文章阐述了关于UV光度计原理,以及uv5200光度计使用***的信息,欢迎批评指正。
型分光光度计适用于可见光的光度测量,波长范围在380-780nm。结构原理;①光源――②分光(棱镜原理)――③狭缝――④比色池――⑤光电转换――⑥放大电路――⑦指示(数显或指针)。功能说明及知识点:①波长在可见光范围的光,一般使用钨灯,不能用于紫外比色,紫外用氘灯。
T = I/Io lg(Io/I)=εcb 式中,T为透过率,Io为入射光强度,I为透射光强度,A为消光值(吸光度),ε为吸收系数,b为溶液的光径长度,c为溶液的浓度。从以上公式可以看出,当入射光、吸收系数和溶液厚度一定时,透光率是根据溶液的浓度而变化的。
使用721型分光光度计时,连续光照光电管的时间不可太长,以免光电管疲劳。不测定时,必须打开暗箱盖,切断光路,以光电管的使用寿命。根据需要选择使用不同厚度的比色皿,同一厚度的一套比色皿应检查使用。
探索分光光度计的多样选择 在科学实验中,分光光度计扮演着至关重要的角色。从经典的721型号开始,它以其卓越的性价比和耐用性赢得口碑。721的数显升级版722,不仅提升了显示精度,还引入了扫描功能,满足更高级别的实验需求。而721E作为721的改良型,稳定性更佳,尤其适合对精度有高要求的场景。
光路原理来说,单色器所用元件不同:721的单色光纯度不及722。因为721的分光元件是较低档的棱镜,722的分光元件是光栅。光栅分解单色光的分辨率优于棱镜。72系列是 单可见的。75系列是紫外可见的。751用棱镜 752用光栅。但都是单光束的。需要开机预热半小时,光源稳定后使用。
在比色分析中,有色物质溶液颜色的深度决定于入射光的强度、有色物质溶液的浓度及液层的厚度。当一束单色光照射溶液时,入射光强度愈强,溶液浓度愈大,液层厚度愈厚,溶液对光的吸收愈多,它们之间的关系,符合物质对光吸收的定量定律,即Lambert-Bear 定律。
1、紫外UV 红外FTIR 高效液相HPLC 超高效液相UPLC 气相GC 液质联用LC-MS 气质联用GC-MS 质谱MS 等离子体质谱ICP-MS等等啦。
2、就是紫外线 紫外线是电磁波谱中波长从0.01—0.40微米辐射的总称。
3、PC:纸色谱法.是一种可以测试物质的纯度与分离混合物的方法,因为它可以快速的完成分析,而且对材料的限制很少,所以是一种极方便而且有用的分析方法。纸色谱法用的分离原则跟薄层色谱法一样,物质分布在一个固定相与流动相。
4、对从分子水平去认识物质世界,推动近代有机化学的发展是十分重要的。***用现代仪器分析方法,可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。在有机化学中应用最广泛的测定分子结构的方法是四大光谱法:紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱。紫外和可见光谱(ultraviolet and visible spectrum)简写为UV。
5、仪器分析:矿石,药物,食品分析 化学:涂料固化,颜料固化,光刻、光触酶(二氧化钛)识别:验钞等 理疗-人体保健照射,诱***虫,油烟氧化,8 紫外线防护装备 紫外线防护的重点是中波紫外线(UVB)和短波紫外线(UVC),过量照射将有皮肤癌的风险。
6、仪器分析 仪器分析是利用仪器设备来进行样品分析的一种方法。它依赖于各种仪器和设备,例如光谱仪器、质谱仪、色谱仪、光度计、电化学设备等。仪器分析通常用于以下领域和样品类型: 光谱分析 紫外-可见光谱(UV-Vis):用于分析化学物质的吸收和反射特性,适用于有机分子、染料、生物分子等。
对于氟含量的测定,取1g的试样溶解于5mL的1:1稀盐酸中,形成试样液。接着,使用GT-15方法进行测定,同时加入0.1ml的氟标准液作为对照,以确保结果的准确性。在重金属检测方面,取2g试样与25ml的稀盐酸试液(TS-117)混合,在温热条件下直到无更多金属溶解,然后用水稀释至总量25ml。
水分 取本品,照水分测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A)测定,含水分应为0%~5%。6 炽灼残渣 取本品0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。
你所***用的是坩埚灰化-AAS测重金属的方法,其中1+49,一般是指浓盐酸:超纯水=1:49,即加入2%的稀盐酸作为背景溶液,进行上机测样。一般测样浓度为0.5~5%都可以,通常1~2%AAS可以承受,也看你测哪种重金属。建议你多看看文献,不懂可以问我。
UV1800系列紫外分光光度计的具体操作步骤如下:接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟。将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档。根据所需波长转动波长选择钮。
操作的时候,首先是将两个比色皿都充满空白液,用其中一个为基准调零,然后再测另一个比色皿,记下读书,这个是空白0对应的吸光度值,也就是由于比色皿不同带来的误差,在作图的时候是要算进去的。然后,把那个认为是样品的比色皿里的空白液换成真正的样品,测量其吸光度值。
单击工具条的按钮(或选择菜单【应用】→【光谱测量】项)可打开光谱扫描窗口。 设定参数:测量前,首先需要设定测量操作的参数和条件。单击按钮(或选择【测量】菜单【参数设置】项,或按【F4】键)弹出光度测量参数设置对话框。
制备光纤端面。光纤端面制作的好坏将直接影响熔接质量,所以在熔接前必须制备合格的端面。用专用的剥线工具剥去涂覆层,再用沾用酒精的清洁麻布或棉花在裸纤上擦试几次,使用精密光纤切割刀切割光纤,对0.25mm(外涂层)光纤,切割长度为8mm-16mm,对0.9mm(外涂层)光纤,切割长度只能是16mm。
机器开关在机器的右侧,按一下就会打开,有个小的屏幕,可以按数字键来操作选项,测吸光值操作。按数字键1,进入选项,有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置,一般设置为600,输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键,这个是确认键。
双光束分光光度计,同时测量参比样品和待测样品。
UV765紫外可见分光光度计操作规程 开机 开机前将样品室内的干燥剂取出,确认电源是否连接。打开仪器电源开关,等待仪器自检通过,自检过程中禁止打开样品室。
分光光度计的简单原理 分光光度计计***用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光源透过测试的样品后,部分光源被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。 核酸的定量 核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。
准备至少六种浓度的溶液,比如说10g/L,1g/L,0.1g/L ...直到0.00001g/l的溶液,然后加上水,放进仪器,读数,然后以X坐标为溶液浓度对数,Y坐标为吸收量 画线形回归,之前去除高浓度的离直线远的点,然后就可以得到标准线了。
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