气相色谱仪出峰

简述信息一览：

1、严禁使用有污染的水等冲洗色谱柱，避免将互不相溶的溶剂一同进入泵内；流动相需经过滤、除气后方可使用；待分析的样品必须彻底溶解澄清、过滤，以避免堵塞、损坏色谱柱；分析完成后，须注意及时清洗色谱柱和检测器的比色池。

2、检测器未处于工作状态的检测器不应开启，应使其保持关闭状态。对于ECD检测器，其在排放放空气时应设置导管，把空气排出室外。平时使用时也应该注意，不要把空气引入到ECD检测器中。-【德谱仪器】气相色谱仪作为现代主流的检测设备，其使用注意事项并不难懂，但设备使用有着严格的操作程序。

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3、③色谱柱必须经过严格的老化处理。④离子室要注意外界干扰，保证使它处于屏蔽、干燥和清洁的环境中。⑤应注意安全问题。测定流量，测氢气时，要关闭空气，反之亦然。无论什么原因导致火焰熄灭时，应尽快关闭氢气阀门，直到排除了故障，重新点火时，再打开氢气阀门。

4、请说细说明你用的是什么型号气相色谱，是在什么情况下才出现这种情况？一般情况下有以下原因：压力达不到设定值：进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。气源不足，达不到色谱用气量。（检查钢瓶是否有足够压力，自钢瓶到色谱的管路是否漏气。

1、首先检查注射器是否堵塞。如果没有问题，然后检查进样口和检测器的石墨垫片是否严密，无漏气现象，然后检查色谱柱是否断裂或泄漏，最后观察检测器出口是否畅通。检测器出口畅通很重要。有些人在工作中会遇到这样的问题：前一天仪器工作正常，第二天开机后却没有响应峰值信号。

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2、一般情况下有以下原因：压力达不到设定值：进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。气源不足，达不到色谱用气量。（检查钢瓶是否有足够压力，自钢瓶到色谱的管路是否漏气。工作的方法设置参数是否有问题（载气类型、柱子的规格是否与柱温内柱子一致。

3、气相色谱仪检定中常见故障分析进样后工作站不出色谱峰首先应检查微量进样器是否堵塞，如果是微量进样器堵塞应更换新的进样器。气相色谱的进样硅胶垫达到一定进样次数后易发生漏气，因内部压力较大导致样品从硅胶垫处泄露，导致仪器检测不到样品。

4、赛默飞气相色谱仪常见故障如何处理赛默飞气相色谱仪温度控制不正常：不升温或温度不稳定。所有温度均不正常时，先检查电网电压及接地线是否正常。所有温度均不稳定时，可降低柱箱温度，观察进样器和检测器的温度，如果正常，则是电网电压或接地线引起的故障。

1、b.样品浓度太高。如果浓度超载了，或者进样量太大了，那么峰型就不好了。色谱柱污染如果污染了，一个是老化色谱柱，比色谱柱的最高耐受温度低20-30℃，老化3个小时。另外一个就是截去靠近进样口的一截色谱柱。

2、根据爱因斯坦相对论，和测不准原理，我告诉你，峰型不好的原因：载气过大或过小，人员扎针快慢。样品组分复杂相互干扰。

3、气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。

4、造成峰拖尾的主要原因是分析物和硅胶表面的相互作用。这类峰拖尾通常是由于硅胶表面存在的酸性硅醇基引起的。硅胶中的痕量金属也会增加硅醇的酸性和峰的不对称性。使用低酸性超纯（9995%）硅胶可以减少或消除这些硅醇基的相互作用。色谱的改善非常显著。1液相拖尾峰出现原因及解决办法：柱头有空隙。

5、气相色谱（GC）主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，其过程如图气相分析流程图所示。

6、第二天开机之后，基线非常高，并伴有基线强烈抖动，所有峰都湮没在噪音中，无法检测。经过检查，问题出现在新换的载气上，重新更换载气后，立即恢复了正常。（3）当排除了以上可能造成基线问题的原因后，则应当检查进样垫是否老化（应养成定期更换进样垫的好习惯）。（4）石英棉是不是该更换了。

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