荧光光度计使用方法

简述信息一览：

• 1、怎样正确使用原子荧光分光光度计及注意事项
• 2、如何正确使用F-4600荧光分光光度计的一点建议
• 3、荧光光度法
• 4、荧光分光光度计的两个单色器位置如何设置?

怎样正确使用原子荧光分光光度计及注意事项

不一样！原子荧光检测过程：样品---消解---赶酸---5%-10%酸定容---生成氢化物气体---高温原子化---光源激发---产生荧光---检测荧光强度定量 常用于食品化妆品中微量元素检测，定量级别PPB-PPT X荧光：根据色散方式不同，分为X射线荧光光谱仪（波长色散）和X射线荧光能谱仪（能量色散）。

仪器的稳定性是仪器性能指标中重要的参数之一，它反映的是一台仪器多次测量的结果，也叫RSD，数值越小，稳定性越好，它是整台仪器各个系统综合结果体现，比如AF-640A，RSD1%，SK-2003A，RSD0.6%.一旦成型时就不能再改，除非对整台仪器进行升级。

继续洗吧。测过高浓度的汞的话，汞就是会把管道污染了。建议用高浓度的盐酸清洗试试。

如果测定报警，可以从气路压力、样品含量是否过高等着手检查。特别是测汞时遇到高浓度样品往往会出现报警现象。是AF-610B特有的报警功能？朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、化学分析。

请问是哪部分被污染？是不是进样管路？用载液进行清洗，多洗几次 先拿高浓度的载流液冲洗试试 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解有问题可去那提问，百度上搜下就有。

也是由激发光源、原子化器、单色器、检测器及信号处理显示系统组成。它们的主要区别在于原子吸收分光光度计的锐线光源、原子化器、单色器和检测器位于同一条直线上。而原子荧光光谱仪中，激发光源与检测器处于直角状态，这是为了避免激发光源发射的辐射进入单色器和检测系统，影响荧光信号的检测。

如何正确使用F-4600荧光分光光度计的一点建议

打开光度计左侧的电源开关，仪器前方右侧的运行指示灯和氙灯指示灯亮。2仪器启动15分钟后，打开电脑，打开荧光分光光度计工作站，联机工作。在工作站的右侧出现一个绿色的显示为Ready字样的标志，表明电脑与仪器连接良好，可以进行下面的工作。

操作不当。连接不上可能是操作不当造成，按照仪器的操作规程操作，并按要求设定所需的数据。荧光光谱仪又称荧光分光光度计，是一种定性、定量分析的仪器。

荧光光度法

指代不同 可见分光光度法：通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。荧光光度法：根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定的方法。

水样用高氯酸-硫酸-钼酸钠消化，再用盐酸将硒（Ⅵ）还原为硒（Ⅳ）。在酸性条件下，硒（Ⅳ）与2，3-二氨基萘反应生成有绿色荧光的4，5-苯并苤硒脑，用环己烷萃取，在激发波长376nm，发射波长520nm下，进行荧光光度法测定。

灵敏度高：荧光分析法是一种基于分子荧光效应的检测方法，其灵敏度远高于传统的吸收光度法。荧光分析法通过测量荧光强度和激发光强度之间的比例关系，可以实现对被测物质的定量分析。由于荧光分析法具有较高的灵敏度，因此可以用于检测低浓度的物质。

方法提要 水中微量石油经二氯甲烷萃取后，在紫外线激发下可产生荧光。荧光强度与石油含量呈线性关系，可用荧光光度计或在紫外线灯下目视比较定量。萃取物组分中所含具有共轭体系的物质在紫外区有特征吸收。本法最低检测质量为5μg，若取200mL水样测定，检测下限为0.025mg/L。

【答案】：因为荧光是从入射光的直角方向检测，即在黑背景下直接检测荧光的发射，而且荧光的发射强度大，可以通过各种方法来增强，从而提高检测的灵敏度，而分子吸光光度法是测定光线通过试样所散失的能量，存在着严重的背景干扰，因此分子荧光光度法灵敏度通常***子吸光光度法的高。

荧光分光光度计的两个单色器位置如何设置?

型分光光度计的使用方法为：检查仪器各调节钮的起始位置是否正确，接通电源开关，打开样品室暗箱盖，使电表指针处于“0”位，预热20min后，再选择须用的单色光波长和相应的放大灵敏度档，用调“0”电位器调整电表为T=0%。

按数字键1，进入选项，有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置，一般设置为600，输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键，这个是确认键。把样品放到比色皿里面，留一个比色皿方蒸馏水，将蒸馏水的比色皿放到第一个其余的依次放入。

因为原子吸收是吸收光谱，但是三楼说的有点像发射光谱了。吸收光谱检测的并不是待测元素发射的光谱，而是空心阴极灯发射出来的光。在原子吸收分光光度计中，检测的是待测元素发出的谱线，单色器要把特征谱线和邻近谱线分开，所以在试样进入之后（原子化之后），检测器之前。

在溶液中，当荧光物质的浓度较低时，其荧光强度与该物质的浓度通常有良好的正比关系，即IF=KC，利用这种关系可以进行荧光物质的定量分析，与紫外-可见分光光度法类似，荧光分析通常也***用标准曲线法进行。

荧光分析中，双单色器系统至关重要。激发单色器滤除无关光波，而荧光单色器则确保只有特定波长的荧光通过，有效减少干扰。滤光片荧光计虽经济，但光谱解析能力有限；而现代分光光度计***用光栅分光，提供更高的光谱纯度和分析深度。样品池的选择，精准无误 样品池需选用低荧光材料，如石英，以减少散射干扰。

紫外及可见分光光度计和原子吸收分光光度计的单色器分别置于吸收池的前面还是后面？为什么两者的单色器的位置不同？- - - 紫外的，在吸收池之前；原子吸收的，在吸收池（吸收室）之后。

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