gc112a气相色谱仪价格

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简述信息一览：

1、分析对象差别：（1）气相色谱仪的分析对象：1）能气化、热稳定性好和沸点较低的样品。2）高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物样品不能检测。3）仅占有机物的15%～20%左右。（2）液相色谱仪的分析对象：1）溶解后能制成溶液的样品。2）不受样品挥发性和热稳定性的限制。

2、配置标准溶液：将对照物质配制成适当浓度的标准溶液，注意准确称量或量取，避免误差。准备待测样品：对待测样品进行处理和提取，注意避免样品间的交叉污染。上机操作：按照气相色谱仪的操作手册，将标准溶液和待测样品分别注入进样口，设定好操作条件，开始色谱分析。

（图片来源网络，侵删）

3、高效液相色谱法与气相色谱法的相同点最基本的原理相同，都是吸附-脱附平衡，利用组分在固定相和流动相中的分配系数不同达到分离的目的。不同点（一）应用范围不同气相色谱法分离能力好、灵敏度高、分析速度快、操作方便等。

4、注意注射器不要停留在注射口；分析，用色谱工作站分析样品峰，得出结论；关闭。分析完成后，应首先降低温度。当温度降至室温时，可关闭载气和气相电源开关。注意不要过快降低温度，以免损坏色谱柱。

5、气相色谱仪使用步骤：开机准备。设置色谱仪参数。开始色谱分析。数据记录与处理。关机清理。详细解释：开机准备：在使用气相色谱仪之前，确保所有连接正确无误，包括进样针、气体钢瓶以及仪器之间的连接管等。准备好所需样品，并熟悉仪器的操作界面和控制面板。

（图片来源网络，侵删）

6、打开气相色谱仪的稳压电源。打开氮气阀开关，打开净化器上的载气，需要先检查是否有漏气的现象，要保证机器的气密性良好。调节总流量为所需要的适当值，这个值是根据流量表所测得的。调节分流阀流量，柱流量为总流量减分流量。打开空气、氢气的开关阀，调节两者的流量为适当值。

1、注射样品，用注射器将样品通过注射器注入色谱柱。注意注射器不要停留在注射口；分析，用色谱工作站分析样品峰，得出结论；关闭。分析完成后，应首先降低温度。当温度降至室温时，可关闭载气和气相电源开关。注意不要过快降低温度，以免损坏色谱柱。

2、打开气相色谱仪的稳压电源。打开净化器上的氮气阀开关和载气。你需要先检查一下有没有漏气，这样才能保证机器的气密性好。将总流量调节至所需的适当值，该值根据流量计测量。调节分流阀的流量，色谱柱流量是总流量减去流量。打开空气和氢气的开关阀，并将两者的流量调节到合适的值。

3、注意事项手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡。安装拆卸色谱柱必须在常温下。填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。

1、能。上分gc112a气相色谱仪是一种基于气相色谱分离技术和火焰离子化检测技术的分析仪器，可广泛应用于石油化工、环境监测、化学物质等领域的化学分析，可以适应不同的检测需求和分析任务，而甲烷乙烷丙烷都是属于化学物质的，所以是可以进行检测与分析其中的含量的。

2、填充柱可能分不开，RTX-1应该可以，具体色谱参数你可以参考聚乙二醇400，他检环氧乙烷，二氧六环和乙醛，出峰顺应该是环氧乙烷、乙醛，流速最好不要太快。

3、色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－水（77：23）为流动相，检测波长为343nm 。理论板数按胡椒碱峰计算应不低于1500。内标溶液的制备精密称取对二甲氨基苯甲醛适量，置棕色量瓶中，加无水乙醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液，即得。

4、根据实验要求，选择合适的色谱柱；气路连接应正确无误，并打开载气检漏；信号线接所对应的信号输入端口。

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