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简述信息一览：

• 1、怎么选用紫光分光光度计的光谱宽带。
• 2、蛋白质浓度越大紫光吸光度越大吗
• 3、怎么用可见紫外分光光度计测定样品?

怎么选用紫光分光光度计的光谱宽带。

很大程度上依赖于单色仪的狭缝的宽度。可以投射出实验精确要求的光谱。一种严格带宽使得仪器能对复杂的混合物进行高分辨率的吸光测量。可变的单色仪的狭缝宽度能使一台分光光度计满足多种实验需要。为了测量吸光值，分光光度计制造商通常使用光电倍增管（photo-multiplier tubes，PMTs）和光敏二极管。

怎么选用紫光分光光度计的光谱宽频。 很大程度上依赖于单色仪的狭缝的宽度。可以投射出实验精确要求的光谱。一种严格频宽使得仪器能对复杂的混合物进行高解析度的吸光测量。可变的单色仪的狭缝宽度能使一台分光光度计满足多种实验需要。

连接仪器电源线，确保仪器供电电源有良好的接地性能。 接通电源，使仪器预热20 分钟。若要实现精确测试或作全性能检查，请再执行一次自动校正功能。

第一步，知道你所需要测量物质的特征吸收波长是多少？这个可以在国家标准、行业标准或其他相关标准或方法。例如测量总氮的话，就需要220和275nm这2个波长，所以必须买紫外的光度计，并且最好带双波长测定功能，例如测总磷是6***nm，只需买台可见光度计就可以了。

太阳光谱上，紫外线的频率高于可见光线。可以分为UVA（紫外线A，波长400nm～320nm，低频长波）、UVB（波长320nm～280nm，中频中波）、UVC（波长280nm～100nm，高频短波）、EUV（100nm～10nm，超高频）4种。

蛋白质浓度越大紫光吸光度越大吗

1、理论上来说蛋白质浓度越大在紫外光280纳米吸光度就越大，但是任何紫外分光光度计都有量程上限的，超出上限后再提高浓度吸光度也不再发生变化。另外有些蛋白质因为结构比较特殊，可能在280纳米处吸光度并不敏感，也就是浓度提高很多之后吸光度并无明显的变化也会有可能的。

2、蛋白质溶液在280nm附近有强烈的吸收，这是由于蛋白质中酪氨酸、色氨酸残基而引起的，所以光密度受这两种氨基酸含量的支配。另外***白或提取过程中杂有的核酸对测定结果引起极大误差，其最大吸收在260nm。所以同时测定280及260nm两种波长的吸光度，通过计算可得较为正确的蛋白质含量。

怎么用可见紫外分光光度计测定样品?

使用具有接地功能的电源，接通紫外可见分光光度计电源。打开开关预热20分钟左右，等待仪器完成自检。设置测试方式：透光率、吸光度、浓度数据、波长等。放置样品：打开样品室盖，在1~4号放置比色皿槽中，依次放入校具、参比液、样品液1和样品液2。

拿出样品架的比色皿，加入待测样品至2/3高度。点击“Start”。仪器即开始扫描光谱。扫描结束，右侧窗口即可出现光谱图。一般要保持吸光度在0.1～0之间较为合适。如果样品太浓，稀释后再重新测定。调整横轴和纵轴到合适的范围。点击光谱图可查看相关的参数，如：吸收峰等。

机器开关在机器的右侧，按一下就会打开，有个小的屏幕，可以按数字键来操作选项，测吸光值操作。按数字键1，进入选项，有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置，一般设置为600，输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键，这个是确认键。

选择光源的魔力对于紫外-可见分光光度计，预热结束后，电源打开，钨灯即亮起。若你的实验需要深入紫外光区（200-290nm），切换光源至氘灯；若需求更广，需同时点亮氘灯和钨灯以覆盖更广泛的波段。

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