分光光度计测硅

接下来为大家讲解光度计测量sio2的现象，以及分光光度计测硅涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

• 1、关于水质-二氧化硅的测定
• 2、水质二氧化硅测定
• 3、分光光度计测二氧化硅空白显蓝色的原因
• 4、聚环氧乙烷凝聚重量法
• 5、硅酸盐中二氧化硅的测定

关于水质-二氧化硅的测定

硅钼黄分光光度法 主要内容本标准规定了用硅钼黄分光光度法测定水中可溶性二氧化硅。适用于天然水样分析，也用于一般环境水样分析。适用的浓度范围为0.04~20mg/L。本方法二氧化硅最小检出浓度为0.04mg/L，检出上限为25mg/L。1干扰及消除1色度干扰测定，可以***用补偿法予以消除。

测定水质浊度的方法主要有比浊法和散射光法。在中国，通常***用比浊法，即通过将水样与高岭土配制的标准浊度溶液进行比较，一升蒸馏水中含有1毫克二氧化硅定义为一个浊度单位。不同测定方法或标准物的差异可能导致测定值的不一致。

比如：CJ/T206表示的是城市供水水质标准、CJ/T141城市供水二氧化硅的测定硅钼蓝分光光度法、CJ/T142城市供水锑的测定、CJ/T144城市供水有机磷农药的测定气相色谱法等等。城市建设标准规定了供水水质要求、水源水质要求、水质检验和监测、水质安全规定。

水质二氧化硅测定

1、适用的浓度范围为0.04~20mg/L。本方法二氧化硅最小检出浓度为0.04mg/L，检出上限为25mg/L。1干扰及消除1色度干扰测定，可以***用补偿法予以消除。2丹宁、大量的铁、硫化物和磷酸盐干扰测定，加入草酸能破坏磷钼酸，消除其干扰并降低丹宁的干扰。

2、硅钼黄分光光度法 主要内容本标准规定了用硅钼黄分光光度法测定水中可溶性二氧化硅。适用于天然水样分析，也用于一般环境水样分析。适用的浓度范围为0.04~20mg/L。本方法二氧化硅最小检出浓度为0.04mg/L，检出上限为25mg/L。1干扰及消除1色度干扰测定，可以***用补偿法予以消除。

3、水质分析中测定硅酸根的仪器叫硅酸根分析仪，硅酸根分析仪是分析水中可溶性二氧化硅和硅酸盐含量的仪器，目前普遍***用钼蓝法测量水中微量硅的含量。钼蓝法是先将水中的硅化物转变成可溶性正硅酸（H4SiO4），通过分析水中硅酸根含量进行测量的。

4、比浊法或射光法测定：浊度可用比浊法或散射光法进行测定。我国一般***用比浊法测定，将水样和用高岭土配制的浊度标准溶液进行比较侧度不高，并规定一升蒸馏水中含有1毫克二氧化硅为一个浊度单位。对不同的测定方法或***用的标准物不同，所得到的浊度测定值不一定一致。

分光光度计测二氧化硅空白显蓝色的原因

1、原因如下：使用的试剂不纯净，含有一些杂质，这些杂质影响二氧化硅的测定结果。实验操作不当，如未清洗干净比色皿、未正确掌握显色温度等，影响测定结果。

2、有颜色不一定是你分光光度计波长光束的颜色，你看一下你分光光度计的波长是不是设置正确了。

3、碱熔、水提取、酸化后的溶液放置时间过久会引起硅酸的胶凝，影响测定结果，因此应尽快立即分取溶液显色测定。3）试样中磷的含量应小于0.4%。4）加入钼酸钠溶液后，放置时间应严格控制。如试样量多，可分段显色。加钼酸钠开始至加完的时间与加钼兰显色剂开始至加完时间尽可能一致。

4、从加还原剂开始计算，1小时后，以蒸馏水为参比，在72型分光光度计上，于波长650纳米，2厘米比色槽测定消光值。减去空白，然后在标准曲线上查出相应量，计算出试样及残余硅的百分含量。 标准曲线的绘制：用滴定管分取标准硅溶液（每毫升含二氧化硅0.01毫克）113毫升于塑料杯中，然后按上述操作方法操作。

5、原理在pH约2时，钼酸铵与水中硅酸反应，生成柠檬***可溶的硅钼杂多酸络合物〔H4Si（Mo3O10）4〕，在一定浓度范围内，其***与二氧化硅的浓度成正比，于波长410nm处测定其吸光度，求得二氧化硅的浓度。3 仪器1 铂坩埚：30~50mL。2 分光光度计。3常用实验设备。

