很大程度上依赖于单色仪的狭缝的宽度。可以投射出实验精确要求的光谱。一种严格带宽使得仪器能对复杂的混合物进行高分辨率的吸光测量。可变的单色仪的狭缝宽度能使一台分光光度计满足多种实验需要。为了测量吸光值,分光光度计制造商通常使用光电倍增管(photo-multiplier tubes,PMTs)和光敏二极管。
怎么选用紫光分光光度计的光谱宽频。 很大程度上依赖于单色仪的狭缝的宽度。可以投射出实验精确要求的光谱。一种严格频宽使得仪器能对复杂的混合物进行高解析度的吸光测量。可变的单色仪的狭缝宽度能使一台分光光度计满足多种实验需要。
连接仪器电源线,确保仪器供电电源有良好的接地性能。 接通电源,使仪器预热20 分钟。若要实现精确测试或作全性能检查,请再执行一次自动校正功能。
第一步,知道你所需要测量物质的特征吸收波长是多少?这个可以在国家标准、行业标准或其他相关标准或方法。例如测量总氮的话,就需要220和275nm这2个波长,所以必须买紫外的光度计,并且最好带双波长测定功能,例如测总磷是6***nm,只需买台可见光度计就可以了。
太阳光谱上,紫外线的频率高于可见光线。可以分为UVA(紫外线A,波长400nm~320nm,低频长波)、UVB(波长320nm~280nm,中频中波)、UVC(波长280nm~100nm,高频短波)、EUV(100nm~10nm,超高频)4种。
1、理论上来说蛋白质浓度越大在紫外光280纳米吸光度就越大,但是任何紫外分光光度计都有量程上限的,超出上限后再提高浓度吸光度也不再发生变化。另外有些蛋白质因为结构比较特殊,可能在280纳米处吸光度并不敏感,也就是浓度提高很多之后吸光度并无明显的变化也会有可能的。
2、蛋白质溶液在280nm附近有强烈的吸收,这是由于蛋白质中酪氨酸、色氨酸残基而引起的,所以光密度受这两种氨基酸含量的支配。另外***白或提取过程中杂有的核酸对测定结果引起极大误差,其最大吸收在260nm。所以同时测定280及260nm两种波长的吸光度,通过计算可得较为正确的蛋白质含量。
使用具有接地功能的电源,接通紫外可见分光光度计电源。打开开关预热20分钟左右,等待仪器完成自检。设置测试方式:透光率、吸光度、浓度数据、波长等。放置样品:打开样品室盖,在1~4号放置比色皿槽中,依次放入校具、参比液、样品液1和样品液2。
拿出样品架的比色皿,加入待测样品至2/3高度。点击“Start”。仪器即开始扫描光谱。扫描结束,右侧窗口即可出现光谱图。一般要保持吸光度在0.1~0之间较为合适。如果样品太浓,稀释后再重新测定。调整横轴和纵轴到合适的范围。点击光谱图可查看相关的参数,如:吸收峰等。
机器开关在机器的右侧,按一下就会打开,有个小的屏幕,可以按数字键来操作选项,测吸光值操作。按数字键1,进入选项,有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置,一般设置为600,输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键,这个是确认键。
选择光源的魔力对于紫外-可见分光光度计,预热结束后,电源打开,钨灯即亮起。若你的实验需要深入紫外光区(200-290nm),切换光源至氘灯;若需求更广,需同时点亮氘灯和钨灯以覆盖更广泛的波段。
关于上海紫光光度计,以及上海紫光机械有限公司***的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。
上一篇
可见光光度计实验注意事项
下一篇
苏州电导率分析仪厂家