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可见分光光度计基本原理

今天给大家分享可见分光光度计实验原理，其中也会对可见分光光度计基本原理的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

可见分光光度计是一种结构简洁、使用方便的单光束分光光度计，基于样品对单色光的选择吸收特性可用于对样品进行定性和定量分析。其定量分析根据相对测量原理工作，即选定样品的溶剂（或空气）作为标准试样，设定其透射比为100%，被测样品的透射比则相对于标准试样（或空气）而得到。

可见分光光度法事基于物质对可见光的吸收，紫外是基于物质对紫外光的吸收而的。光源不同：可见用钨丝灯，紫外用氘灯。吸收池不同：可见的吸收池由玻璃制成，紫外的由玻璃制成。紫外可见分光光度计测量的范围大些，由于各种不同光波发射的灯管不同，紫外和可见光所用就不同。

（图片来源网络，侵删）

紫外—可见分光光度计类型很多，但归纳为三种类型，即单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。以下仅介绍宝石测试中常用的双光束分光光度计（见图2-2-27）。经单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光，一束通过参比池，一束通过样品池。

紫外可见分光光度计是一种用于分析物质对紫外和可见光谱区辐射的吸收情况的仪器。它由五个主要部分组成：光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器。以下是对每个部分的详细解释：光源：功能是提供足够强度、稳定的连续光谱。在紫外光区，通常使用氢灯或氘灯作为光源，而在可见光区，则常用钨灯或卤钨灯。

分光光度计的基本工作原理是基于物质对光（对光的波长）的吸收具有选择性，不同的物质都有各自的吸收光带，所以，当光色散后的光谱通过某一溶液时，其中某些波长的光线就会被溶液吸收。在一定的波长下，溶液中物质的浓度与光能量减弱的程度有一定的比例关系，即符合比尔定律。

（图片来源网络，侵删）

物质吸收由光源发出的某些波长的光可形成吸收光谱，由于物质的分子结构不同，对光的吸收能力不同，因此每种物质都有特定的吸收光谱，而且在一定条件下其吸收程度与该物质的浓度成正比，分光光度法就是利用物质的这种吸收特征对不同物质进行定性或定量分析的方法。

一）722型光栅分光光度计1．构造原理722型分光光度计由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。光源为钨卤素灯，波长范围为330nm800nm。单色器中的色散元件为光栅，可获得波长范围狭窄的接近于一定波长的单色光。其外部结构如附图9所示。

型分光光度计适用于可见光的光度测量，波长范围在380-780nm。结构原理；①光源――②分光（棱镜原理）――③狭缝――④比色池――⑤光电转换――⑥放大电路――⑦指示（数显或指针）。功能说明及知识点：①波长在可见光范围的光，一般使用钨灯，不能用于紫外比色，紫外用氘灯。

在比色分析中，有色物质溶液颜色的深度决定于入射光的强度、有色物质溶液的浓度及液层的厚度。当一束单色光照射溶液时，入射光强度愈强，溶液浓度愈大，液层厚度愈厚，溶液对光的吸收愈多，它们之间的关系，符合物质对光吸收的定量定律，即Lambert-Bear 定律。

在实际操作中，可以通过扫描样品的紫外可见光谱图来确定合适的波长。通过观察光谱图可以找到一个既能使被测物质有较大吸收，又能尽量避免干扰的波长。此外，还可以根据实验目的、样品性质以及文献资料等信息来指导选择合适的入射光波长。

分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。分光光度计的简单原理分光光度计***用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。

分光光度计（简称UV）一般而言，分光光度计多用于分析水中之非金属分子或离子化合物，早期仅利用到可见光谱，在于补足肉眼比色之精度不足问题，后来才发展到利用紫外光谱区，近年分析理论愈加完备，更延伸到生化领域，针对化合物中某些特殊吸光之官能基，而分析一些外观不具明显颜色之目标物。

注意事项：该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。

分光光度计主要用于测量液体的光学特性。详细解释：测量液体的吸光度分光光度计是一种光学仪器，其基本原理是通过测量特定波长光线在通过溶液时，因溶液吸收而减少的光强度来测定液体的吸光度。吸光度是描述物质对光吸收程度的物理量，常用于分析化学中的定量分析。

关于可见分光光度计实验原理，以及可见分光光度计基本原理的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。