分光光度计有哪些类型

今天给大家分享分光光度计都有什么类型，其中也会对分光光度计有哪些类型的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

• 1、分光光度计的校正原理
• 2、信号值如何转变成吸光度
• 3、紫外分光光度计测的第一个数据都是对照组吗
• 4、可见分光光度计是什么?
• 5、紫外可见分光光度计检测油脂的什么结构
• 6、画出荧光分光光度计的结构图?每部分作用?

分光光度计的校正原理

1、A=Kbc中的系数K是波长的函数，波长改变了K就改变，因此改变波长必须重新校正零点、重新扣除背景（空白）。

2、分光光度计更换波长后都需要校准背景。因为同一种物质对不同波长的吸收率不一样，所以每变换一次波长就要重新调节背景的零和百分透光度。消耗光电比色计或分光光度计，在更换光源灯、重新安装、搬运或检修后，以及机器打工不正常时，都要开展波长校正。

3、两者的原理不同：原子吸收光谱仪的原理：仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。

4、具体如下：在使用分光光度计之前，应先了解仪器的结构和工作原理，以及各个操作旋钮的功能。在未接通电源前，应对仪器进行检查，电源线接线应牢固，通地要良好，各个调节旋钮的起始位置要正确，然后接通电源开关。开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T，波长调至测试用波长。仪器预热30分钟。

5、分光光度计应如何调零？具体步骤如下：首先在使用紫外分光光度计前，用户应先了解仪器的结构和工作原理，以及各个操作旋钮的功能。在未接通电源前，应对仪器进行检查，电源线接线应牢固，通地要良好，各个调节旋钮的起始位置要正确，然后接通电源开关。

6、首先使用镨铷滤光片（吸收峰529nm）校正分光光度计：分光光度计指示波长减去529即为仪器波长误差。用一定浓度高纯度基准物液体，先大概测试其吸收峰，波长宽度10-20nm。每次测试都要调整透光度T=0，和T=100%，记录每次测试值，在坐标纸上绘出曲线。

信号值如何转变成吸光度

如果比色皿之间的差异超过0.5%，通常不能配套使用。在临时应急情况下，可以分别为每个比色皿做标记，并固定一对用于空白和测量位置，避免交叉使用。在计算时，扣除每个比色皿的偏差值，以获得真实的信号值。在测量吸光度值时，参比液是必需的，因为它有助于减小测量误差。

紫外—可见分光光度计类型很多，其工作原理见图1-5-2，宝石测试中常用的分光光度计如图1-5-3所示。光由单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光，一束通过参比池，一束通过样品池。光度计能自动比较两束光的强度，此比值即为试样的透射比，经对数变换将它转换成吸光度并作为波长的函数记录下来。

该分析以特征质量m0为基础，m0定义为石墨炉原子化时能产生0·0044峰面积吸光度（A·s）所对应的质量数，单位为pg。

空白溶液的吸光度，反应前处理过程试剂、器皿、环境引入了镉元素，要扣除。如果相对测量样品信号而言过高，则需***取措施降低空白，更换试剂等。在各种分析方法中，为消除干扰，用与测定试样时完全一致的条件进行测定的溶液。测得结果称为空白值，应从试样测定结果中扣除，以此提高测定的准确性。

紫外分光光度计测的第一个数据都是对照组吗

1、评测方法：将酪氨酸标准溶液和富含酪氨酸酶的马铃薯汁液混合后分为两组，一组加入样品，一组不加样品，过一段时间后用紫外光分光光度计测定峰值OD400黑色素的含量变化。未加样品的黑色素含量为OD1，添加样品反应后的黑色素含量为OD2，对比数据和观察溶液颜色变化，反应后溶液颜色越浅，说明抑制黑色素能力越好。

2、在基础饲料中添加10μg/gm甲基睾酮及少量面粉，对照组饲料中不添加甲基睾酮。试验方法试验鱼经12天暂养后，于2004年4月6日测定鱼体（除内脏团外）中基础β-胡萝卜素的含量，设对照组和处理组各一组。处理组投喂拌有甲基睾酮的饲料，以12天为一个试验周期。

3、旋毛虫病是一种严重的人畜共患疾病，是英国人Peacock于1828年首次在人体中发现并由Owen（1835）命名为旋毛线形虫。我国于1965年在***地区发现首例人体旋毛虫病。旋毛虫病研究的重点在于诊断方法。旋毛虫病的诊断主要分为病原学诊断方法和免疫学诊断方法。

