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东西仪器气相色谱仪

简述信息一览：

气相色谱和液相色谱各有其优缺点和应用范围：气相色谱***用气体作为流动相，由于物质在气相中的流速比在液相中快得多，气体又比液体的渗透性强，因而相比液相色谱，气相色谱柱阻力小，可以***用长柱，例如毛细管柱，所以分离效率高。

据统计，在已知化合物中，能用气相色谱分析的约占20%，而能用液相色谱分析的约占70～80%。仪器构造：气相：由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。

（图片来源网络，侵删）

高效液相色谱分析法（HPLC），它的基本概念及理论基础（如保留值、塔板理论、速率理论、容量因子、分离度等），与气相色谱是一致的，但又有不同之处。

你这个问题，也许你是色谱新人，我帮你解答解答吧。先说联系吧，都是色谱，都是定性定量的一种手段，都是通用型仪器。区别，检测方式不一样，气相色谱不管你进什么样，目的是让样品气化，二液相色谱注入的样品是液体，没有变化。

但一般不能检测气体。综上气述，气相色谱与液相色谱相互补充，几乎能检测我们所接触的非常多的有机物和无机物，但由于每种检测器都有自己的优势和劣势，所以通常配备的气相色谱与液相色谱检测而还是窄好多。还有一些有特殊要求的物质一般不适合气相色谱或液相色谱检测了。比如准确的定性，痕量金属等。

（图片来源网络，侵删）

高效液相色谱仪引用了气相色谱的理论，在技术上，流动相改为高压输送，色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于经典液相色谱，同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。

首先，过高的响应值可能导致峰高或峰面积的测量不准确。当响应值过高时，检测器的信号可能达到饱和状态，导致峰高或峰面积的测量值偏高，从而影响样品中组分的定量分析。由于这种误差的存在，使用气相色谱仪进行分析时需要校准仪器，并确保其在正常工作条件下运行。

面积归一法，用的TCD检测器吗？甲醇在TCD检测器响应值分成低，甲苯在TCD上响应值很高导致的结果。

气相色谱仪对环境温度要求并不苛刻，一般在5～35℃的室温条件下即可正常操作。但对于环境湿度一般要求在 20%～85%为宜。在高度潮湿的地区，使用某些型号仪器的氢火焰离子化检测器时，会因湿度大，而导致放大器绝缘性能下降，若在高灵敏度挡上操作，响应值会下降。

1、液相测定范围广：液相色谱仪可检测物质比较多，配备不同的检测器，结合衍生实验可以检测绝大多数化合物。气相色谱可检测的物质只有易挥发物质，尤其是有机物测定有很好的效果。\x0d\x0a精密度高：常做实验就可以知道，液相的精密度判定标准为RSD小于2%，而气相是10%。

2、直观理解气相色谱：利用气体为流动相带动样品，经过色谱柱分离后，在检测器得到信号。液相色谱：利用液体为流动相带动样品，经过色谱柱分离后，在检测器得到信号。简单的说气相好比风吹沙，细沙先到粗砂后到。液相好比流水冲石小石块先到大石块后到。

3、二者都是根据样品组分与流动相和固定相相互作用力的差别进行分离的。从仪器构造上看，液相色谱需要增加高压泵以提高流动相的流动速度，克服阻力。同时液相色谱所***用的固定相种类要比气相色谱丰富的多，分离方式也比较多样。气相色谱的检测器主要***用热导检测器、氢焰检测器和火焰光度检测器等。

4、两种色谱方法，液相色谱仪用液体作流动相，气相色谱仪用气体作为流动相。进样的话，液相色谱仪的液体样品直接进入色谱柱，气相色谱仪的液体样品必须气化才能进入。气相色谱仪现在所用色谱柱一般是空心的毛细管色谱柱，检测器也是破坏型的。液相色谱仪的色谱柱一般是填充柱，检测器非破坏型。

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