分光光度计检定规程

文章阐述了关于分光光度计检出限怎么算，以及分光光度计检定规程的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

• 1、紫外光和可见光分光光度法有哪些相同和不同
• 2、原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同?
• 3、原子荧光分光光度计检出限都是零怎么计算
• 4、原子吸收光谱分析法和可见分光光度法的异同
• 5、原子吸收分光光度法中背景吸收校正氘灯测定的吸光度为啥仅为背景吸收...

紫外光和可见光分光光度法有哪些相同和不同

在原子吸收光谱仪中，原子化器的使用相当于吸收池，它的位置在单色器之前，而分光光度计中吸收池在单色器之后。所需光源不同 原子吸收光谱是窄宽带原子吸收光谱，因而它所使用的光源必须是锐线光源（空心极灯等），在测量是，必须将样品原子化，转化成基态原子。

用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Beer-Lambert定律为基础。 上述的紫外光区与可见光区是常用的。但分光光度法的应用光区包括紫外光区，可见光区，红外光区。

这两种方法都遵循 Beer-Lambert定律，这是它们的基础原理。值得注意的是，分光光度法的应用范围广泛，包括了紫外光区、可见光区和红外光区，这些不同的光区为各种物质的分析提供了多元化的手段。因此，无论是无色还是有色物质，DPD法都能有效地进行定性和定量分析，是现代化学分析领域中的重要工具。

原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同?

吸收机理不同 原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收；紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。

不同点：AAS的光源是空心阴极灯、UV-Vis是氘灯及钨灯 AAS的分光系统在吸收池之后，UV-Vis在吸收池之前 AAS的分光系统主要部件是光栅，UV-Vis是棱镜 AAS的吸收池需要将溶液经过一系列过程原子化，而UV-Vis只是比色皿。光谱法可分为原子光谱法和分子光谱法。

UV-Vis的单色器在光源和吸收池之间，而原子吸收分光光度法中单色器置于院原子化器后面，原因是防止原子化器内发射辐射干扰进入检测器，也可避免光电倍增管疲劳。

紫外200nm，可见400-800nm，红外800nm。指适用于不同波段。原子吸收是指锐线光，光素的特征谱线。分光就是利用光栅，棱镜的色散特性将复合光分解为单色光。更复杂的，或进一步了解光源，光学器件的透光性等。

可见分光光度计和紫外可见分光光度计与双光束紫外分光光度计吸收波长范围不同，可见波长范围400-800nm，紫外200-400nm， 紫外-可见200-800nm。

原子荧光分光光度计检出限都是零怎么计算

1、你是想了解原子荧光光度计的检出限是怎么计算的么？根据JJG 939 2009以SK-2003Z为例。

2、原子吸收分光光度计由光源、原子化、分光和检测读出系统组成。光源系统提供待测元素的特征辐射光谱；原子化系统将样品中的待测元素转化成为自由原子；分光系统将待测元素的共振线分出；检测读出系统将光信号转换成电信号进而读出吸光度值。 目前使用最普遍的仪器是单道单光束和单道双光束原子吸收分光光度计。

3、饲料中磷的含量要根据养殖品种及饲料中钙的含量来定。一般肉用畜禽饲料正常的钙磷比在2－5：1，蛋禽饲料大概在4－6：1，考虑到品种、钙磷比及成本因素，饲料中总磷的含量一般在0.4－0.8之间。

4、不一样！原子荧光检测过程：样品---消解---赶酸---5%-10%酸定容---生成氢化物气体---高温原子化---光源激发---产生荧光---检测荧光强度定量 常用于食品化妆品中微量元素检测，定量级别PPB-PPT X荧光：根据色散方式不同，分为X射线荧光光谱仪（波长色散）和X射线荧光能谱仪（能量色散）。

5、可分为火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法和冷原子吸收光谱法。火焰原子吸收光谱法（FAAS）因该法分析精度好等优点而得到广泛应用。

6、范围：原子荧光仪 方法：参照JJG939-1998《非色散原子荧光光度计》检定规程 外观 要求仪器清洁、完整，没有影响仪器正常使用的缺陷。稳定性、和噪声 以砷标准溶液进行测试，选择某一浓度点进行6次重复测试，记录并处理结果。

原子吸收光谱分析法和可见分光光度法的异同

检测器：紫外可见分光光度计一般使用光电管来检测。而原子吸收分光光度计使用的是光电倍增管，分辨力比光电管强。应用：原子吸收分光光度计是属于原子光谱。紫外可见分光光度计属于分子光谱，两者都符合朗伯-比耳定律；检出限：原子吸收分光光度计检出限低，火焰原子吸收法的检出限可达到ppb级。

吸收机理不同 原子吸收观察的是构成物质的元素中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收；可见分光光度计***用低杂散光，高分辨率的单光束单色器，保证了波长准确度、波长重复性和更高的分辨率。单色器与吸收器的位置不同 在原子吸收光谱仪中，原子化器的使用相当于吸收池，它的位置在单色器之前。

不同之处在于：单色器与吸收池的位置不同。在原子吸收光谱仪中，原子化器的作用相当于吸收池，它的位置在单色器之前，而分光光度计中吸收池在单色器之后，这是由于它们的吸收机理不同而决定的。

吸收机理不同 原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收；紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。

分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。我想你说的分光光度法是我们常用的紫外光分光光度法和可见光分光光度法.（2）原子吸收光谱法，是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的。

相同点：都符合朗伯-比尔定律A=kbc，通过样品对于光的吸收程度进行定量分析。不同点：光源不同。原子吸收光谱法的光源为空心阴极灯发射的锐线光源，分光光度法使用的是氘灯或钨灯发射的连续光源，波长范围约200-800nm。样品实验条件不同。

原子吸收分光光度法中背景吸收校正氘灯测定的吸光度为啥仅为背景吸收...

1、定量分析的原则同，而测量所需的光能量不同：原子吸收为X射线，能量大，可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁。紫外可见吸收为紫外光及可见光，能量小，只能激发电子从分子轨道向最低（或次低）的空的分子轨道跃迁。

2、切光器使入射强度相等的锐线辐射和连续辐射交替地通过原子化吸收区用锐线光源测定的吸光度值为原子吸收和背景吸收的总吸光度，而用氘灯测定的吸光度仅为背景吸收值，这是因为连续光谱被基态原子的吸收值相对于总吸光度可以忽略不计。

3、而用氘灯测定的吸光度仅为背景吸收值，这是因为连续光源被基态原子的吸收值相对于总吸光度可以忽略不计。仪器上直接显示出两次测定的吸光度之差，即是经过背景校正后的被测元素的吸光度值。

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