光度计测量负值

简述信息一览：

• 1、测吸光度为什么会出现负值?
• 2、用可见分光光度计测吸光度时为什么出现负值?
• 3、分光光度计测出负值是什么原因,我的空白对照组是1.5ml蒸馏水加1.5mlTB...
• 4、在原子吸收分光光度计的检测结果中,吸光值和浓度会经常出现负值?到底...

测吸光度为什么会出现负值?

1、样品污染 负数吸光度还可能是因为样品污染导致的。如果样品中存在化学物质或杂质，可能会干扰吸光度的准确测量。在这种情况下，可以尝试使用适当的预处理方法（如前处理、提纯等）来减少样品污染。数据处理错误 负数吸光度值还可能是由于数据处理错误引起的。

2、吸收值出现负值，入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光。如果用蒸馏水（或组成此溶液的溶剂）作为空白去校正反射，分散等因素造成的入射光的损失则：入射光 = 吸收光 十 透过光。可能是待测元素低于检出限时，溶液中杂质离子过多，出现负值，可以加掩蔽剂。

3、吸光值出现负值原因有很多，当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数；因为干扰的存在，便得样液在特定波长下吸光度低过空白。

4、有可能是你的基线没有校正吧。还有更有可能是你参比液的吸光度高吧。好久没做这个了，我也不是很肯定。这个就不太清楚了，可能是仪器的问题了，你可以看看仪器的说明书，看看有什么需要改进的。

用可见分光光度计测吸光度时为什么出现负值?

1、用可见分光光度计测吸光度时出现负值的原因很可能是进行了错误的操作方法，或是顺序错误，或是操作错误，或是器皿不够干净等等，都会造成出现负值的后果。

2、比色皿放置方向是否正确。在测定过程中，拉杆是否到位。从以上几点去分析问题，找到问题根源再解决。

3、可能原因较多，仪器本身问题暂且不提，还有可能是在那个吸收峰的范围，溶剂的吸收比你的物质强也会出现负峰。空白对照与样品的位置放反；基线是否测得有问题；比色皿是否洗干净。当然，负值还要看负多少呀。如果很负的值，情况有：空白污染了；装空白的比色皿没有擦拭干净。

4、可能原因较多，仪器本身问题暂且不提，还有可能是在那个吸收峰的范围，溶剂的吸收比你的物质强也会出现负峰。空白对照与样品的位置放反；基线是否测得有问题；比色皿是否洗干净；如果负值大，可能是空白污染了；装空白的比色皿没有擦拭干净。

5、检查是否是用对照液调零。检查对照液和待测液的位置是否颠倒。

6、吸光度出现负数有两种可能：纯水不纯，含有钙元素，标定误差。仪器故障或者设定的故障。

分光光度计测出负值是什么原因,我的空白对照组是1.5ml蒸馏水加1.5mlTB...

对这些动物的胰岛功能已做了许多研究〔1～4〕。目前对中国地鼠自发性糖尿病的慢性血管病变病理学特征及组织蛋白糖基化、脂质过氧化研究尚未见报道。

显色：吸取3ml滤液于50ml容量瓶中，加入10ml蒸馏水，充分震荡，然后加入4ml苯酚钠，仔细混合，再加入3ml次氯酸钠，充分摇荡，放置20分钟，用水稀释至刻度，溶液呈现（青定）酚的蓝色。 7） 1h内在（青定）酚的蓝色在1h内保持稳定）在分光光度计上用1cm液槽，于578nm处将显色液进行比色测定。

水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在6***nm 处用分光光度计测量吸光度。3 试剂和材料除非另有说明，分析时所用试剂均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为按1 制备的水。1 水：无氨水，用下述方法之一制备。

将纯化的DNA溶液用TE（pH0）稀释至每毫升含5-50μg DNA浓度范围，用TE（pH0）作空白对照，于紫外分光光度计上测定260nm、280nm和230nm吸收值，计算A260/A230和A260/A280的比值，并换算出核酸的含量。

取小试管2支，在一支内加入肉浸液1ml；另一支内加入煮沸两次已凉透的蒸馏水1ml，作对照。用移液管吸取纳氏试剂，轮流向上述两试管内滴入，每滴一滴都要振荡，并观察比较两试管中溶液颜色的变化，各滴入10滴为止。

材料、仪器设备及试剂 （一）材料：新鲜的植物叶片。（二）仪器设备： 分光光度计； 水浴锅； 刻度试管； 刻度吸管。

在原子吸收分光光度计的检测结果中,吸光值和浓度会经常出现负值?到底...

1、吸收值出现负值，入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光。如果用蒸馏水（或组成此溶液的溶剂）作为空白去校正反射，分散等因素造成的入射光的损失则：入射光 = 吸收光 十 透过光。可能是待测元素低于检出限时，溶液中杂质离子过多，出现负值，可以加掩蔽剂。

2、看看标准物质配制过程是否正常。浓度是否准确。铜在几十个ppb测量，吸光度值应该是很灵敏的。查看升温过程，原子化温度是否设定妥当。我用的是VARIAN 240Z，原子化温度是默认的2300度。试试使用基体改进剂。

3、原子吸收法的试液吸光度确实不能超过1，否则浓度与吸光值不呈线性分布。紫外分光光度计吸光度可以超过吸光度和透过率是负对数的关系.这主要是从误差角度来考虑的。一般来讲。吸光度在0.2-0.8之间的误差要小一些（在2%之间）。当 在0.434吸光度的时候误差最小。吸光度过高。

4、空气—乙炔火焰原子吸收分光光度法，一般可检测到PPm级（10－6），精密度1%左右。国产的火焰原子吸收分光光度计，都可配备各种型号的氢化物发生器（属电加热原子化器），利用氢化物发生器，可测定砷（As）、锑（Sb）、锗（Ge）、碲（Te）等元素。

5、原子吸收冷却循环水：看压力是否在许可范围内。有一次，可能是管道外面的堵塞，导致石墨炉膛下面的接口处直接胀破漏水，还好没有造成更大事故。石墨炉原子吸收分光光度计常见故障的排除方法，进样针不能正常吸取样液： 可能因为注射器有气泡。

6、原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决呢？最易出现问题的：1 进样和雾化系统（包括燃烧器）：进行清洗（超声波+5%HNO3溶液）。2 光源能量不够：调整阴极灯至最佳位置，燃烧器的高度及前后位置。3 气体泄露：根据不同情况进行消漏。

关于光度计测量负值和光度计测量负值怎么办的介绍到此就结束了，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于光度计测量负值怎么办、光度计测量负值的信息别忘了在本站搜索。