文章阐述了关于722型分光度计使用体会,以及722型分光度计适用范围的信息,欢迎批评指正。
1、相同仪器不同厂家,在仪器使用也有不同,722与紫外仪的工作原理相同,主要是测量的波长不一样,紫外的宽一些。UV9600是联机操作。722光栅分光光度计简单一点。
2、仪器分析的波长范围不一样,紫外可见分光光度计的波长范围是:200nm-1000nm,其中200nm-330nm标定为紫外光谱,330nm-800nm标定为可见光谱,800nm-1000nm标定为近红外光谱。
3、氢键强度的测定 实验证明,不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同,这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度,以确定选择哪一种溶剂 。
紫色光。722N可见分光光度计的430nm属于紫色光。分光光度计,又称光谱仪,是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。通过谱线的变化可以推测出样品基团的变化、结构,化学键的变化等。它常用于无机分析,族分组分析,有机化合物定性鉴定和结构测定,以及物理常数的测定。
是在近紫外和可见光谱区域内对样品物质作定性和定量的分析,是理化实验室常用分析仪器之一。
τ-A转换误差 ≤±0.004(A)杂光 ≤0.6%(τ)(在360nm处,以NaNO2测定) ≤0.5%(τ)(在360nm处,以NaNO2测定 技术指标差别比较大,不是一个级别的,没有必要比较。722肯定要比7230稳定性差得多。
一样。没区别。你上说两个我都用过。722S淘汰了7220/N瑞力生产现在最高级分光光度记。我们现在就用的这个。功能多。但是不如722S稳定。看你测什么。我们测金属硅。
用电脑操作需要仪器附带的操作软件,所以要把软件安装到电脑上才可以用。
分光光度计都一样的操作方法,只不过有的***用的电子技术更高明而已。无非是先对仪器波长校正、在测空白样调基线(或调零),然后标准试剂的吸光度,最后测实际样品。
首先使用镨铷滤光片(吸收峰529nm)校正分光光度计:分光光度计指示波长减去529即为仪器波长误差。 用一定浓度高纯度血红蛋白液,先大概测试其吸收峰,波长宽度10-20nm。每次测试都要调整透光度T=0,和T=100%,记录每次测试值,在坐标纸上绘出曲线。
你先看看说明书,好想是在529nm左右是黄绿色光,不是的话通过仪器上的波长调节螺丝调到黄绿色,然后从520nm开始用镨钕玻璃查看吸光度,记下数字,依次向上调节波长,间隔1-2nm,各自记录吸光度,看看最大吸收波长在多少,然后调节波长调节螺丝就好了。总之在529nm处是镨钕玻璃的最大吸收波长。
首先使用镨铷滤光片(吸收峰529nm)校正分光光度计:分光光度计指示波长减去529即为仪器波长误差。用一定浓度高纯度血红蛋白液,先大概测试其吸收峰,波长宽度10-20nm。每次测试都要调整透光度T=0,和T=100%,记录每次测试值,在坐标纸上绘出曲线。
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