二者的区别是气相色谱法的载体是气体,高压液相色谱法的载体是液体。原理:混合物中各组分在两相间的分配。
高效液相色谱仪引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送,色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱,同时柱后连有高灵敏度的检测器,可对流出物进行连续检测。
气相色谱和液相色谱各有其优缺点和应用范围:气相色谱***用气体作为流动相,由于物质在气相中的流速比在液相中快得多,气体又比液体的渗透性强,因而相比液相色谱,气相色谱柱阻力小,可以***用长柱,例如毛细管柱,所以分离效率高。
据统计,在已知化合物中,能用气相色谱分析的约占20%,而能用液相色谱分析的约占70~80%。仪器构造:气相:由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。
液相色谱:更适用于分析高沸点,难挥发,热稳定性差,分子质量较大(1000--2000)的液体化合物。五:样品柱前变化不同:气相色谱的样品在柱前必须变为气体(气化室汽化),而液相色谱的样品在柱前则无变化。
说明液相色谱分离在高的流动相流速下.不至于使柱效报失太多.有利于实现快速分离。然而应该指出的是,上述是早期使用较大城粒度(几十徽米)填料所得的结果。
不能检测,原因有二:一是被检物质不能被气化,二是水溶液不能进入色谱系统,否则会造成色谱柱报废,对衬管及检测器也会造成极大不良影响。
色谱-质谱联用法中将色谱法所得之淋出流体移入质谱仪,可使复杂的有机混合物在数小时内得到分离和鉴定,是最有效的分析方法之一。液相色谱法包括液-液和液-固色谱,后两个名称之第一物态代表流动相,第二物态代表固定相。在大气压力下,液相色谱流速太低,因此须增加压强。
分别称取棕榈酸甲酯与硬脂酸甲酯对照晶适量,加正庚烷制成每1ml中分别约含15mg与10mg的溶液,取1μl注入气相色谱仪,棕榈酸甲酯峰与硬脂酸甲酯峰的分离度应大于0。
随后他用硫酸滴定草木灰,又用氯化钠滴定硝酸银。这三项工作分别代表氧化还原滴定法、酸碱滴定法和沉淀滴定法。络合滴定法创自J.von李比希,他用银(Ⅰ)滴定氰离子。另一位对容量分析作出卓越贡献的是德国K.F.莫尔,他设计的可盛强碱溶液的滴定管至今仍在沿用。
时,用皂膜流量计校准***样系列在***样前和***样后的流量,流量误差应小于5%。(3)微量注射器 10μl,体积刻度应校正。(4)具塞比色管 5ml。(5)气相色谱仪 附氢焰离子化检测器。(三)试剂 (1)硅胶 40~60目,需活化处理后使用。
取本品0ml,加入中性乙醇20ml,再加酚酞指示液1ml。若溶液显红色,用0.05mol/L硫酸滴定液滴定,若消耗量不超过0.6ml,表明碱度符合要求。 未皂化物检查:取5ml本品,加水95ml,溶液应清澈无沉淀。 装量检查:参照中国药典2000年版二部附录X F的方法进行,应符合规定。
服用药酒要掌握用量,用酒精擦浴时应避免用量过多、浓度过大。 有心、肺、肝、肾疾病及上消化道溃疡病者,应禁止饮酒。
气相色谱仪更麻烦。样品制备更复杂、清洗更困难。样品制备更复杂:液相色谱仪在农药残留检测中前处理需要进行简单的提取、稀释和净化处理即可,气相色谱仪需要更加复杂的样品制备过程,包括样品提取、洗脱、浓缩和衍生化等步骤,操作难度较大。
特指一种用液体为流动相的色谱分离分析方法。它在经典色谱理论的基础上,***用了高压泵、化学 键合固定相高效分离柱、高灵敏专用检测器等新实 验技术建立的一种液相色谱分析法。
但一般不能检测气体。综上气述,气相色谱与液相色谱相互补充,几乎能检测我们所接触的非常多的有机物和无机物,但由于每种检测 器都有自己的优势和劣势,所以通常配备的气相色谱与液相色谱检测而还是窄好多。还有一些有特殊要求的物质一般不适合气相色谱或液相色谱检测了。比如准确的定性,痕量金属等。
二者都是根据样品组分与流动相和固定相相互作用力的差别进行分离的。从仪器构造上看,液相色谱需要增加高压泵以提高流动相的流动速度,克服阻力。同时液相色谱所***用的固定相种类要比气相色谱丰富的多,分离方式也比较多样。气相色谱的检测器主要***用热导检测器、氢焰检测器和火焰光度检测器等。
分析化学的实验仪器包括以下几个(但不限于):色谱仪 色谱仪是一种广泛应用于分离和分析的仪器。它的工作原理是基于化合物在固定相和流动相之间的分配系数差异,利用这种差异将混合物中的各种成分分离开来。常见的色谱仪有气相色谱仪(GC)和液相色谱仪(HPLC)。
关于气相色谱仪溶液和气相色谱仪常用溶剂的介绍到此就结束了,感谢你花时间阅读本站内容,更多关于气相色谱仪常用溶剂、气相色谱仪溶液的信息别忘了在本站搜索。
上一篇
气相色谱仪结构与特点分析
下一篇
傅里叶红外分光光度计应用