6、不知道你是否真的要检测二氧化硅，二氧化硅与你的比色皿一种材料，不可能溶解，如果强行用碱溶解的话，则你的比色皿一样损坏，数据没有意义。如果是其他样品的话，则可以用相应的溶剂溶解后再测。如果是二氧化硅的话，分光光度计是测不出来的，必须借助其他仪器才能检测。

聚环氧乙烷凝聚重量法

1、置水浴锅中蒸发至约10mL，取下冷却，加10mLHCl，加5mL聚环氧乙烷溶液，搅匀。放置5min，加热水约30mL，搅拌使可溶性盐类溶解，用中速定量滤纸过滤，滤液以250mL容量瓶承接。

2、聚环氧乙烷凝聚重量法的原理：将试料用碳酸钠熔融，盐酸浸取，蒸发至小体积，加聚环氧乙烷凝聚硅酸，过滤，灼烧，称重。加氢氟酸、硫酸处理，使硅以四氟化硅形式除去，再灼烧，称重。处理前后质量之差即为沉淀中的二氧化硅含量。残渣用焦硫酸钾熔融，水提取并入二氧化硅滤液中。

3、铁矿石中硅的测定主要有重量法、比色法和容量法。重量法有盐酸脱水，氢氟酸挥发除硅的重量法（GB/T 6730.10—1986）以及动物胶凝聚法、聚环氧乙烷凝聚法、盐酸蒸干脱水法等；比色法主要是亚铁还原-硅钼蓝分光光度法（GB/T 6730.9-2006）；容量法主要有酸溶-氟硅酸钾容量法等。

4、详见第16章硅酸盐岩石分析中12六次甲基四胺-铜试剂沉淀分离-EDTA容量法。分取本章50.1聚环氧乙烷凝聚重量法或50.2动物胶凝聚重量法中分离二氧化硅后的滤液，然后按12六次甲基四胺-铜试剂沉淀分离-EDTA容量法的分析步骤操作，测得钙量和镁量。

5、详见第16章硅酸盐岩石分析中12磷钼蓝光度法。分取本章50.1聚环氧乙烷凝聚重量法或50.2动物胶凝聚重量法中分离二氧化硅后的滤液，然后按12磷钼蓝光度法的分析步骤操作，测得磷量。

6、详见第16章硅酸盐岩石分析中11高碘酸钾光度法。分取本章50.1聚环氧乙烷凝聚重量法或50.2动物胶凝聚重量法中分离二氧化硅后的滤液，然后按11高碘酸钾光度法的分析步骤操作，测得锰量。

硅酸盐中二氧化硅的测定

1、mL，用二安替比林甲烷光度法测定二氧化钛。分取分离二氧化硅后的滤液00mL，用EDTA容量法测定氧化钙；另吸取00mL滤液，用EDTA容量法测定氧化钙、氧化镁的含量，差减得氧化镁量。分析步骤可参见第16章硅酸盐岩石分析三氧化二铝、三氧化二铁、二氧化钛、氧化钙、氧化镁的测定。

2、硅酸盐分析中测定二氧化硅和碱，吹管分析，分解硅酸盐的助熔剂。用作硅酸盐分解时的助熔剂，半导体材料的掺杂剂，耐热玻璃器皿和油漆耐火添加剂。是制取元素硼和各种硼化合物的原料。在冶金工业上用于合金钢的生产。可用作有机合成的催化剂，高温用润滑剂的添加剂以及化学试剂等。

3、溶解过程中的误差：在用饱和氯化铵溶液溶解氯化硅时，可能存在样品未完全溶解或者氯化硅未完全转化为溶液中的硅酸盐的情况，从而使得测定结果偏低。其他因素：还有一些其他因素可能影响氯化铵重量法的测定结果，例如仪器精度、样品预处理等。

4、但是CaO的含量不是越多越好，而是有一个最佳含量，即与SiOA120Fe203等氧化物化合后没有剩余的CaO存在的量。假如CaO含量超过其他氧化物与之化合所需的量，则多余的CaO会以游离状态存在于熟料中，从而影响水泥的体积安定性。二氧化硅也是硅酸盐水泥熟料中最主要化学成分之一。

5、化学性质 化学性质比较稳定。不跟水反应。是酸性氧化物，不跟一般酸反应。氢氟酸跟二氧化硅反应生成气态四氟化硅。跟热的浓强碱溶液或熔化的碱反应生成硅酸盐和水。跟多种金属氧化物在高温下反应生成硅酸盐。

6、普通玻璃主要是硅酸盐【Na2SiOCaSiOSiO2或Na2O·CaO·6SiO2等】，只有纯净的石英玻璃【光导纤维】成分只有二氧化硅（SiO2）。

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