本篇文章给大家分享紫外分光光度计用什么光源,以及对应的知识点,希望对各位有所帮助。
1、仪器使用的光源不一样,在目前国内外的分光光度计中,大部分紫外光源用的是氘灯,可见光源用的是钨灯,紫外灯源的价格相对可见灯源的价格要高很多,当然也有一些用氙灯替代氘灯和钨灯,其价格更高。
2、所用的灯不同:(1)紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。(2)可见分光光度计通常***用钨灯或卤钨灯。原理不同:(1)紫外分光光度计根据物质的吸收光谱研究物质的成分,是结构和物质间相互作用的有效手段。
3、光源不同:可见用钨丝灯,紫外用氘灯。吸收池不同:可见的吸收池由玻璃制成,紫外的由玻璃制成。紫外可见分光光度计测量的范围大些,由于各种不同光波发射的灯管不同,紫外和可见光所用就不同。
4、分光光度计***用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光源透过测试的样品后,部分光源被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。
5、顾名思义,可见分光光度计只有可见光,波长范围一般是350~1000,紫外可见分光光度计就是紫外光和可见光都有,波长范围是190~1000,他们的原理就是紫外可见比可见的多一个氘灯,紫外区的光就是由这个氘灯发出来的,不过一般都是用进口的氘灯,国产的氘灯实在是不给力啊,寿命太短。
1、单色器:将光源发射的光分解为不同波长的光。紫外分光光度计的单色器 比色池:用于盛放样 紫外分光光度计的比色池 光电池:检测通过比色池的光的强度。紫外分光光度计的光电池 数据处理器:处理光电池检测到的光信号,并显示测量结果。
2、定量分析依据:根据朗伯-比尔定律,物质浓度和吸收波长的强度成正比关系。紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。
3、紫外——可见分光光度计用于定量分析的基本方法是:用选定波长的单色光照射被测物质的溶液,测量它的吸光度,再根据吸光度计算被测组分的含量。测量的理论依据是“光吸收定律”,即朗伯——比耳定律,当一适当波长的单色光照射吸光物质的溶液时,其吸光度与吸光物质浓度和透光液层厚度的乘积成正比。
4、紫外分光光度计的工作原理基于物质对光的吸收特性。当光能量照射到物质中时,分子和原子会吸收特定波长的光,引发分子振动能级和电子能级的跃迁。由于各种物质的分子结构和组成不同,它们对光的吸收具有独特的谱线,这些谱线可以用来鉴别和测定物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的依据。
1、因为原子吸收是吸收光谱,但是三楼说的有点像发射光谱了。吸收光谱检测的并不是待测元素发射的光谱,而是空心阴极灯发射出来的光。在原子吸收分光光度计中,检测的是待测元素发出的谱线,单色器要把特征谱线和邻近谱线分开,所以在试样进入之后(原子化之后),检测器之前。
2、不同之处在于:单色器与吸收池的位置不同。在原子吸收光谱仪中,原子化器的作用相当于吸收池,它的位置在单色器之前,而分光光度计中吸收池在单色器之后,这是由于它们的吸收机理不同而决定的。
3、原子吸收分光光度计有单光束和双光束两种类型如果将原子化器当作分光光度计的比色皿,其仪器的构造与分光光度计很相似。与分光光度计相比,不同点:(1)***用锐线光源[为什么?];(2)单色器在火焰与检测器之间。
4、光源:光源是原子吸收分光光度计的核心部分,主要负责产生待测元素的激发光。常用的光源有空心阴极灯和氘灯。空心阴极灯发射的光谱线窄,适用于微量元素的测定;氘灯发射的光谱线宽,适用于多元素同时测定。原子化器:原子化器的作用是将待测样品中的待测元素转化为气态原子。
5、该仪器不可以省略。单色器作为原子吸收分光光度计中的关键部件,其性能直接影响到测量结果的准确性和精度。因此,在进行原子吸收分析时,选用高性能的单色器是非常重要的,所以是不可以省略的。在结构上,单色器一般***用光学玻璃或石英等透明材料制成,以保证光线的透过率和纯度。
6、原子吸收分光光度计中单色器的作用是将待测元素的共振线与邻近谱线分开。
光电转换元件,吸光度或透光率。光电转换元件:将透过吸收池的光信号变成可测量的电信号,紫外可见分光光度计中多用光电管和光电倍增管。吸光度或透光率:光度计多***用数字电表等显示和用X-Y记录仪直接绘出吸收曲线,并配有计算机数据处理台。
无法添加用户。紫外可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理,利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器,该仪器是无法添加用户的,主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。
分光光度技术是一种测量混合光中单色光强度的精密仪器,其根据不同波长范围可分为紫外光区、可见光区、红外光区以及全波段分光光度计。这些仪器由五个核心部分组成:光源:提供所需波长的连续光谱,常见的有白炽灯(如钨灯、卤钨灯)、气体放电灯(氢灯、氘灯、氙灯)、以及金属弧灯(如汞灯)。
nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。
紫外光下用石英比色皿,可见光下可用玻璃比色皿,因为玻璃比色皿会吸收紫外光。
紫外可见分光光度计的比色皿,比色皿又称吸收池或样品池是光度室的关键部件,很多使用者往往不够重视,我们在分析测试时,一般是同时利用两个分别盛有参比溶液和被测样品溶液的比色皿,对它们进行分别测试。
光源不同:可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯+氘灯两个光源,同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样,紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。
关于紫外分光光度计用什么光源,以及的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。
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