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气相色谱仪质量型检测器

文章阐述了关于气相色谱仪质量,以及气相色谱仪质量型检测器的信息,欢迎批评指正。

简述信息一览:

气相色谱仪使用时不同检测器推荐使用的气体纯度都有哪些?

1、气相色谱中常用的载气有氢气、氮气、氦气、氩气和空气。这些气体除空气可由空压机供给外一般都由高压钢瓶供给。通常都要经过净化、稳压和控制、测量流量。

2、纯净气体。这种气体是由单一组分组成,具有较高的纯度。它们广泛应用于各种气体分析方法和仪器的校准,如氮气、氧气、氢气等。特殊混合气体。这类气体是由多种组分混合而成,其组成比例经过精确控制。例如,用于焊接的混合气体,包括氩气和二氧化碳的混合气体等。

 气相色谱仪质量型检测器
(图片来源网络,侵删)

3、操作氦离子化检测器要氖的含量必须在5~25ppm,否则会在分析氢,氮和氩气时产生负峰或“W”形峰等。

气相色谱仪的精度等级是什么

1、楼上两位说的还是没懂,能具体说说哪个数据能代表精度等级,或是哪几个数据,怎么计算等。

2、我公司用的是北分的3420A气相色谱仪,其精度等级是1乘以10的12次方g/s。

 气相色谱仪质量型检测器
(图片来源网络,侵删)

3、准确度的等级。气相色谱仪的等级直接决定了相关实验数据的准确性,气相色谱仪的精度等级越高,相关实验数据的准确度就越高,数据也更有可信度,气相色谱仪的等级是自动分期仪器在进行色谱检查的时候,准确度的等级。

下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是()

检测系统:对柱后已被分离的组分进行检测,检测器的作用是指示与测量载气流中已分离的各种组分,即检测器是测定流动相中的组分的敏感器,因而是色谱仪的关键部件之一。有的仪器还包括柱后转化(例如硅烷化装置、烃转化装置)。

整体性质检测器 最重要的整体性检测器(bulk physical property detectors),也是最早为气相色谱发展起来的常规检测器,是热导检测器(TCD),又叫热丝检测器(HWD),是一种非破坏性的浓度型检测器。其原理是利用被检组分与载气的热导率不同来检测组分的浓度变化。

气相色谱法中可以使用的检测器有很多种,最常用的有火焰电离检测器(FID)与热导检测器(TCD)。这两种检测器都对很多种分析成分有灵敏的响应,同时可以测定一个很大的范围内的浓度。

气相色谱-质谱联用是什么?

1、色谱分析法有:气相色谱法、液相色谱法、薄层色谱法、气相色谱-质谱联用、高效液相色谱-质谱联用。气相色谱法(Gas Chromatography, GC):气相色谱法基于化合物在不同条件下在固定相上的分配行为进行分离。

2、气质联用色谱仪的原理及应用 气质联用色谱仪(GC-MS)是一种将气相色谱仪(GC)与质谱仪(MS)结合起来的分析技术。其原理是样品在气相色谱柱中分离后,进入质谱仪进行离子化,然后测量离子的质荷比,从而得到样品的定性和定量信息。在应用方面,气质联用色谱仪具有广泛的应用范围。

3、气相色谱质谱联用仪(GC-MS)的主要用途在于先通过气相色谱技术分离混合物中的各个组分,然后将这些组分送入质谱仪进行进一步分析。 在质谱仪中,通过高能电子冲击或其他 fragmentation 技术,可以获得各个组分的结构信息。 质谱分析是利用质谱仪产生的质量-电荷比(m/z)来对化合物进行结构分析。

气相色谱法分析混合醇系物中的成分和含量

- 有机溶剂残留:建立三氯蔗糖中有机溶剂残留的检测方法。这些应用示例展示了GC在实际分析中的广泛应用,尤其是在食品、药品和化学工业中。总的来说,“GC”作为气相色谱法的缩写,是一个实用且常见的工具,帮助科学家们高效地进行各种化学成分的分析。

化学成分GengS等从不同的肉桂挥发油中分离鉴定出41种不同成分,包括肉桂醛、肉桂酸、肉桂醇乙酸酯等,其组成比例主要取决于肉桂的生长阶段和产地。

方法提要 六六滴滴涕、六氯苯、苯并 (a) 芘等易溶于正己烷有机溶剂。方法利用正己烷液-液萃取地下水中上述半挥发性有机污染物,样品提取液经浓缩、富集后气相色谱-电子捕获检测器检测六六滴滴涕、六氯苯等 11 种有机氯农药,高效液相色谱-荧光 -紫外检测器串联检测苯并 (a) 芘。

气相色谱定量分析的依据

那么依靠保留值定性的依据是什么呢?对于不同模式的气相色谱来说可能不一样,以分配色谱为例,应该是一定温度下组分在固定相和流动相达到平衡时的分配系数或者说分配比。

然后用接在柱后的检测器根据组分的物理化学特性将各组分按顺序检测出来。检测器对每个组分所给出的信号,在记录仪上表现为一个个的峰,色谱峰上的极大值是定性分析的依据,而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量,故峰面积是定量分析的依据。

气相色谱的定量方法主要有:归一化法、外标法、内标法、内标校正曲线、内标对比法和内加法等。(1)归一法:优点是简便,定量结果与进样量无关、操作条作变化时对结果影响较小,缺点时必须所有组分在一个分析周期内都能流出色谱柱,而且检测器对它们都产生信号。该法不能用于微量杂质的合量测定。

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