性分析,推测化合物的类型和结构。检测波长范围完全不一样。
首先本质区别是:紫外分光光度计主要做定量分析,通常用作物质鉴定、纯度检查,有机分子结构的研究。
我们是用“磺基水杨酸比色法”的 方法又快又方便 (三)磺基水杨酸分光光度法测定水中微量铁 目的要求 1.掌握磺基水杨酸分光光度法测定水中微量铁的原理及方法。2.掌握分光光度计的使用方法。
用的是邻菲啰啉分光光度法测定全铁的方法吧。邻菲啰啉可与二价铁离子形成有色配合物,然后比色。硫代硫酸铵具有还原性,目的是将三价铁全部转变为二价铁。有的用盐酸羟胺还原。硫代硫酸铵中的硫一个是-2价,一个是+6价,-2价的有还原性。
mg/L,校准曲线的浓度范围分别为0.1~5mg/L和0.05~3mg/L。DL/T 5025-2006 火力发电厂水汽分析方法 第25部分:全铁的测定(磺基水杨酸分光光度法)DL/T 502的本部分规定了锅炉用水和冷却水中全铁的测定方法。本部分适用于锅炉用水和冷却水全铁含量为0.05mg/L~00mg/L水样的测定。
测定生铁中的钛含量,一般***用硫酸溶法,硝酸氧化法,二安替吡啉甲烷分光光度法。在实际生产中,炼钢炼铁中的硅含量不高,要测定生铁硅含量一般为0.5 % ~0.7%。可以参照钢中钛的测定,直接用盐酸溶法,过氧化氢氧化法,显色时加入变色酸,加快显色反应速度。
首先我对你的被测样品不太了解。但从仪器分析上来说:分光光度计的准确读书范围应该是0.1~0之间最为准确。高于或者低于这个范围都会对测量准确度有影响,尤其是高于1的数值更是如此。所以0的数值肯定是错的。问题是你稀释十倍和一百倍的数值严重不线性。
1、紫外可见分光光度计问题处理:如果仪器不能初始化,关机重启。如果吸收值异常,依次检查:波长设置是否正确(重新调整波长,并重新调零)、测量时是否调零(如被误操作,重新调零)、比色皿是否用错(测定紫外波段时,要用石英比色皿)、样品准备是否有误(如有误,重新准备样品)。
2、对紫外分光光度计要进行定期的清洁,保障使用环境的卫生,并注意防尘。使用环境中的浮尘埃及腐蚀性气体都会影响到紫外分光光度计机械系统的灵活性、降低各个限位开关、按键、光电偶合器的可靠性及灵敏性,也会引起某些部件的铝膜锈蚀。
3、首先,应保证比色皿不倾斜放置。稍许倾斜,就会使参比样品与待测样品的吸收光径长度不一致,还可能使入射光不能全部通过样品池,导致测试比准确度不符合要求。其次,应保证每次测试时,比色皿架推拉到位。若不到位,将影响到测试值的重复性或准确度。最后,还应保证比色皿的清洁度,延长其使用寿命。
4、关机:实验完毕,切断电源,将比色皿取出洗净,并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。分光光度计注意事项 (1)防止光电管疲劳:不测定时必须将比色皿暗箱盖打开,使光路切断,以延长光电管使用寿命。
关于快检用简易分光光度计,以及分光光度计全扫描的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。
上一篇
哪里有好的荧光分光光度计
下一篇
分光光度计可以测