4、紫外-可见分光光度计 实验步骤 按以下步骤进行实验：将六水合铁离子试剂溶于一定量的水中，制备一定浓度的六水合铁离子溶液。将一定量的该溶液倒入试管或玻璃器皿中。依次加入不同的溶液（如硫酸、盐酸、氢氧化钠），或者加入等量的水（作为空白对照组）。用搅拌棒或玻璃棒均匀混合各种溶液。

5、十一益抗辐射：辐射源：60Co-r， 实验器材：电子天平、恒温水浴槽、分光光度计、微量注射器、 高速台式离心机、试管、刻度吸管 实验动物：大白鼠 实验方法：选健康雌雄大鼠60只，随机分成三组。一组为辐照金相伴组，二组为辐照对照组，三组为正常对照组。

6、评测方法：将新鲜的竹叶切成0.5×0.5cm2薄片，分为两组，一组浸润在产品中浸泡5分钟，另一组作为空白对照组不作处理，分别在显微镜下观察，然后使用美兰指示剂从叶片一端染色30秒。用滤纸吸走多余的美兰染色剂后继续在显微镜下观察并拍照。

可见分光光度计是什么?

1、紫外可见分光光度计是一种用于分析物质对紫外和可见光谱区辐射的吸收情况的仪器。它由五个主要部分组成：光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器。以下是对每个部分的详细解释：光源：功能是提供足够强度、稳定的连续光谱。在紫外光区，通常使用氢灯或氘灯作为光源，而在可见光区，则常用钨灯或卤钨灯。

2、紫外—可见分光光度计类型很多，但归纳为三种类型，即单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。以下仅介绍宝石测试中常用的双光束分光光度计（见图2-2-27）。经单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光，一束通过参比池，一束通过样品池。

3、分光光度计***用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。

紫外可见分光光度计检测油脂的什么结构

分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计的组成：各种型号的紫外－可见分光光度计，就其基本结构来说，都是由五个基本部分组成，即光源、单色器、吸收池、检测器及信号指示系统。

【答案】：原子吸收分光光度计结构：锐线光源：空心阴极灯原子化器：分火焰，石墨炉，氢化物原子化器单色器：光栅检测器。紫外可见分光光度计结构：光源单色器斩光器（单光束没有此部件，目的是将一定频率、强度的光变成交替光）参比液、样品池检测器。

【答案】：紫外-可见分光光度计的基本组成可分为光源、单色器、吸收池、检测器和显示系统。

可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右，紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm。从这点区别上看就是波长的适用范围不一样，紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长。

信号处理器：将检测器输出的电信号进行处理和显示。关于极性对紫外可见分光光度计的影响，主要是因为极性溶剂可能会导致被测物质的吸收峰发生变化。例如，在紫外-可见分光光度计中，极性溶剂可能会使被测物的吸收峰精细结构消失。

画出荧光分光光度计的结构图?每部分作用?

光源：荧光分光光度计的光源通常是氙灯或激光，用于激发样品产生荧光。单色器：单色器是荧光分光光度计的核心部分，它由光栅和准直镜组成，用于将光源发出的宽带光转化为单色光，并对光进行分光。样品池：样品池是放置样品的区域，通常由石英或玻璃制成，以防止样品对光的吸收或散射。

接下来，让我们探讨荧光分光光度计的构造——精密的四部分组合：激发光源、样品池、双单色器系统和检测器。其中，两个单色器的巧妙设置，确保了精确控制光的波长，光源如氙灯和高压汞灯，以及检测器的光电倍增管，共同构建了这一精密设备（图示）。荧光分析法的优越性能不容忽视。

荧光分光光度计的基本结构由几个关键部分组成，首先，是光源部分，常用的有高压汞蒸气灯或氙弧灯。其中，氙弧灯因其能发出强度大且在300nm至400nm波长范围内强度接近均匀的连续光谱，成为首选光源。紧接着是激发单色器，它位于光源和样品室之间，主要作用是筛选出特定的激发光谱，确保实验的精确性。

紫外-可见分光光度计可用于大部分有色物质的定量监测，通常需要使用各种各样的显色剂；荧光分光光度计可用于测试发光材料的发射光谱＼激发光谱＼时间扫描，不需要显色剂，灵敏度比紫外-可见分光光度计高2－3个数量级。

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