里面的光路系统有问题,光路没通过,电机一直在调整,可以拆下机子用直光束对下光,当然拆机的过程中要特别小心,以免造成更大的误差。
1、紫外-可见分光光度计(UV-Vis Spectrophotometer)是一种测量波长在紫外和可见光区域的仪器。自19世纪中叶以来,这一领域的研究和应用不断发展。 比尔-朗伯定律(Beer-Lambert Law)是由比尔(Beer)在1852年基于布给尔(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)1760年的工作提出的。
2、如果您需要更高的分析精度和动态测试能力,UV-6系列的双光束扫描型紫外/可见分光光度计则是一个理想的选择。双光束设计提供更精确的数据,特别适合进行多波长测试,对于DNA和蛋白质等生物分子的分析工作,其性能更为出色。只需简单的参数设置,即可高效地完成各种复杂的分析任务,极大地提高了实验效率。
3、用方式键设置测试方式,透射比(T),吸光度(A) 用设置键和∧键或 ∨键设置您想要的分析波长。如没有进行上步操作,仪器将不会变换到 您想要的分析波长。根据分析规程,每当分析波长改变时,必须重新调整0ABS/100%T。
4、、启动电脑,点击软件UV Probe, 出现对话框后,点击下部的“Connect”按钮。样品准备样品以适当的溶剂溶解。注意:不能用氯仿!因其可导致比色皿散架!二氯甲烷亦应慎用。常用溶剂为水及醇类。
5、UV1800系列紫外分光光度计的具体操作步骤如下:接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟。将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档。根据所需波长转动波长选择钮。
1、光学器件的不同:由于玻璃能吸收紫外波,而对可见到近红外端有比较好的透过性,所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃,而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件,一般使用石英光学部件。
2、吸收池不同:可见的吸收池由玻璃制成,紫外的由玻璃制成。紫外可见分光光度计测量的范围大些,由于各种不同光波发射的灯管不同,紫外和可见光所用就不同。
3、测量的范围不同:(1)紫外分光光度计量程为200nm~600nm间,其中包括部分可见光。(2)可见分光光度计量程为320nm-1100nm,能满足不同物质的测试。所用的灯不同:(1)紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。(2)可见分光光度计通常***用钨灯或卤钨灯。
4、紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别在于:紫外可见分光光度计测量的范围大些,由于各种不同光波发射的灯管不同,紫外和可见光所用就不同。一般紫外分光光度计量程在200nm-500~600nm间(包括部分可见光);可见分光光度计在340nm~1000nm;紫外可见分光光度计就可以调节200nm~1000nm了。
5、可用光波段不一样,非紫外的不能用紫外波段的光。有些物质的吸收峰值在紫外区,那么中物质只能用紫外的做。
6、仪器分析的波长范围不一样,紫外可见分光光度计的波长范围是:200nm-1000nm,其中200nm-330nm标定为紫外光谱,330nm-800nm标定为可见光谱,800nm-1000nm标定为近红外光谱。
关于紫外红外分光光度计报价,以及的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。
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