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分光度计操作流程

本篇文章给大家分享分光度计操作，以及分光度计操作流程对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

1、Abs 时，分析误差最小。如果被测试样太浓时，应向靠近0. 434Ab s 的方向稀释。在不同的吸光度上测试，相对误差和绝对误差都不同。按照目前国际上一般高档紫外可见分光光度计给出的ΔT = ±0. 3% T，笔者测试的结果见表6-3。测试在不同浓度或不同吸光度的相对误差列于表6-4。

2、T（透光率）=I/I0 A（吸光度）= -lgT 或 A=K·C·L（比色皿的厚度）测定时，入射光I，吸光系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，即“K”为常数。比色皿厚度一定，“L”、“I0”也一定。只要测出A即可算出“C”。

（图片来源网络，侵删）

3、在测定待测溶液时，操作条件应与制作标准曲线时相同，以待测液的A值从标准曲线上查出（得到）该样品的相应浓度。吸光系数法当某物质溶液的浓度为1mol/L，厚度为1cm时，溶液对某波长的吸光度称为该物质的摩尔吸光系数，以ε表示。ε值可通过实验测得，也可由手册中查出。

4、DPPH法的具体实验步骤如下：准备样品：将待测样品溶解或悬浮在适当的溶剂中，以便进行后续的反应。预处理DPPH溶液：将DPPH粉末溶解在适当的溶剂中，使得其吸光度在515 nm左右为0 ± 0.1。反应：将待测样品加入预处理好的DPPH溶液中，使其充分反应。

5、其中A是样品吸收的特定波长的光线量，是摩尔吸光系数， l是光线通过溶液的距离，而c是吸收物质单位体积的浓度。物质的浓度为1mol·L-液层的厚变为1cm时，溶液的吸光度。通常配制低浓度的溶液，测得A后，通过计算求得ε。

（图片来源网络，侵删）

6、记录每个溶液在特定波长下的吸光度值。取芒果叶片样品：将芒果叶片样品研磨成粉末，用乙醇提取芦丁，并用枸橼酸-Na2HPO4缓冲液调节pH值。经过离心沉淀后，收集上清液待用。测定吸光度：将步骤2中的上清液分别放置于分光光度计中，在特定波长下测定各自的吸光度。

分钟。3．打开试样室盖，调节“0”旋钮，使数字显示为“0。00”盖上试样室盖，将比色皿架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100％”旋钮，使数字显示为“100。0”4．预热后，按（3）连续几次调整“0”和“100％”，仪器即可进行测定工作。

检查721A型分光光度计的旋钮和开关，使其回复零点。按要求接通电源，按下T键，打开暗盒盖和电源开关，指示灯亮。调节波长旋钮至所需波长。取比色皿分别盛装B、S、U液，置入检测室B液对准光路。调节面板零位细调，使指示为00.0，即透射比T的零点，同时一号闪跃。

光源——单色光器（波长调谐旋钮）——液槽（选择拉杆）——测量显示系统。新仪器注意把表头接线柱上的短路片取下，使用中接通电源后随即把液槽盖板打开，以防光电管长时间照射性能降低，调谐波长时一定要缓慢，测量吸光度时要注意选取适宜的区段，既不能太小也不能太大。

1、分光光度计（spectrophotometer）是一种使用广泛的化学分析仪器，通过测定样品溶液***定波长的光吸收来确定溶液中化学物质的含量。使用分光光度计进行吸光度测量的步骤如下：样品准备：将待测物质溶解于适量的溶剂中，使其形成一定浓度的溶液。

2、设备在存放时，存放的地方要放入一些干燥剂，以免受潮影响使用效果；存放的色皿要注意清洁，清洁时有的部件不允许用手直接擦拭，要注意使用专用的的清洁工具。

3、分光光度计使用注意事项是多选题如下：注意事项：设备存放的地方要放入一些干燥剂，以免受潮影响使用效果。拿比色皿时，只能捏住比色皿的毛玻璃面，不能碰比色皿的光学表面。比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤，也不能用毛刷清洗。

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