接下来为大家讲解分光光度计光度精度验证,以及分光光度法精度涉及的相关信息,愿对你有所帮助。
1、先,应保证比色皿置于比色皿架中不倾斜位置。比色皿在比色皿架中稍许倾斜,就会使参比样品与待测样品的吸收光径长度不一致,还可能使入射光不能全部通过样 品池,导致测试结果不符合准确度要求。其次,应保证每次测试时,比色皿架推拉到位。若比色皿架推拉不到位,将影响到测试结果的重复性或准确度。
2、减小偶然误差:根据误差理论, 在消除系统误差的前提下, 如果测定次数越多, 则分析结果的算术平均值越接近真实值。一般只需分析2~3次, 取算术平均值即可。提高测定水平:测量者应避免工作中的过失, 增强责任感。
3、在试样量允许时, 试样应选择靠近最佳吸光度值( 0. 434Ab s ) 的浓度。从理论上讲, 吸光度值为最佳值0. 434Abs 时, 分析误差最小。如果被测试样太浓时, 应向靠近0. 434Ab s 的方向稀释。在不同的吸光度上测试, 相对误差和绝对误差都不同。
紫外可见分光光度计的常规鉴定主要针对以下几项:波长准确性:鉴定分光光度计在各波长点的实际测量值与标准值之间的差异。这是非常重要的,因为波长的准确性直接影响到测量的准确性。如果波长不准确,那么测量的吸光度、浓度等数据都会受到影响。
药物分析:《国家药典》可用紫外可见光分光光度法检测的药品,适用于药品检验、药物分析、制药等行业。生命科学:DNA、蛋白质的浓度。农牧渔:农药残留检测、作物成分检测、兽药检测、饲料检测、化肥检测、土壤成分检测、水产养殖检测等。地质勘探:矿石中金属元素和无机盐的测定。
紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此,通过测定物质在不同波长处的吸光度,并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。
***用氧化钬玻璃滤光片 361nm特征吸收峰通过逐点测试法来进行波长校正及检测。
1、透过率测量范围:0-100%(T)。吸光度测量范围:0-999(A)。1浓度直读范围:0-2000。1光度精度 :11透过率线性精度±0.5%(T)。12吸光度精度±0.004A(在0.5A处)。1透过率重现性:0.5%(T)。1噪声:0.5%(T)(在550 nm处)。
2、材料与方法 (1)主要测试仪器 PHS-2型酸度计测定茶场的PH值;721型分光光度计(波长440微毫米)测定茶汤的透光率;用恒温干燥箱及分析天平测定茶叶粗纤维含量。 (2)供试茶样 1991年、1992年安溪县茶叶公司乌龙茶毛茶收购标准样的一级二等、二级四等、***六等,四级八等、五级十等样品。
3、光度计校准要分四级是区别仪器性能的高低。如波长最大允许误差、波长重复性、透射比最大允许误差、透射比重复性、杂散光等。仪器等级越高,其准确度越高,重复性越好。但如果检测方法明确要求必须使用哪一个级别的,则应满足检测方法要求。
4、还有温度计、压力表、测力表、转速表、衡器、硬度计、天平、电压表、电流表、兆欧表、电功率表、电桥、电阻箱、检流计、万用表、标准电阻箱、校验信号发生器、超声波探伤仪、分光光度计等。
5、试剂规格基本上按纯度(杂质含量的多少)划分,共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。
6、如单标线A级50 ml容量瓶,准确容积为50.00 ml,有效数字为四位。比色管在检验中的稀释至刻度的操作可视同容量瓶的定容,可取4位有效数,但要注意的是其精度不如容量瓶。 (3)分光光度计最小分度值为0.005,因此,吸光度一般可记录到小数点后第3位,有效数字一般最多也只有3位。
1、【】可见分光光度计的性能指标,在其鉴定规程(JJG178)里,只有波长准确度、***比准确度的鉴定项目。没有光度准确度的检定项目。
2、.调整 (1) 在接通电源前,应对仪器的安全性进行检查,电源线接线应牢固,接地线通地要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再接通电源。 (2) 将灵敏度旋钮调至“1”档(放大倍率最小)。调波长调节器至所需波长。
3、可用具有窄吸收带的溶液,滤光片或蒸气来校正所需要的光波范围。如果要求很高的精密度时,可用放电灯泡发射的射线来校正。有的光谱仪其上已装有一个为校正用的灯。苯的蒸气对校正一定范围的波长亦很有用,可用一小滴苯放于一厘米厚的吸收杯中,测其吸收波长,在远紫外区可用氧气的吸收带进行校正。
4、紫外分光光度计的校正方法:分光光度法的最重要的一个物理化学量是吸光度。为了获得准确的研究结果,准确测得样品溶液的吸光度是非常重要的。一般,分析结果的不可靠性与偶然误差和系统误差有关。
1、.调整 (1) 在接通电源前,应对仪器的安全性进行检查,电源线接线应牢固,接地线通地要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再接通电源。 (2) 将灵敏度旋钮调至“1”档(放大倍率最小)。调波长调节器至所需波长。
2、由上式可以看出,被测物质对单色光的吸光度与被测物质的浓度成正比。实际测试时,单色光通过被测物质达到光电接收器,由光电倍增管或光电池转换成光电流,而光电流的强弱决定了吸光度值A的大小。假定通过参比样品的光电流为I。
3、将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中,在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质,则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样,也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确,精密度高,且测定条件要相同。
4、分光光度计要测量的样品必须是均一的溶液,不能有沉淀,如果有沉淀的话就要摇匀。之于为什么这样做和可以做哪些测量、如何测量,下面详述: 分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。 而分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性和定量分析。
5、波长范围 (1)200~400nm的紫外光区,(2)400~760nm的可见光区, (3)5~25μm(按波数计为4000cm-1~400cm-1)的红外光区。仪器 紫外分光光度计,可见分光光度计(或比色计)、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。
6、可用具有窄吸收带的溶液,滤光片或蒸气来校正所需要的光波范围。如果要求很高的精密度时,可用放电灯泡发射的射线来校正。有的光谱仪其上已装有一个为校正用的灯。苯的蒸气对校正一定范围的波长亦很有用,可用一小滴苯放于一厘米厚的吸收杯中,测其吸收波长,在远紫外区可用氧气的吸收带进行校正。
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