本篇文章给大家分享分光度计操作,以及分光度计操作流程对应的知识点,希望对各位有所帮助。
1、Abs 时, 分析误差最小。如果被测试样太浓时, 应向靠近0. 434Ab s 的方向稀释。在不同的吸光度上测试, 相对误差和绝对误差都不同。按照目前国际上一般高档紫外可见分光光度计给出的ΔT = ±0. 3% T, 笔者测试的结果见表6-3。测试在不同浓度或不同吸光度的相对误差列于表6-4。
2、T(透光率)=I/I0 A(吸光度)= -lgT 或 A=K·C·L(比色皿的厚度)测定时,入射光I,吸光系数和溶液的光径长度不变时,透过光是根据溶液的浓度而变化的,即“K”为常数。比色皿厚度一定,“L”、“I0”也一定。只要测出A即可算出“C”。
3、在测定待测溶液时,操作条件应与制作标准曲线时相同,以待测液的A值从标准曲线上查出(得到)该样品的相应浓度。吸光系数法 当某物质溶液的浓度为1mol/L,厚度为1cm时,溶液对某波长的吸光度称为该物质的摩尔吸光系数,以ε表示。ε值可通过实验测得,也可由手册中查出。
4、DPPH法的具体实验步骤如下:准备样品:将待测样品溶解或悬浮在适当的溶剂中,以便进行后续的反应。预处理DPPH溶液:将DPPH粉末溶解在适当的溶剂中,使得其吸光度在515 nm左右为0 ± 0.1。反应:将待测样品加入预处理好的DPPH溶液中,使其充分反应。
5、其中A是样品吸收的特定波长的光线量, 是摩尔吸光系数, l是光线通过溶液的距离,而c是吸收物质单位体积的浓度。物质的浓度为1mol·L-液层的厚变为1cm时,溶液的吸光度。通常配制低浓度的溶液,测得A后,通过计算求得ε。
6、记录每个溶液在特定波长下的吸光度值。取芒果叶片样品:将芒果叶片样品研磨成粉末,用乙醇提取芦丁,并用枸橼酸-Na2HPO4缓冲液调节pH值。经过离心沉淀后,收集上清液待用。测定吸光度:将步骤2中的上清液分别放置于分光光度计中,在特定波长下测定各自的吸光度。
分钟。3.打开试样室盖,调节“0”旋钮,使数字显示为“0。00”盖上试样室盖,将 比色皿架处于蒸馏水校正位置,使光电管受光,调节透过率“100%”旋钮,使数 字显示为“100。0”4.预热后,按(3)连续几次调整“0”和“100%”,仪器即可进行测定工作。
检查721A型分光光度计的旋钮和开关,使其回复零点。按要求接通电源,按下T键,打开暗盒盖和电源开关,指示灯亮。调节波长旋钮至所需波长。取比色皿分别盛装B、S、U液,置入检测室B液对准光路。调节面板零位细调,使指示为00.0,即透射比T的零点,同时一号闪跃。
光源——单色光器(波长调谐旋钮)——液槽(选择拉杆)——测量显示系统。新仪器注意把表头接线柱上的短路片取下,使用中接通电源后随即把液槽盖板打开,以防光电管长时间照射性能降低,调谐波长时一定要缓慢,测量吸光度时要注意选取适宜的区段,既不能太小也不能太大。
1、分光光度计(spectrophotometer)是一种使用广泛的化学分析仪器,通过测定样品溶液***定波长的光吸收来确定溶液中化学物质的含量。使用分光光度计进行吸光度测量的步骤如下: 样品准备:将待测物质溶解于适量的溶剂中,使其形成一定浓度的溶液。
2、设备在存放时,存放的地方要放入一些干燥剂,以免受潮影响使用效果;存放的色皿要注意清洁,清洁时有的部件不允许用手直接擦拭,要注意使用专用的的清洁工具。
3、分光光度计使用注意事项是多选题如下:注意事项:设备存放的地方要放入一些干燥剂,以免受潮影响使用效果。拿比色皿时,只能捏住比色皿的毛玻璃面,不能碰比色皿的光学表面。比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤,也不能用毛刷清洗。
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