荧光分光光度计使用方法

简述信息一览：

• 1、荧光分光光度计的功能特点
• 2、荧光分光光度计与荧光光度计有什么样的区别
• 3、荧光光谱仪和分光光度计的光路有何区别?
• 4、荧光分光光度计与紫外分光光度计光路上的区别在于
• 5、紫外分光光度计与荧光分光光度计的主要区别是:
• 6、荧光分光光度计干什么用的

荧光分光光度计的功能特点

． 荧光发射光谱选择某一固定波长的光激发样品，记录样品中产生的荧光发射强度与发射波长间的函数关系，即得荧光发射光谱。2． 荧光激发光谱选定某一荧光发射波长记录荧光发射强度作为激发光波长的函数，即得荧光激发光谱。3．时间分辨技术；可用于对混合物中光谱重叠但有寿命差异的组分进行分辨并分别测量。

具有自诊断功能，工作可靠。 EM带宽小于10nm。

荧光分光光度计是一种精密的光谱分析设备，它通过独特的功能，为我们提供了深入理解样品性质的重要工具。首先，它具备荧光发射光谱的测量能力。当使用特定波长的光照射样品时，仪器会记录下样品产生的荧光发射强度与发射波长之间的关系，形成清晰的荧光发射光谱图，帮助我们分析样品的荧光特性。

优点：灵敏度高，可以用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱，不但可以做一般的定量分析， 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化， 从而阐明分子结构与功能之间的关系。

高灵敏度、高度自动化。荧光光谱仪又称荧光分光光度计，是一种定性、定量分析的仪器。荧光光谱仪的主要特点：高灵敏度：可检测50fM荧光素。高度自动化：开启电源就可以轻松***集数据，仪器具有自校正功能；测试方法可以储存；自动的样品仓附件；自动批量检测模式。

具有荧光特性：荧光分光光度计法适用于具有荧光特性的物质分子的测定。某些物质在可见光的照射下能够吸收光能并转化为荧光辐射能量，从而产生荧光。只有那些能够发出荧光的物质分子才能使用荧光分光光度计进行测定。具有特定激发波长和发射波长：荧光分光光度计法要求被测物质分子具有特定的激发波长和发射波长。

荧光分光光度计与荧光光度计有什么样的区别

更为独特的是，荧光分光光度计***用时间分辨技术，对于混合物中存在光谱重叠但寿命不同的组分，它能有效地进行分辨和独立测量。通过时间分辨荧光测定公式，即P（t） = P0 EXP （-t /τ），我们可以得到各组分随时间衰减的详细信息，τ代表荧光平均时间寿命，这在复杂体系的研究中尤其有价值。

【答案】：C 解析：荧光分析仪器有两个单色器，一个是激发单色器，置于试样池前，用于获得单色性较好的激发光和扫描激发光谱；另一个是发射单色器，置于试样池和检测器之间。用于分出某一波长的荧光和扫描荧光光谱。而紫外一可见分光光度计只有一个单色器。

选择性强，可依据发射或吸收光谱特性，而且只需极少量样品，可以提供丰富的物理参数。然而，它的应用领域虽然广泛，但仍存在局限性。在实际应用中，荧光分光光度计展示了无与伦比的力量。

在溶液中，当荧光物质的浓度较低时，其荧光强度与该物质的浓度通常有良好的正比关系，即IF=KC，利用这种关系可以进行荧光物质的定量分析，与紫外-可见分光光度法类似，荧光分析通常也***用标准曲线法进行。

荧光分光光度计用一束光（激发光）穿过样品的溶液，然后检测样品发射出来的荧光。荧光波长总是比激发波长更长。为了防止激发光对检测的干扰，检测器与光源是垂直的。紫外分光光度计将光源分成两束，一束通过样品溶液，另一束通过空白对比，然后比较这两束光的强弱，以便确定有多少光线被样品吸收了。

荧光光谱仪和分光光度计的光路有何区别?

1、荧光光谱仪一般***用高强度的脉冲光源，如氙灯，能够提供高能量的激发光。入射光路：分光光度计的入射光通常是直接照射到样品上。荧光光谱仪的入射光需要经过特定的光学系统，以确保激发光准确地照射到样品的特定位置，并具有特定的入射角和强度。样品位置：在分光光度计中，样品处于光路的直线传播路径上。

2、两种仪器从检测原理，到检测对象，到仪器构造都不一样。检测原理：紫外可见分光光度计是利用碘钨灯（UV）和氘灯（visible）作为光源激发样品，***集透过样品的光强，并于透过参比样的光强进行做差对比后，记录样品吸收光强随激发波长变化得到的吸收光谱。

3、不同的光源都有其特有的发射光谱，因此可***用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。

4、因为荧光是属于由一种某波长的光来激发样品后样品再发出的光，一般来说，样品发出的荧光是很弱的，如果这时候的光路路线和其他像紫外可见或者可见分光光度计一样的话，接收器接收到的光信号基本上是激发光被样品吸收后的信号了，这是因为荧光已经被淹没在激发光了面了。

5、分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱，因此可***用不同的发光体作为仪器的光源。

6、原子荧光光谱仪与原子吸收分光光度计的结构基本相同，主要有激发光源、原子化器、分光系统、检测系统和数据记录与处理系统。原子吸收光谱测量的是基态原子蒸气对光源发出的特征辐射的吸光度，而原子荧光光谱法则测量的是基态原子被激发后，所发射的荧光强度。

荧光分光光度计与紫外分光光度计光路上的区别在于

氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样，紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。接收器的不同：由于紫外可见分光光度计多了紫外波，所以在接收器的选择上也就不一样了。多了对紫外波的灵敏响应功能，这类接收器的价格就比可见分光光度计的接收器贵了很多了。

如果将第二格（空白蒸馏水）推（拉）入光路并调零、满度的话，就不会有影响。如果仍用第一格***零及满度，那就会出现负数，吸光度指针会反向偏转。

占据国内红外仪器的主要市场。该仪器实现了人机对话，操作简单、功能完善、可广泛地应用在石油、化工、医药、环保、教学、材料科学、公安、国防中个领域，是科研、生产、教学不可缺少的分析测试仪器。首先本质区别是：紫外分光光度计主要做定量分析，通常用作物质鉴定、纯度检查，有机分子结构的研究。

常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。分光光度计的分类方法有多种：按光路系统可分为单光束和双光束分光光度计；按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计；按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测。

荧光分光光度计，科学探索的得力助手，它在众多科研领域中大放异彩。这款精密仪器的工作原理与应用，堪称实验分析的瑰宝。让我们深入剖析它的每一个关键组件，感受其在食品安全、环境保护等领域的深远影响。

紫外分光光度计与荧光分光光度计的主要区别是:

1、【答案】：C 解析：荧光分析仪器有两个单色器，一个是激发单色器，置于试样池前，用于获得单色性较好的激发光和扫描激发光谱；另一个是发射单色器，置于试样池和检测器之间。用于分出某一波长的荧光和扫描荧光光谱。而紫外一可见分光光度计只有一个单色器。

2、指代不同 可见分光光度法：通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。荧光光度法：根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定的方法。

3、原理不同：（1）紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。（2）荧光分光光度法是根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定。可根据不同的物质其组成与结构调整所吸收的紫外-可见光波长和发射光的波长。

4、两种仪器的原理完全不同。荧光分光光度计由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中，激发样品中的荧光物质发出荧光，荧光经过滤过和反射后，被光电倍增管所接受，然后以图或数字的形式显示出来。

5、我觉得主要的两点区别是：1）荧光分光光度计有两个单色器，而紫外只有一个单色器 2）荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外是成一条直线的。

6、光源不同。光电倍增管不同，也就是信号探测器不同。其他结构都可以做的一模一样。

荧光分光光度计干什么用的

荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数，从各个角度反映了分子的成键和结构情况。

荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。不但可以做一般的定量分析， 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化， 从而阐明分子结构与功能之间的关系。

荧光分光光度计的主要组成部分作用：光源：荧光分光光度计的光源通常是氙灯或激光，用于激发样品产生荧光。单色器：单色器是荧光分光光度计的核心部分，它由光栅和准直镜组成，用于将光源发出的宽带光转化为单色光，并对光进行分光。

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